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- [发明专利]制备大环酯的方法-CN99102563.6无效
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C·奥斯特霍尔特;J·梅茨;M·费尔德;G·科勒
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希尔斯股份公司
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1999-03-02
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1999-10-06
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C07D325/00
- 一种制备通式Ⅰ的大环酯方法其中,m是6—14的整数和n是2—6的整数,该方法包括在约0.1—500毫巴的减压下,在具有大表面积的蒸发器中,将(a)通式Ⅱ的二羧酸双(二醇)酯(b)若需要,最多可达100wt%(基于通式Ⅱ的酯)的就单元而言与酯Ⅱ对应的通式Ⅲ～Ⅴ的酯类(c)以下通式Ⅵ的二醇、其摩尔量相当于酯Ⅱ和酯Ⅲ－Ⅳ的二羧酸单元的1—50倍,和(d)惰性高沸点反应介质,其重量相当于酯Ⅱ和Ⅲ－Ⅴ的总重量的0.1—20倍,在(e)催化剂存在下,加热到150—350℃,其结果是在除去二醇的情况下得到大环酯Ⅰ且与二醇Ⅳ一起被蒸馏出来并通过冷凝分离。(通式Ⅱ～Ⅵ的结构见说明书中所述)。
- 制备大环酯方法
- [发明专利]对苯二甲酸二甲酯工艺中高沸点化合物的循环-CN98124181.6无效
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A·肖恩根;U·纽茨勒尔
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希尔斯股份公司
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1998-11-13
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1999-05-26
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C07C69/82
- 本发明涉及一种制备粗对苯二甲酸二甲酯(粗－DMT)的方法,该方法中包括含高沸点残留物的再循环,该方法主要包括以下的工艺步骤－将主要含有对二甲苯(p－X)和对甲苯甲酸甲酯(pT－酯)的混合物在液相中用含氧的气体和在催化剂的存在下进行氧化,－用甲醇酯化氧化中存在的酸,－将酯化产生的产物混合物,所谓粗酯,分馏成a)富pT－酯的级分,该级分再循环到氧化步骤,b)粗－DMT级分和c)高沸点残留物级分,如果需要可以进行处理和回收催化剂,其中将来自粗酯蒸馏的高沸点残留物级分在进入催化剂回收步骤之前通过残留物处理步骤,该步骤包括(i)甲醇分解或(ii)热分解和接着的甲醇分解,并将来自催化剂回收步骤的残留物再循环到工艺过程中,它包括将该残留物全部或部分地加到氧化、酯化、粗酯蒸馏、如果需要还可加到残留物处理、催化剂回收和/或一个或几个上述的工艺步骤之间的物流中。
- 对苯二甲酸二甲酯工艺中高沸点化合物循环
- [发明专利]N－[ω－(甲基),ω－(甲硅烷基)]烷基－N－有机羧酰胺、其低聚和缩聚含硅化合物、其制备方法和用途-CN98114713.5无效
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P·詹内尔;A·弗玲斯;J·蒙基维茨;M·霍恩;B·斯坦克
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希尔斯股份公司
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1998-06-12
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1998-12-23
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C07F7/10
- 本发明涉及N－[ω－(甲基),ω－(甲硅烷基)]烷基－N－有机羧酰胺,其低聚或缩聚含硅化合物,或相应的单体、低聚和缩聚含硅化合物的混合物,包括它们作为粘合促进剂和表面涂料的用途。本发明还涉及,第一,通过在含铑催化剂的存在下进行氢化硅烷化反应来制备N－[ω－(甲基),ω－(甲硅烷基)]烷基－N－有机羧酰胺的方法,以及第二,以N－[ω－(甲基),ω－(甲硅烷基)]烷基－N－有机羧酰胺为原料通过受控水解制备低聚或缩聚含硅化合物或其混合物的方法。
- 甲基硅烷烷基有机羧酰胺缩聚化合物制备方法用途
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