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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]经皮吸收贴剂-CN200910003964.0有效
发明人：权英淑;神山文男 -专利权人：考司美德制药株式会社;常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种经皮吸收贴剂，它为芬太尼或其枸橼酸盐的经皮吸收贴剂，由背衬层，药物制剂层，以及保护层组成。所述背衬层采用对药物没有透过性的材料制成；药物制剂层由粘合剂、聚乙二醇单十六烷基醚、正辛酸及/或油酸、月桂酸二乙醇胺和芬太尼或芬太尼枸橼酸盐组成；保护层为使用之前可以除去的对药物没有透过性的表面由硅聚合物覆盖的膜或纸。所述药物制剂层中粘合剂、聚乙二醇单十六烷基醚、正辛酸及/或油酸、月桂酸二乙醇胺与芬太尼或芬太尼枸橼酸盐的重量配比为100∶1～10∶1～10∶1～5∶3～15。本发明的经皮吸收贴剂能很好地贴敷于皮肤，药物芬太尼可长时间地通过皮肤被人体定量吸收，因此，镇痛效果持久、安全和有效。
吸收

[发明专利]丁丙诺啡贴剂-CN200910161838.8有效
发明人：权英淑;神山文男 -专利权人：考司美德制药株式会社;常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸丁丙诺啡和/或丁丙诺啡贴剂。本发明在贴剂的柔软性背衬层一个面上形成的粘合剂层中含有药物、经皮吸收促进剂、增粘剂、抗氧化剂和粘合剂。所述药物为盐酸丁丙诺啡和/或丁丙诺啡；经皮吸收促进剂为月桂酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸异丙酯和/或棕榈酸异丙酯的混合物；增粘剂为松香和/或松香酯；抗氧化剂为维生素E等；粘合剂为丙烯酸酯胶。本发明贴剂药物经皮吸收效果好，对皮肤无刺激，药物稳定性好，有较大应用价值。
丁丙诺啡贴剂

[发明专利]一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法-CN200810202611.9有效
发明人：范新华;贺赟;杨京华;张巍;屠永锐 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2008-11-12 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸赛庚啶乳膏剂，它由盐酸赛庚啶、薄荷、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、甘油、白凡士林、纯化水制备而成。其中盐酸赛庚啶为抗组胺药，可缓解组胺所致的过敏反应；薄荷以微丸形式分布于基质中，在体表温度作用下熔融，具有清凉、怡人的特殊芳香，有良好的心灵疗效。本发明的乳膏可用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、皮肤瘙痒症及湿疹。本发明产品的基质外观新颖，稳定性好，便于携带和储藏。
一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法

[发明专利]稳定型盐酸伊伐布雷定结晶及其制备方法-CN200710044290.X有效
发明人：罗军芝;严益民;屠永锐;陈晓强;孙永强;钱明霞;焦慧荣 -专利权人：上海优拓医药科技有限公司;常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了稳定型盐酸伊伐布雷定结晶(式I)，通过DCS差热分析图、熔点和粉末X衍射图确证。利用本发明方法制备得到的盐酸伊伐布雷定结晶对温度、光照和湿度极其稳定，利于长期存放，本发明使用的溶剂安全并易于去除，宜于工业化生产。
稳定盐酸布雷结晶及其制备方法

[发明专利]一种驱避蚊虫的贴片-CN200710041609.3无效
发明人：翁伟宇;高宇东;屠永锐;严益民;范新华 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A01N25/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种驱避蚊虫的贴片，所述贴片由贮库(1)、粘贴层(2)、隔离层(3)、背衬层(4)和保护层(5)组成，其结构按背衬层(4)、贮库(1)、隔离层(3)、粘贴层(2)和保护层(5)依次排列。其中贮库(1)由压敏胶与天然精油组成，粘贴层(2)为压敏胶层，隔离层(3)为气密性薄膜。本发明驱蚊贴片使用时贴于衣服、家具或随身物件等处，驱蚊效果良好、效力持久、粘贴力强、不污染衣物。
一种蚊虫

[发明专利]伊伐布雷定的制备方法-CN200710039418.3有效
发明人：罗军芝;严益民;屠永锐;孙永强;钱明霞 -专利权人：上海优拓医药科技有限公司;常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的心绞疼药物伊伐布雷定(化合物I及其盐)的制备方法，该方法以式II化合物为原料经催化氢化得化合物III，再与式IV化合物进行烷基化反应，制得化合物I。本发明方法简便，原料易得，宜于工业化生产。
布雷制备方法

[发明专利]胰酶肠溶微丸及制备方法-CN200710039100.5无效
发明人：葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安;房燕冬 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K38/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰酶肠溶微丸药物制剂。该制剂由活性胰酶粉、多元醇药用辅料、崩解剂和含抗粘连剂的肠溶衣材料组成。本发明的微丸药物制剂通过挤出－滚圆技术制得。该制剂用于治疗消化不良及胰腺疾病引起的消化障碍及糖尿病患者的消化不良等。
胰酶肠溶微丸制备方法

[发明专利]硫普罗宁钾及其制备方法和应用-CN200610147734.8无效
发明人：庄苏静;屠永锐 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07C319/12 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种用于治疗急、慢性肝病的药物硫普罗宁钾以及制备方法和其在医药上的应用。将硫普罗宁制成钾盐，可增加肝病患者钾盐的补充，调整肝炎患者的电解质平衡紊乱。该制备方法为将硫普罗宁与含钾无机碱在有机溶剂中进行酸碱成盐反应，反应过程中辅以巯基保护基，反应结束在体系中加入沉淀剂进行沉淀析出，过滤、干燥，便可制得硫普罗宁钾。
普罗及其制备方法应用

