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[发明专利]一种结合CD3和T细胞正共刺激分子的双功能分子及其应用-CN201611260818.2有效
发明人：陈帅;廖远平;朱化星 -专利权人：惠和生物技术（上海）有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD3和T细胞正共刺激分子的双功能分子及其应用。本发明将能够结合并激活T细胞表面CD3分子的第一功能域和能够结合并激活T细胞正共刺激分子的第二功能域融合于同一蛋白肽链形成双功能分子，采用真核细胞表达系统生产，表达产物结构单一，纯化工艺简便，蛋白产量高，制备工艺及产品稳定；与抗CD3和抗T细胞正共刺激分子全长抗体联用相比，本发明所述双功能分子对T细胞的体外扩增效果更优，蛋白用量更少，且使用简便，可通过溶液形式直接添加，无需优化两种全长抗体的相对比例。
一种结合 cd3 细胞刺激分子功能及其应用

[发明专利]一种融合抗CD3抗体结构域和T细胞正共刺激分子配体的双特异性分子及其应用-CN201611258667.7有效
发明人： 廖远平;朱化星;陈帅 -专利权人：惠和生物技术（上海）有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种融合抗CD3抗体结构域和T细胞正共刺激分子配体的双特异性分子及其应用。本发明将能够结合并激活T细胞表面CD3分子的第一功能域和T细胞正共刺激分子的配体胞外区结构域融合于同一蛋白肽链形成双功能分子，采用真核细胞表达系统生产，表达产物结构单一，纯化工艺简便，蛋白产量高，制备工艺及产品稳定；与抗CD3和抗T细胞正共刺激分子全长抗体联用相比，所述双功能分子对T细胞的体外扩增效果更优，蛋白用量更少，且使用简便，可通过溶液形式直接添加，无需优化两种全长抗体的相对比例。
一种融合 cd3 抗体结构细胞刺激分子特异性及其应用

[实用新型]一种装配式盖梁辅助安装结构-CN202020541833.X有效
发明人：莫莉;吴本刚;刘春雷;易青松;廖远平;文伟灿 -专利权人：广州机施建设集团有限公司
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： E01D19/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及盖梁技术领域，公开了一种装配式盖梁辅助安装结构，装配式盖梁辅助安装结构包括第一钢立柱、第二钢立柱、第三钢立柱、第四钢立柱、第一型钢、工字钢、调节模块和盖梁。整体结构简单，通过调节模块的设置以及坐浆工艺的施工，使得盖梁在第二次吊装时无需再进行构件校正，故而不会影响坐浆的施工质量，同时配合预制构件的施工，大大缩短了装配式盖梁辅助安装结构的工期；且通过两次张拉工艺，保证了预应力施工的质量。
一种装配式辅助安装结构

[发明专利]一种结合CD19、CD3和CD28的三功能分子及其应用-CN201611258643.1有效
发明人：陈帅;朱化星;廖远平 -专利权人：上海近岸生物科技有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD19、CD3和CD28的三功能分子及其应用。本发明通过基因工程和抗体工程的方法构建了能同时识别CD19，CD3及CD28的三功能分子。该分子在制备工艺和实际应用方面具有明显的优势：在赋予T细胞对CD19阳性细胞靶向性的同时进一步提高了活化T细胞的功效，单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的结合与杀伤效果均优于抗CD19/抗CD3 BiTE双特异性抗体，在使用的方便性上优于靶向CD19的CAR‑T技术。
一种结合 cd19 cd3 cd28 功能分子及其应用

[发明专利]融合抗CD19、抗CD3抗体结构域和T细胞正共刺激分子配体的三特异性分子及应用-CN201611256659.9有效
发明人：陈帅;朱化星;廖远平 -专利权人：上海近岸生物科技有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种融合抗CD19、抗CD3抗体结构域和T细胞正共刺激分子配体的三特异性分子及其应用。本发明将能够结合于CD19的第一功能域、能够结合并激活T细胞表面CD3分子的第二功能域和T细胞正共刺激分子的配体胞外区结构域融合于同一蛋白肽链形成三功能分子，采用真核细胞表达系统生产，表达产物结构单一，纯化工艺简便，蛋白产量高，制备工艺及产品稳定，使用方便；单独添加时所介导的T细胞对CD19阳性靶细胞的杀伤效果优；不涉及病毒介导转基因、体外T细胞培养及回输等操作步骤，使用更方便，剂量可控，进入病人机体后引起细胞因子过量释放的风险小，避免了使用CAR‑T时的毒副作用。
融合 cd19 cd3 抗体结构细胞刺激分子特异性应用

