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[发明专利]3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用-CN201310492130.7有效
发明人：范如霖;冯建科;王华;姚虎;乔林 -专利权人：范如霖
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法以及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用，属于制药化学技术领域。其中，该化合物的化学结构通式如（I）所示：，其中，R1为1,5-双取代苯基-4-R9-吡唑-3-基，其化学结构通式如（II）所示：，其技术要点在于通式（I）中的R₃对应于各种α-氨基酸分子中氨基和羧基以外的取代基；R₆和R₇同时为H，或者共同为O。本发明所述的化合物具有与利莫那般相当的体外活性，而毒性比利莫那般明显降低。
羧酸酰胺类化合物制备方法及其作为 cb1 受体抑制剂药物中的应用

[实用新型]一种远红外人体保健排毒装置-CN201220286914.5有效
发明人：廖宇云;姚虎 -专利权人：廖宇云
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61N5/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种远红外人体保健排毒装置，包括由六面板体组成的中空壳体，所述壳体内设有至少一个用于发射远红外光波的远红外光波发射器，所述壳体内还安装有用于提供新鲜氧气和释放负离子的负离子发生器。本实用新型采用远红外光波促使人体进行体外物理排毒，促使人体深层排汗，从而带走体内的毒素，在空气中释放负离子能促进人体细胞的新陈代谢，再配合远红外光波发射器能对通过排汗将人体内深层次的毒素排出，达到排毒保健的效果,同时远红外能量通过经络穴位的刺激，对人体胃、肠等消化系统有很好的预防和保健功效，进一步调理人体通过大小便排毒的功能；还调节人体呼吸系统，调理呼吸等器官全方位健康排毒功能。
一种红外人体保健排毒装置

[实用新型]一种刺激人体经络的远红外光波能量屋-CN201220286896.0有效
发明人：廖宇云;姚虎 -专利权人：廖宇云
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61N5/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种刺激人体经络的远红外光波能量屋，包括由左侧板、右侧板、前板、后板、底板和顶板组成的能量屋屋体和设置在能量屋屋体内的远红外光波发射器，所述能量屋屋体内还设有与屋体底板垂直的座立板和设置在座立板上供使用者坐下的座板；所述远红外光波发射器有多个，分别设置在左侧板、右侧板、前板、后板、底板、顶板、座立板和座板上，分别与使用者的左侧、右侧、前部、背部、脚底、头部、小腿及股部相对应；从前至后，从内至外立体式同步照射，对人体的各部分经络进行刺激，起到疏通经络，活化气血，消除微循环的障碍，使全身的经络通常，细胞活跃，充足的供给细胞营养，同时能排出体内毒素，改善人体的病理状态。
一种刺激人体经络红外光波能量

[发明专利]手性CB1受体抑制剂、制备方法及其医学用途-CN201110027174.3有效
发明人：范如霖;周晓红;姚虎;王华;冯建科;殷文陶 -专利权人：范如霖;陈志远
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种如通式A1、A2所示的具有光学不对称活性的CB1受体抑制剂及其生理上可接受的盐或溶剂化物，具体涉及一种如通式A1、A2所示的具有光学不对称活性的、低毒性的二芳基取代的吡唑类衍生物CB1受体抑制剂、制备方法及其在制备戒毒、减肥、糖尿病治疗、或预防心血管系统疾病的药物中的应用，乃至一切与CB1受体抑制剂相关的医学方面的用途。
手性 cb1 受体抑制剂制备方法及其医学用途

[发明专利]一种地面构筑物的基层结构及其用于铁路路基修建的方法-CN201210064218.4无效
发明人：赵永军;刘辉;姚虎;邹小兵;张玉印;李永祥;张建经;侯甲庆;司长亮 -专利权人：中铁十九局集团有限公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： E01B2/00 文献下载
摘要：本发明公开了建筑领域，更具体地，本发明的实施方式涉及用于防止地震发震断层水平错动造成破坏的一种地面构筑物的基层结构及其用于铁路路基修建的方法，包括地基(1)，在地基(1)和地面构筑物(2)之间设置滑动层(3)。本发明的实施方式将起到的作用是：地面构筑物自重作用下，滑动层依然可产生足够大的水平向摩擦力以阻止构筑物发生水平向位移，当发生地震断层水平位错时，产生的水平运动力将远远超过滑动层所能提供的水平向摩擦力，从而使滑动层内部发生相对滑动，限制向上传递的水平力，从而大大减小地震断层位错时地面构筑物发生的水平运动，减小对其破坏。
一种地面构筑物基层结构及其用于铁路路基修建方法