[发明专利]盐酸屈他维林冻干粉针注射剂及其制备方法-CN200610119154.8无效
发明人：庄苏静;屠永锐 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2006-12-05 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有盐酸屈他维林的冻干粉针注射剂。该注射剂由活性成分盐酸屈他维林与药物可接受的载体成分组成，其中药物可接受的载体为：冻干赋形剂甘露醇、山梨醇、木糖醇、乳糖；助溶剂乙醇；pH调节剂盐酸。该注射剂在配制过程中加入了助溶剂乙醇，有效解决了盐酸屈他维林溶解度及复溶后澄清度差的问题，并且复溶时间短，药物质量稳定。
盐酸维林冻干粉注射及其制备方法

[发明专利]恩替卡韦钾及其制备方法和应用-CN200610119303.0无效
发明人：庄苏静;屠永锐 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及恩替卡韦的钾盐化合物及其制备方法和其在医药上的应用。本发明的恩替卡韦钾采用将恩替卡韦溶于氢氧化钾水溶液中反应，用低碳链的单元醇或酮沉淀，干燥提纯得到的。恩替卡韦钾具有良好的水溶性，有利于药剂制备和药品生物利用度的提高。另一方面恩替卡韦钾盐还可增加肝病患者钾盐的补充，调整肝炎患者的电解质平衡紊乱，有较好的临床应用价值。
恩替卡韦钾及其制备方法应用

[发明专利]盐酸洛坦新缓释胶囊及其制备方法-CN200610030120.1有效
发明人：王晓东;屠永锐 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸坦洛新缓释胶囊。本发明的盐酸坦洛新缓释胶囊，可避免药物片剂的突释和胃排空差异所产生的性能差异，显示很小的食物效应或者不显示食物效应，并在同时获得平稳的血药浓度曲线和更长久的作用时间，从而降低心血管副作用的发生，极大地提高病人服药的安全性、有效性和顺应性。本发明的盐酸坦洛新缓释胶囊，可以确保其口服后主药成分盐酸坦洛新的持续和规则地释放，它具有给药方便、作用持久、疗效稳定、副作用小等特点。
盐酸洛坦新缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]1－[3,5－二(2,2－二甲基)乙氰基]苯甲基三唑的制备方法-CN200610026615.7有效
发明人：王晓东;潘璐;屠永锐 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及1－[3，5－二(2，2－二甲基)乙氰基]苯甲基三唑(阿那曲唑，I)的制备方法。1－[3，5－二(2，2－二甲基)乙氰基]苯甲基三唑的制备方法，本发明方法使用3，5－二[(2，2－二甲基)氰基甲基]甲苯(II)为原料合成得到阿那曲唑的中间体3，5－二[(2，2－二甲基)氰基甲基]溴甲苯(III)，然后与1，2，4－三氮唑反应得到阿那曲唑(I)。本发明方法原料易得，后处理简单，能更好地去除杂质，提高产品质量，适于工业化生产。
甲基乙氰基苯甲基制备方法

[发明专利]高剂量盐酸氨溴索冻干制剂及制备方法-CN200510118511.4无效
发明人：葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安;房燕冬;庄苏静 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了高剂量盐酸氨溴索冻干制剂及制备方法。本发明的冻干制剂每瓶含盐酸氨溴索最高为500mg；加入注射用水后约30秒即能全溶，溶液澄清。
剂量盐酸氨溴索冻干制剂制备方法

[发明专利]掩味药物颗粒及其制备方法和用途-CN200510078609.1有效
发明人：葛纪龙;屠永锐;葛旭东;刘建安 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了利用高分子共混法制备的掩味药物颗粒、制备该掩味药物颗粒的方法及其在制备口腔崩解片中的用途。其中将微粉化的活性药物成分与三种药用高分子辅料进行共混处理，制得混合均匀，表面光滑，具有很好塑性的完整片材。将片材敲成小块后粉碎，整粒，得到在120秒内感觉不到味苦或异味的掩味药物颗粒。该掩味药物颗粒在酸性溶液(pH＝1.0)中能快速释放出药物，在酸度较低的溶液(pH＝4.0)中能很快速释放出药物，在酸度较低的溶液(pH＝6.8)中能有效分散。该掩味药物颗粒与适当的辅料混合后可直接压片，制得含量均一、脆碎度小、在约45秒内即能崩解的口腔崩解片。
药物颗粒及其制备方法用途

[发明专利]一种丙泊酚注射液的制备工艺-CN200510024968.9有效
发明人：范新华;屠永锐;朱芳海;路科;康保国 -专利权人： 常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙泊酚注射液的制备工艺。本发明的制备工艺采用一次性将丙泊酚乳液通过1.0～90兆帕压力的高压均质阀，制得平均粒径小于0.5微米，最大粒径小于1微米的均匀乳液，进而制备注射液。本发明工艺简单，能提高乳液的物理稳定性，耐高温灭菌，保持丙泊酚注射液的化学稳定性，宜于规模型工业化生产。
一种丙泊酚注射液制备工艺

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