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[发明专利]一种树鼩视网膜神经节细胞的分离培养方法-CN202211102684.7有效
发明人：陆彩霞;邱敏;代解杰;王文广;李娜;孙晓梅;仝品芬 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种树鼩视网膜神经节细胞的分离培养方法，该方法是采用酶消化法从树鼩视网膜组织中分离获得原代树鼩视网膜神经节细胞，方法实施过程中胰蛋白酶液的浓度为0.25%，细胞培养使用的培养基为含有5‑15ng/mLbFGF的CR培养基；本发明方法可以轻松实现树鼩视网膜神经节细胞的体外分离培养，进一步简化了分离方法，神经节细胞特异性标志物Brn‑3a免疫荧光染色率高，能够满足生物学研究领域对视网膜神经节相关实验的要求。
种树视网膜神经节细胞分离培养方法

[发明专利]一种中药根须预处理装置及处理方法-CN202310911125.9在审
发明人：张芳;于晓;杨挺;魏山山;张杰;翟金明;孙晓梅 -专利权人：山东中医药大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B26D1/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药根须预处理装置及处理方法，包括基座，基座转动连接有若干个外筒，外筒内设置有内筒，内筒和基座滑动连接，内筒沿外筒长度方向滑动；内筒内设置有竖直方向运动的刮板，刮板和基座滑动连接。本装置操作方便，可实现对中药的预处理工作，可实现中药根须的切断和根须的自动收集工作，在收集过程中，还可实现内筒的自动清洁工作，便于根须的收集，自动化程度高，便于中药的后续处理。
一种中药根须预处理装置处理方法

[实用新型]一种喷洒抑尘装置-CN202320746799.3有效
发明人：崔兆杰;宋婷婷;孙晓梅 -专利权人：山东三润环保科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01D47/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种喷洒抑尘装置，包括喷洒安装座，喷洒安装座底部设有移动组件，喷洒安装座上方设有抑尘剂搅拌组件，抑尘剂搅拌组件一侧设有晃动喷洒组件，本实用新型对现有技术做出了改进，不仅设计合理，水箱放置稳定，喷洒均匀、范围广，使用简单，操作方便；而且在实际使用中，设备两侧的喷洒范围大大提高，现有技术对设备正面的喷洒范围较广，但是分水管喷洒是固定的，设备两侧的喷洒范围较小的问题。
一种喷洒装置

[发明专利]一种全自动中药材清洗装置及清洗方法-CN202310911126.3在审
发明人：张芳;于晓;杨挺;范剑;张杰;翟金明;孙晓梅 -专利权人：山东中医药大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B08B3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种全自动中药材清洗装置及清洗方法，包括架体，架体转动连接有若干个固定辊，任意相邻固定辊之间设置有滑动辊，滑动辊固定连接有第二转轴，固定辊和滑动辊分别连接有用于驱动其转动的驱动机构；架体开设有若干个滑槽，滑槽内滑动连接有滑块，滑块和第二转轴转动连接；驱动机构连接有控制器。本装置操作方便，可实现药材输出和清洗交替进行，同时在清洗中，还可带动药材转动，便于实现药材不同位置的清洗工作，清洗效率高，清洗质量佳。
一种全自动中药材清洗装置方法

[发明专利]一种帕金森病树鼩模型的构建方法-CN202310995689.5在审
发明人：陆彩霞;陈柳;王文广;代解杰;李娜;仝品芬;孙晓梅;丁相荣 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2023-08-09 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕金森病树鼩模型的构建方法，属于动物模型构建技术领域。该方法是将A53T突变型α‑synuclein‑EGFP腺相关病毒载体给药至树鼩左脑黑质，从而建立帕金森病树鼩模型。在病毒载体给药3个月时，通过行为学实验观察行为学的改变，检测海马BDNF的蛋白表达，检测α‑synuclein的过表达对认知能力的影响，检测α‑synuclein是否在黑质表达，以及α‑synuclein的表达对黑质多巴胺能神经元的损伤及路易小体形成的影响。本发明首次建立A53T‑α‑synuclein诱导的帕金森病树鼩模型，为推动PD机制解析和药物开发提供动物模型及研究平台。
一种帕金森病模型构建方法

[实用新型]一种萃取分离设备-CN202320120090.2有效
发明人：周晓燕;孙晓梅;王艳艳;张杰 -专利权人：山东三润环保科技有限公司
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型提供一种萃取分离设备，包括底座，所述底座左侧上端设置有支撑杆，所述支撑杆外端中上侧设置有固定杆，且固定杆右端设置有罐体，所述支撑杆外端上侧滑动连接有滑动组件，所述滑动组件上设置有搅拌组件，且搅拌组件下端延伸至罐体内部，所述罐体内部设置有分隔板，且分隔板横向部中间设置有小孔，且搅拌组件下端延伸至小孔内，所述罐体右端滑动连接有挡板，且罐体右端开设有通槽，所述挡板下端设置有用于驱动挡板升降的电动推杆，所述电动推杆位于底座上，该设计利用分隔板将罐体分割成两个腔体，在每个腔体中进行一次萃取反应，并在第一腔体内设置有加速萃取反应的搅拌组件，从而缩短萃取时间达到提高萃取效率的目的，实用性好。
一种萃取分离设备

