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[发明专利]一种烷基取代的6-烷基-4-胺基哒嗪或者其盐的合成方法-CN202211601696.4在审
发明人：杜强强;胡雅迪;徐滨滨;刘克允;孙飞强;童梓权 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基取代的6‑烷基‑4‑胺基哒嗪或者其盐的合成方法，由a‑酰基丙二酸酯经过水合肼关环、芳构化制得哒嗪酮甲酸酯；随后哒嗪酮的酚羟基卤化得到单卤代哒嗪甲酸酯中间体；再经过羧基重排转化为氨基、脱卤素等步骤获得6‑烷基‑4‑氨基哒嗪或其盐。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程与现有技术均不相同，且本发明的原料简单易得，成本低廉，操作简单，避免了高毒性重铬酸盐的使用，避免了大量含铬废水的产生，避免了高致敏中间体三氯哒嗪的使用，避免了昂贵的过渡金属催化剂，如钯等催化剂的使用，大大降低了成本。
一种烷基取代胺基或者合成方法

[发明专利]一种由2,2’-二氯乙醚出发合成4-乙炔基-四氢吡喃的合成方法-CN202011566640.0有效
发明人：何鹏飞;刘克允;孙飞强;郑军微;边小科;徐滨滨 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种由2,2'‑二氯乙醚出发合成4‑乙炔基‑四氢吡喃的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的化合物在碳酸钾和碘化钾作用下与乙酰乙酸乙酯反应，后处理后，经硫酸脱羧得到式(Ⅱ)所示的化合物；(b)式(Ⅱ)所示的化合物经有机锂试剂拔氢后，再和氯磷酸二酯类试剂反应得到式(Ⅲ)所示的化合物；(c)式(Ⅲ)所示的化合物经碱性试剂消除后，再和烷基氯硅烷反应得到式(Ⅳ)所示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，既适合实验室小规模制备又适合工业化生产。
一种乙醚出发合成乙炔四氢吡喃方法

[发明专利]一种2-氨甲基-4-甲基-5-吡啶羧酸的合成方法-CN202011564830.9有效
发明人：杜强强;孙飞强;刘克允;何鹏飞;罗峰;陆国彪 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑氨甲基‑4‑甲基‑5‑吡啶羧酸的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的物质与过硫酸钾及甲酰胺经过自由基反应得到酰胺(Ⅱ)；(b)步骤(a)所得式(Ⅱ)表示的化合物经过脱水反应得到式(Ⅲ)表示的化合物；(c)步骤(b)所得式(Ⅲ)表示的化合物通过还原反应得到式(Ⅳ)表示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，既适合实验室小规模制备又适合工业化生产。
一种甲基吡啶羧酸合成方法

[发明专利]一种4-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成方法-CN202011564838.5有效
发明人：陆国彪;金煜东;戎祖磊;孙飞强;罗峰;杜强强 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种4‑甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的物质经甲基格式试剂经催化剂作用下反应得到式(Ⅱ)表示的化合物；(b)式(Ⅱ)表示的化合物经过还原剂作用下脱氯反应得到式(Ⅲ)表示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，既适合实验室小规模制备又适合工业化生产。
一种甲基吡咯嘧啶合成方法

[发明专利]基于云存储的新媒体自动化可信部署系统和方法-CN201710684055.2有效
发明人：张旅阳;刘欢;李俊;孙飞强;李盼盼 -专利权人：义乌工商职业技术学院
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： G06F16/955 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于云存储的新媒体自动化可信部署系统，包括：云存储服务器，用于存储待发送的文本链接、发送所述文本链接的触发条件，以及发送方和目标接收方的名片信息；当满足所述触发条件时，将所述文本链接和目标接收方的名片信息以预设格式，根据发送方的名片信息发送至相应的移动终端；移动终端的所述数据预处理模块，用于接收所述预定格式的文本链接和目标接收方的名片信息，并进行解析；点击事件处理模块将解析出的文本链接进行模拟点击，并根据目标接收方的名片信息发送至目标接收方。采用本发明的技术方案，能够自动实现图文链接的生成和发送，简化了用户操作。
基于存储媒体自动化可信部署系统方法

[发明专利]一种2-氟-4-卤素苯甲酸的合成方法-CN202011564853.X在审
发明人：罗峰;边小科;王伟;孙飞强 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑氟‑4‑卤素苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的物质经氨基锂试剂或烷基锂试剂(LDA，TMP‑Li，正丁基锂等)拔氢后，与三烷基卤硅烷(TMSCl，TESCl，TBSCl等)反应得到式(Ⅱ)表示的化合物；(b)步骤(a)所得式(Ⅱ)表示的化合物经氨基锂试剂或烷基锂试剂(LDA，TMP‑Li，正丁基锂等)拔氢后加入至干冰/THF中反应得到式(Ⅲ)表示的化合物；(c)步骤(b)所得式(Ⅲ)表示的化合物脱去三烷基硅烷保护基后得到式(Ⅳ)表示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，既适合实验室小规模制备又适合工业化生产。
一种卤素苯甲酸合成方法

[发明专利]一种一锅法合成N-保护3-溴代吡唑的合成方法-CN202011564824.3在审
发明人：何鹏飞;孙飞强;刘克允;边小科;徐滨滨 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种一锅法合成N‑保护3‑溴代吡唑的合成方法，包括如下步骤：吡唑与溴代试剂反应得到3‑溴代吡唑，再经“一锅法”反应与烯醚反应得到N‑保护3‑溴代吡唑。本发明的制备方法省略了两步法过程第一步所需要的后处理步骤，极大的提高了工业化生产效率。
一种一锅合成保护吡唑方法

[发明专利]一种基于云平台的移动App内容安全获取方法及设备-CN201710647119.1有效
发明人：李俊;刘欢;孙飞强;李盼盼 -专利权人：北京合天智汇信息技术有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于云平台的移动App内容安全获取方法及设备，方法包括接收第一数据，解析生成触发链接，发送至移动终端；在移动终端的App中执行模拟点击所述触发链接的操作，触发App服务器与移动终端的数据交互；监听所述数据交互，获取与App内容相对应的URL链接；通过所述URL链接，获取APP内容。
一种基于平台移动 app 内容安全获取方法设备

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