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[发明专利]噻吩衍生物及其用途-CN201980010101.8在审
发明人：渡部真由美;安藤敬;上田泰之;松下健也;水谷弥寿彦;高桥淳;山田光男;横山宏典;金冈大树;卜部和则;石井尚书 -专利权人：藤本株式会社
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及由下式(I)表示的噻吩衍生物或其盐：其中，各个符号如说明书中所定义，其具有TNF‑α产生抑制活性和血液癌症细胞增殖抑制活性，可用于治疗类风湿性关节炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎和血液癌症。
噻吩衍生物及其用途

[发明专利]外部存储装置-CN200480000681.6无效
发明人：菅原典夫;安藤敬;粕谷滋 -专利权人：索尼株式会社
申请日： 2004-06-28 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： G06K19/00 文献下载
摘要：提供一种可靠的，耐用的外部存储装置，该外部存储装置能够处理在具有简单结构的壳体表面上的用于指纹识别的传感器。相对于安装半导体存储器(21)的存储基片(12)，在图像传感器(20)上提供用于指纹识别的传感表面(20a)，所述图像传感器安装在与连接器(24)的安装表面相对侧的表面，以便在窗口(31)的正下方处理所述图像传感器(20)。通过采用这样的结构，使得所述基片支架(12)的保护板(13C)在垂直方向上由支撑部分(58)支撑，保护所述存储基片(12)不受作用在所述基片支架(13)上的外力的损害。
外部存储装置

[发明专利]外部存储设备-CN200480000124.4无效
发明人：菅原典夫;安藤敬;山中广明 -专利权人：索尼株式会社
申请日： 2004-01-07 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： G06K19/077 文献下载
摘要：本发明提供一种能够防止确定装配位置的元件被错误地装配的外部存储设备，可以抑制质量的波动。一种外部存储设备包括主体(11)；具有接头(24)的存储基片(12)；使接头(24)向外突出地将存储基片(12)固定在所述主体上的基片夹具(13)；可安装在所述基片夹具(13)上或从所述基片夹具(13)上取下并用于保护接头(24)的盖(14)。在所述主体(11)、存储基片(12)和基片夹具(13)之间设置错误装配制止装置(38、37、40和32)。
外部存储设备

[发明专利]新的2－(N－氰基亚氨基)噻唑烷－4－酮衍生物-CN99815448.2无效
发明人：米田文郎;大出博功;渡部真由美;安藤敬;安佐拓哉;上垣祐子 -专利权人：株式会社富吉摩托普拉泽兹
申请日： 1999-11-12 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D277/38 文献下载
摘要：本发明提供用通式1表示的2-(N-氰基亚氨基)噻唑烷-4-酮衍生物、其溶剂合物及其药学上可容许的盐，∴式中，A环是苯环、苯并二氧杂戊烯环、苯并呋喃环、苯并噻唑环、芴环、茚满环、吲哚满环或吡啶环，所述每一种环可以被一种或多种直链或支链的碳数1～4的烷基、卤化烷基、-OR⁵或卤素原子取代；R¹表示单键、氧原子、硫原子、次甲基、可用苯基取代的直链或支链的碳数1～4的亚烷基及亚烯基、R⁶-X、X-R⁶、X-R⁶-X、R⁶-X-R⁶、-C(＝O)-NR⁷-或-NR⁷-C(＝O)-；R²、R³相同或不同地表示氢原子、碳数1～4的烷基、-OR⁸或卤素原子；R⁴表示氢原子或碳数1～4的烷基；R⁵表示氢原子或碳数1～4的烷基；R⁶是直链或支链的碳数1～4的亚烷基或亚烯基；R⁷表示氢原子或碳数1～4的烷基；R⁸表示氢原子、碳数1～4的烷基或芳烷基；X表示氧原子或硫原子。具有优良降低甘油三酸酯作用及降低胆固醇作用的、预防及治疗高血脂症及由其引起的疾病。
氰基亚氨基噻唑衍生物

[发明专利]旋光的氨基戊烷衍生物-CN99801857.0无效
发明人：约瑟夫·克诺尔;米田文郎;大出博功;荣雅敏;本寿昭;安藤敬;岛津诚一郎;高畑和惠 -专利权人：株式会社富吉摩托普拉泽兹
申请日： 1999-10-15 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明涉及具有下列化学式的实质上不含有(+)-异构体的(一)-1-(苯并呋喃-2-基)-2-丙基氨基戊烷，以及药物学上可接受的酸式盐，这些化合物具有良好的CAE效应(儿茶酚胺活性增强效应)，该效应是神经递质儿茶酚胺释放的增强作用，而且可用于神经治疗组合物，抗抑郁药，以及用于治疗帕金森氏综合症和/或阿耳茨海默氏病的组合物。∴
氨基戊烷衍生物

[发明专利]新颖的乙胺衍生物-CN98801119.0无效
发明人：米田文郎;大出博功;荣雅敏;桂田正德;本寿昭;安藤敬;岛津诚一郎;高畑和惠;约瑟夫·克诺尔;藤本导太郎 -专利权人：株式会社富吉摩托普拉泽兹
申请日： 1998-08-03 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C211/30 文献下载
摘要：提供以通式(Ⅰ)(式中,R1表示氢、羟基、低级烷氧基或卤素;R2表示碳原子数2～5的烷基;R3表示氢、碳原子数2～5的烷基、碳原子数2～5的烷羰基、碳原子数6～10的芳基或碳原子数7～11的芳烷基,A表示双环化合物,其中至少有一个是苯环,另一个是含有或不含有杂原子的饱和或不饱和的5～6元环;但在A是吲哚和1,3－苯并间二氧杂环戊烯时,R2、R3不同时含有2个碳原子,并且在R3是氢时,A环是吲哚和苯并[b]噻吩以外的环状化合物,而且R2是碳原子数3～5的烷基)表示的新颖的乙胺衍生物及其药学上能允许的酸加成盐。它们对儿茶酚胺增强作用和CAE效果具有高的选择性,作为精神治疗药、抗忧郁药、抗帕金森病药和早老性痴呆症药是有效的。
新颖乙胺衍生物