[实用新型]一种废水检测取样器-CN202320866468.3有效
发明人：崔兆杰;司维;邱宪峰;孙晓梅 -专利权人：山东三润环保科技有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型提供一种废水检测取样器，包括筒体，所述筒体内滑动连接活塞，所述筒体下端连通安装取样管，所述取样管下端连通设置U型管的一端，所述U型管的另一端密封贴合用于封堵U型管另一端开口的盖板，且盖板右端通过连接件与U型管转动连接，所述盖板上端右侧安装承重块，所述活塞上端中间位置磁块，所述筒体上端安装堵盖，所述堵盖下端中间位置设置电磁铁且电磁铁位于筒体内，所述电磁铁安装在磁块正上侧且磁块与电磁铁相互排斥布置，所述堵盖与活塞之间等距安装呈圆形布置的多个弹性件，多个所述弹性件内侧设置电磁铁与磁块，该设计防其它深度的废水进入U型管内，提升取样效果。
一种废水检测取样

[实用新型]一种牛羊基因检测仪稳定机构-CN202321329983.4有效
发明人：刘继强;李小波;丁宗林;孙晓梅;张玉单 -专利权人：新疆康普森农牧科技有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： F16M11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种牛羊基因检测仪稳定机构，属于牛羊基因检测仪技术领域。本实用新型包括牛羊基因检测仪，所述牛羊基因检测仪的两侧均固定连接有固定盒。本实用新型通过需要对牛羊基因检测仪进行支撑时，将牛羊基因检测仪移动到桌面上，之后将角块向下按压，角块对橡胶块进行压紧，同时角块向下翻转到一定的位置，限位轮对角块的内侧进行限位，有效的避免角块进行回弹，角块对支撑板进行压紧，支撑板带动吸盘对桌面进行压紧，能够保持牛羊基因检测仪的稳定性，避免牛羊基因检测仪出现晃动的现象，使牛羊基因检测仪达到稳定性好的效果，替代现有利用放置的方式，达到具有保持稳定的结构，避免出现误碰导致掉落的现象，安全性能大大提高。
一种牛羊基因检测稳定机构

[实用新型]一种多方位检测机-CN202321005977.3有效
发明人：崔兆杰;司维;孙晓梅;张杰 -专利权人：山东三润环保科技有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N1/24 文献下载
摘要：本实用新型提供一种多方位检测机，包括外壳，所述外壳内部底端安装内筒，所述内筒环形内壁均匀设置多个空气检测传感器，所述内筒上端连通设置折叠管一端且折叠管另一端连通安装在抽风机的出口部下端，所述外壳上端活动设置L型管的竖向部，所述L型管的竖向部下端与抽风机上端转动连接，所述外壳内部底端对称安装两个升降设备的固定部，两个所述升降设备的活动部均安装在抽风机下端，所述L型管的竖向部外端向内凹陷形成螺旋槽，所述外壳上端设置直筒，所述直筒环形内壁安装呈螺旋布置多个滚动构件的固定部，且多个滚动构件的活动部滚动连接在螺旋槽内，该设计实现调整L型管开口位置，达到进行多方位空气检测的目的，提高检测效果。
一种多方位检测

[发明专利]永生化树鼩视网膜微血管内皮细胞株及其构建方法与应用-CN202211247024.8有效
发明人：代解杰;霍姝汭;邱敏;陆彩霞;王文广;李娜;孙晓梅;罕园园;仝品芬 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉一种永生化树鼩视网膜微血管内皮细胞株及其构建方法与应用。该方法是使用混合酶消化法，采用Ⅱ型胶原酶、分散酶和脱氧核糖核酸酶I从树鼩视网膜组织中分离并通过差速消化法纯化获得原代树鼩视网膜微血管内皮细胞，然后利用携带SV40T的慢病毒转染原代细胞，胰酶消化后挑选单克隆并经过50代以上的传代，获得永生化树鼩视网膜微血管内皮细胞；本发明方法获得的细胞能够稳定传代至50代以上，有效维持了树鼩视网膜微血管内皮细胞稳定的生长状态和增殖能力，改善了目前视网膜血管研究只能现用现取的烦琐程序，为眼科相关疾病的研究提供了稳定的视网膜微血管内皮细胞系，真正做到省时、省力、高效、便利。
永生化树鼩视网膜微血管内皮细胞株及其构建方法应用

