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[发明专利]一种Bi2-CN202311132168.3在审
发明人：张金花;常亚婧;陈宗胜;李志刚;王俊儒;吕相银;刘丽萍;王亚辉 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2023-09-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： H10N10/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种Bi2Te2.7Se0.3‑AgBiSe2复合热电材料及其制备方法，属于热电材料制备技术领域。本发明提供的方法为先将硒粉、硝酸银、氯化铋反应合成AgBiSe2纳米颗粒，再将AgBiSe2纳米颗粒与Bi2Te2.7Se0.3研磨后真空热压烧结，得到Bi2Te2.7Se0.3‑AgBiSe2复合热电材料。本发明将化学法制备的纳米结构的AgBiSe2作为第二相引入Bi2Te2.7Se0.3基体，可以显著提高复合材料的ZT值。
一种 bi base sub

[发明专利]一种基于阴离子交换制备钙钛矿量子点的方法-CN202310823519.9在审
发明人： 常亚婧;张金花;陈宗胜;李志刚;刘丽萍;王亚辉;王俊儒 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C01G21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于阴离子交换制备钙钛矿量子点的方法，属于钙钛矿量子点制备技术领域。本发明先制备CsPbBr3量子点原液，再将CsPbBr3量子点原液进行纯化，最后进行CsPbBr3量子点的后处理。本发明通过引入配体钝化的双相阴离子交换策略，将去离子水作为溶解离子液体的极性溶剂，与非极性溶剂形成水‑非极性溶剂界面层，在不改变量子点晶体结构和形貌的前提下，进行阴离子交换，最后获得了具有97％PLQY的钙钛矿量子点。
一种基于阴离子交换制备钙钛矿量子方法

[发明专利]一种铜基钙钛矿粉末的制备方法-CN202310823561.0在审
发明人： 常亚婧;张金花;陈宗胜;李志刚;袁帅;刘丽萍;王亚辉;王俊儒 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C01G3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种铜基钙钛矿粉末的制备方法，属于光电功能材料技术领域。本发明将CsX粉末与CuX粉末混合后加入极性溶剂进行研磨，干燥后即得到铜基钙钛矿粉末；所述X为Cl、Br或I。本发明提供的制备方法解决了常规研磨法制备铜基钙钛矿时由于局部反应不均匀，容易导致产物中有杂质的问题，本发明的制备方法得到的铜基钙钛矿杂质少，产品纯净，并且制备方法简单，原料利用率高，可进行大批量生产。
一种铜基钙钛矿粉末制备方法

[发明专利]一种中空球形氮掺杂碳化钼/碳复合吸波材料的制备方法和应用-CN202211679667.X在审
发明人：王亚辉;陈宗胜;时家明;李志刚;吕相银;王俊儒;常亚婧;刘丽萍 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：一种中空球形氮掺杂碳化钼/碳复合吸波材料的制备方法和应用，它涉及一种吸波材料的制备方法和应用。本发明的目的是要解决磁性金属吸波材料存在的密度大、易氧化腐蚀、稳定性差、衰减损耗能力不足等问题。方法：一、将去离子水、无水乙醇和氨水混合；二、向溶液Ⅰ中加入正硅酸乙酯、间苯二酚和甲醛溶液；三、向溶液Ⅱ中加入四水合钼酸铵和盐酸多巴胺；四、离心分离，清洗；五、高温煅烧，得到反应产物Ⅱ；六、将反应产物Ⅱ放入碱溶液中，搅拌，清洗，干燥，得到中空球形氮掺杂碳化钼/碳复合吸波材料。一种中空球形氮掺杂碳化钼/碳复合吸波材料作为吸波材料使用，表现出优异的衰减损耗能力和较宽的响应频段。
一种中空球形掺杂碳化复合材料制备方法应用

[发明专利]一种适用于真空喷涂的纳米结构涂料及其制备方法-CN202211105955.4在审
发明人：张金花;常亚婧;陈宗胜;甘桂华;余大斌;虞海秀 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于真空喷涂的纳米结构涂料及其制备方法，其制备方法包括：称取环氧树脂溶于少量甲苯，升温至70℃，在该温度下把按摩尔比称取的油酸在1小时内逐滴加入到环氧树脂E‑44的甲苯溶液中，并不断搅拌；在70℃下继续保温1小时，即可得到油酸改性环氧树脂；所得改性环氧树脂按一定质量比与分散剂、流平剂、消泡剂、增润剂、分散体、溶剂等一种或多种混合，于立式行星球磨机中球磨，通过控制转速、球磨时间，即可得到真空喷涂涂料。通过该方法获得的涂料，在高真空条件下具有强吸附作用、强遮盖能力和吸光效应。同时，该涂料可以长时间保存；满足真空、低温、强辐射等多种喷涂环境要求；且可喷涂于玻璃、金属、塑料等多种亲、疏水性基底材料表面，所形成的膜具有较高平整性。
一种适用于真空喷涂纳米结构涂料及其制备方法