[发明专利]可抽水的引孔机和静压桩施工方法-CN202010652138.5在审
发明人：李泽;吴本刚;冯少鹏;莫莉;周杰英;廖远平;陈健诚;文小科 -专利权人：广州机施建设集团有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： E21B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了可抽水的引孔机，包括基座和钻杆，钻杆可相对基座转动，钻杆可相对基座沿竖向移动，钻杆的底部设有钻齿，钻杆呈筒状，钻杆设有内腔，钻杆的内腔底部侧壁开设有抽水孔，钻杆的内腔用于连接抽水装置，钻杆的内腔穿设有注水管，注水管的出水端设于钻杆的底部，注水管用于往钻杆的底部注水。静压桩施工方法，采用静压桩机和的可抽水的引孔机，包括以下步骤：转孔步骤：钻杆对地面进行钻孔，形成引孔；抽水步骤：在钻孔的过程中，抽水装置启动，使钻杆的内腔形成负压，从而将钻孔土层区域的地下水抽出，注水步骤：注水管往钻杆的底部注水；压桩步骤：在引孔机进行抽水的过程中，静压桩机在缺水区域的已形成的预设孔压入静压桩。
抽水引孔机静压施工方法

[发明专利]一种化学品罐筏板基础加固结构-CN201810552370.4有效
发明人：邹锦华;喻志;易文翔;黄永辉;陈焰华;廖远平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： E02D27/38 文献下载
摘要：本发明属于基础加固领域，尤其涉及一种化学品罐筏板基础加固结构。本发明公开了一种化学品罐筏板基础加固结构，所述结构包括：混凝土墩、桩柱和锚筋。所述混凝土墩包裹在化学品罐筏板基础四角的周围，混凝土墩上设置桩孔；所述混凝土墩与所述化学品罐筏板基础通过锚筋插筋连接；所述桩柱通过混凝土墩上预留桩孔，施打进基础预置深度，将混凝土墩固定在地面；化学浆液施工在所述化学品罐筏板基础、所述混凝土墩和所述锚筋形成的结构中。因此，本发明能有效的解决现有化学灌浆成柱加固方法中化学灌浆与筏板基础形成整体后受力不均匀的缺陷，而且现有的化学灌浆成柱加固方法难以加固已倾斜的筏板基础。
一种化学品罐筏板基础加固结构

[发明专利]一种用于隔离立柱桩与工程桩施工干扰的结构-CN201710465412.6有效
发明人：邹锦华;易文翔;喻志;黄永辉;廖远平;陈焰华 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： E02D17/04 文献下载
摘要：本发明属于建筑基础领域，尤其涉及一种用于隔离立柱桩与工程桩施工干扰的结构。本发明提供的结构，包括：隔离保护桩、立柱桩和工程桩；所述隔离保护桩位于立柱桩与工程桩中心连线的垂直平分线上；隔离保护桩优先在所述立柱桩与所述工程桩施工前施工；所述隔离保护桩用于消除立柱桩与工程桩两者间的中心距离小于三倍直径，且所述直径为立柱桩和工程桩的最小者，使得施工立柱桩与工程桩产生的相互的干扰得以隔离。本发明所述的隔离保护桩的直径为预置长度，隔离保护桩与立柱桩和工程桩为预置距离。该发明有效的解决了现有技术中工程桩与立柱桩之间距离过小，施工时容易发生桩位偏斜、断桩等的技术缺陷。
一种用于隔离立柱工程施工干扰结构

[发明专利]一种储罐基础纠偏加固结构及其施工工艺-CN201810745269.0在审
发明人：邹锦华;喻志;易文翔;黄永辉;陈焰华;廖远平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： E02D35/00 文献下载
摘要：本发明属于基础施工领域，尤其涉及一种储罐基础纠偏加固结构及其施工工艺。本发明提供的基础纠偏加固结构，包括：桩柱、第一垫层、环墙和第二垫层；所述桩柱设置在基础沉降区域；所述第一垫层置于所述桩柱上表面；所述第二垫层设于所述第一垫层上表面；所述环墙设于所述第一垫层上方，且包裹在所述第二垫层周围。本发明还公开了一种储罐基础纠偏加固结构的施工工艺。本发明的目的在于解决传统的基础纠偏方法中存在加固盲区、加固后基础寿命短，使用后容易产生新的倾斜等技术问题。
垫层纠偏加固结构储罐基础施工工艺桩柱上表面环墙基础施工领域基础沉降传统的盲区

[发明专利]长胰岛素样生长因子1突变体的制备方法-CN201110123800.9有效
发明人： 廖远平;史瑾;丁剑锋;张燕 -专利权人：吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于哺乳动物细胞培养用的长胰岛素样生长因子1突变体(LongR3IGF-1)的制备方法，其特点是先进行含有LongR3IGF-1基因的工程菌在全合成培养基中发酵，收集菌体并将菌体裂解，收集包含体并用尿素变性剂进行溶解，然后酶切获得变性的LongR3IGF-1蛋白，经稀释复性形成有活性蛋白，再通过离子交换层析获得有生物活性的LongR3IGF-1纯品。采用本发明方法制备的LongR3IGF-1具有完整的生物学活性，蛋白纯度达到95％以上，内毒素含量低，适合于哺乳动物细胞培养使用。
胰岛素生长因子突变体制备方法

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