[发明专利]一种用于汽车生产线的双轨平衡零部件吊运装置-CN202310230063.5在审
发明人：范钟元;王星淳;周育;邵壮;于才超;周维;孙晓梅;米慧波 -专利权人：中国第一汽车股份有限公司
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： B66C5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于汽车生产线的双轨平衡零部件吊运装置，横梁的两端设有两个对称分布的第一横向磁铁且固定连接，第一横向磁铁的上端设有第二横向磁铁，第二横向磁铁固定连接J型支撑杆，横梁的两端固定连接两个对称分布的第二竖向磁铁，第二竖向磁铁的远离横梁的一端设有第一竖向磁铁，第一竖向磁铁固定连接J型支撑杆，齿条滑动连接J型支撑杆，齿条的一端啮合连接齿轮，齿条的远离J型支撑杆的一端设有夹紧机构，所述夹紧机构从两端来夹紧，通过齿轮、齿条来实现汽车零部件的升降；本发明满足对异型汽车零部件的夹紧，减少工人劳动负荷，提升工作效率；能够防止零部件对工作人员的安全造成伤害；提高了运输平稳性。
一种用于汽车生产线双轨平衡零部件装置

[实用新型]一种下料锯用倒角定位装置-CN202320907803.X有效
发明人： 孙晓梅;薛善华;潘翠翠 -专利权人：青岛鸿鑫祥智能装备有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： B23Q3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种下料锯用倒角定位装置，包括框体，所述框体的左右两侧靠近底部处均固定连接有安装板，且两个所述安装板的中心处均开设有安装孔，所述框体的顶部为开口设置，所述框体的内腔左右两侧靠近底部处均固定连接有第一轴承，且两个所述第一轴承的内腔共同贯穿有第一螺纹杆，所述第一螺纹杆的右端固定连接有第一手摇轮，使得该设备能够方便的对物料进行位置固定和位置精确调节，大大提高了人员在进行倒角时的精确度，稳定性高，避免了倒角过程中物料的晃动情况出现。
一种下料锯用倒角定位装置

[发明专利]一种基于文本核心信息抽取的金融因果关系链构建方法-CN202310594347.2在审
发明人： 孙晓梅;许韬;杨江 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G06N5/025 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于文本核心信息抽取的金融因果关系链构建方法，属于自然语言处理的信息抽取领域。具体方法包括：步骤1，爬取金融新闻数据，并对新闻文本进行分句，构建数据集；步骤2，用BERT分类模型对步骤1得到的文本进行因果关系二分类；步骤3，将步骤2得到的具有因果关系文本送入BERT模型进行预训练后，送入BiLSTM‑CRF模型中进行BIO序列标注，构建BERT‑BiLSTM‑CRF模型；步骤4，对步骤3得到的文本抽取主谓宾或主谓得到核心信息，然后用Sentence‑BERT将该部分量化，通过语义相似度构建因果关系链。本发明用抽取主谓宾或主谓获取核心信息，再将其向量化，消除了形容词和副词等缺少实质意义的信息的干扰，可以提升核心信息相似度的判断精度，从而提升因果关系链的精准度。
一种基于文本核心信息抽取金融因果关系构建方法

[发明专利]一种树鼩Ⅱ型糖尿病快速的造模方法-CN202210785467.6有效
发明人：代解杰;邱敏;罕园园;陆彩霞;孙晓梅;王文广;李娜;仝品芬;郝佩琪 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种树鼩Ⅱ型糖尿病快速的造模方法，该方法是选用树鼩，采用高脂高糖饲料喂养12‑15天，自由取食，自由饮水；在喂养第7‑9天时，利用链脲佐菌素对树鼩给药，剂量为90‑110mg/kg；所述的高脂高糖饲料包括按照重量份数计的如下组分：基础饲料68‑70份、猪油9‑11份、白糖9‑11份、果糖9‑11份、胆固醇0.9‑1.2份。本方法可使树鼩表现为持续性高血糖，空腹血糖≥11.1mmol/L，尿糖++++，可作为研究糖尿病及其并发症发病机制以及药物作用机理的模型。并且本方法具有周期短、造模方法简单、死亡率低等优点，而且能模仿Ⅱ型糖尿病的发病经过，表型接近人类Ⅱ型糖尿病，易于推广应用。
种树糖尿病快速方法

[发明专利]一种农杆菌介导的芍药瞬时表达的方法-CN202210684960.9有效
发明人： 孙晓梅;葛佳媛;裴新辉;费日雯;赵晴雯;霍丽茹;康雪宁 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本申请提供了一种农杆菌介导的芍药瞬时表达的方法，包括：将目标芍药幼苗完全浸没在预设转化液中，进行负压强度为10的处理，得到目标芍药组培苗和实生苗；在28℃黑暗条件下将所述目标芍药组培苗振荡侵染24h，芍药实生苗振荡侵染12h，得到侵染后的目标芍药组培苗和侵染后的芍药实生苗；将侵染后的目标芍药组培苗和侵染后的芍药实生苗分别接入固体共培养基和细沙中，在25℃黑暗条件下培养3天，得到培养后的目标芍药组培苗和实生苗；对培养后的目标芍药组培苗和实生苗进行GUS染色，完成目的基因的瞬时过量表达。不依赖于昂贵的实验器材，成本低；转化过程简单快捷，全程仅需4‑5天；转化率可达到93.3％，为芍药基因功能的分析提供有力技术支持。
一种杆菌芍药瞬时表达方法

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