[发明专利]一种快速提高全无机钙钛矿量子点稳定性的后处理方法-CN202211512145.0在审
发明人： 常亚婧;陈宗胜;张金花;李志刚;刘丽萍;王亚辉;王俊儒;虞海秀 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速提高全无机钙钛矿量子点稳定性的后处理方法，属于无机材料技术领域。本发明通过在全无机钙钛矿量子点胶体溶液中加入硬脂酸锰的方法，硬脂酸锰中的锰离子部分替代铅离子，实现了对量子点的掺杂，提高了量子点的晶体结构稳定性；硬脂酸锰本身也起到了对量子点的包覆作用，有效隔绝外部环境，二者的协同作用极大提高了量子点的稳定性。全无机钙钛矿量子点可以为钙钛矿量子点CsPbX3，X为Cl、Br、I、Cl/Br或Br/I中的一种。本发明的方法简单高效，重复率高，绿色环保，有利于实现工业化生产。
一种快速提高无机钙钛矿量子稳定性处理方法

[发明专利]一种基于重结晶的全溴基钙钛矿蓝光量子点及其制备方法-CN202011078618.1有效
发明人：余大斌;殳博王;常亚婧;张金花;成晓鹏 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B82Y20/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料和无机钙钛矿发光材料技术领域，具体是一种基于重结晶理论的全溴基钙钛矿蓝光量子点及其制备方法。以一锅法配置前驱体溶液，溴化铯、溴化铅为反应物，油酸、油胺为配体，N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂；在前驱体溶液中加入适量甲苯形成混合溶液，使得溶液体系呈现过饱和状态；此时，取出少量混合溶液，再次注入10‑50倍量混合溶液体积的甲苯，在重结晶作用下得到极小尺寸且大小近似统一的CsPbBr3蓝光量子点，具有高达87.20％的荧光量子产率，得到发射峰波长在460‑480nm之间。本发明巧用原理，操作简单，快速高效，为高性能蓝光材料的合成提供了新思路与新方法。
一种基于重结晶全溴基钙钛矿蓝光量子及其制备方法

[发明专利]一种提高Ⅱ-Ⅵ族量子点荧光量子产率的方法-CN201911198470.2在审
发明人： 常亚婧;余大斌;张金花;成晓鹏;殳博王 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高Ⅱ‑Ⅵ族量子点荧光量子产率的方法，属于纳米材料和无机材料的技术领域，包括以下步骤：将阴离子源和还原剂加入去离子水中，在氮气气氛下搅拌溶解，形成透明溶液，得到阴离子前驱液；将阳离子源溶于去离子水中，加入配体，搅拌均匀，再用碱性介质调节pH值至7.5‑10.5，通入氮气半小时，得到阳离子前驱液。本发明采用ZnCl2对CdTe量子点溶液进行后处理，利用了Zn2+对量子点的表面悬键进行钝化，在不影响CdTe量子点的带隙、保持量子点原有发光波长的情况下，钝化了量子点的表面缺陷，有效提高了荧光量子产率，且本发明得到的产物荧光量子产率大于30％。
一种提高量子荧光方法

[发明专利]一种蓝到绿光发射、均匀合金化核的核壳量子点的合成方法-CN201410690064.9有效
发明人：蒋阳;张忠平;蓝新正;常亚婧;姚旭东;李国鹏;王辉 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝到绿光发射、均匀合金化核的核壳量子点的合成方法，本发明核壳量子点以均匀合金化的硒硫化镉量子点(CdSe_xS_1-x)为核、以CdS为壳，简写为CdSe_xS_1-x/CdS量子点，其中x＝0.05-0.60。本发明通过控制核量子点合成中硫与硒源的摩尔量的比值、镉源与配体的用量、反应温度和时间，使核壳量子点发射峰波长于460-530nm之间连续可调。本合成方法具绿色性、经济性特征，合成过程和产物结构及性能具有高度可控性，适合于规模化量子点制备。
一种蓝到绿光发射均匀合金量子合成方法

[发明专利]一种碲化镉量子点的合成方法以及Ⅱ型碲化镉核壳量子点的合成方法-CN201410687093.X有效
发明人：张忠平;蒋阳;蓝新正;常亚婧;姚旭东;王辉;李国鹏 -专利权人：巢湖学院
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种碲化镉量子点的合成方法以及Ⅱ型碲化镉核壳量子点的合成方法，其中碲化镉量子点的合成方法是在室温下将镉源、碲源、配体和有机介质加入反应釜中，在氮气或氩气保护下升温至220℃保温反应5-20min，随后升温至230-245℃保温反应5-30min，得到碲化镉量子点。本发明Ⅱ型碲化镉核壳量子点的化学结构式为CdTe/CdSe或CdTe/CdS，碲化镉量子点包壳硒化镉或硫化镉的过程采用无膦原位加热法进行。本发明合成的碲化镉量子点和Ⅱ型碲化镉核壳量子点发射在530-800nm，在550-650nm波段荧光量子产率≥40％，最高可达75％。
一种碲化镉量子合成方法以及型碲化镉核壳

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