[发明专利]低毒性的多头分导药，带羟基或取代羟基的含氮芳环CB1受体抑制剂及其制药用途-CN201110242456.5有效
发明人：范如霖;姚虎;冯建科;乔林;袁晨 -专利权人：范如霖
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：多头分导药，带羟基或取代羟基的含氮芳环CB1受体抑制剂、其制备方法及其制药用途，该受体抑制剂的通式如下：式中R1为C1-C8直链、支链或带环的烃基或烃氧基；R2、R3为苯基或含有卤素、C1-C3直链或支链烷基或烷氧基、三氟甲基等任意取代基的苯基；被OR4所取代的含氮芳环以及环上的某一碳原子通过(CH2)n与被R1、R2、R3所取代的砒唑环的3-位酰基相接；n为0-3；R4为氢、C1-C16直链、支链或带环的烃基，或酰基。本发明作为戒毒、减肥、糖尿病治疗等药物，具有强大活性，毒性和副作用明显降低。
毒性多头分导药羟基取代含氮芳环 cb1 受体抑制剂及其制药用途

[发明专利]非承重烧结类复合保温砌块-CN201110143359.0无效
发明人：滑曙光;虞培玉;姚虎 -专利权人：滑曙光
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： E04C1/41 文献下载
摘要：非承重烧结类复合保温砌块，由空心砌块和无机类高保温材料构成，其特征是，在空心砌块的空腔内填入无机类高保温材料构成非承重烧结类保温砌块，本发明的技术进步性在于，本产品克服目前墙体保温材料的不足之处，达到墙体及需要保温的砌体部位保温性能优，防火等级为不燃烧体(优于A级)且与主体结构同寿命，砌体不开裂，墙体粉刷层不脱落等优点。
承重烧结复合保温砌块

[发明专利]低毒性CB1受体抑制剂、其制备方法及其在制备戒毒、减肥或治疗糖尿病药物中的应用-CN201010187654.1有效
发明人：范如霖;周晓红;冯建科;王华;姚虎;殷文陶 -专利权人：范如霖
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：低毒性CB1受体抑制剂、其制备方法及其在制备戒毒、减肥或治疗糖尿病药物中的应用。结构式为：R₁为1，5-双取代苯基-4-R₇-吡唑-3-基，如(Ⅱ)：A₂，A₃，A₄，A₅，A₆；B₂，B₃，B₄，B₅，B₆为H，F，Cl，Br或I原子、C1-C3烷基，C1-C3烷氧基、三氟甲基或硝基；其中至少一个是氯原子或者甲基；B₄或是苯基；；(Ⅰ)中吡唑环3位的酰胺部分为氨基酸；吡唑环4位的取代基R₇为氢或C1-C5烷基；R₂是H或烷基；R₄是H或烷基；本发明具有与利莫那般相当的体外活性，而毒性比利莫那般明显降低，有望克服其它CB1受体抑制剂所表现出的毒性和副作用。
毒性 cb1 受体抑制剂制备方法及其戒毒减肥治疗糖尿病药物中的应用

[发明专利]3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用-CN201110122819.1有效
发明人：范如霖;冯建科;王华;姚虎;乔林 -专利权人：范如霖
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法以及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用，属于制药化学技术领域。其中，该化合物的化学结构通式如(I)所示：其中，R1为1，5-双取代苯基-4-R9-吡唑-3-基，其化学结构通式如(II)所示：其技术要点在于通式(I)中的R3对应于各种α-氨基酸分子中氨基和羧基以外的取代基；R6和R7同时为H，或者共同为O。本发明所述的化合物具有与利莫那般相当的体外活性，而毒性比利莫那般明显降低。
羧酸酰胺类化合物制备方法及其作为 cb1 受体抑制剂药物中的应用

[发明专利]“单一的复合药”：手性含氮杂环酯、合成法及其在制备低毒性CB1受体抑制剂中的应用-CN201110092998.9有效
发明人：范如霖;姚虎;冯建科;乔林 -专利权人：范如霖
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：“单一的复合药”：手性含氮杂环酯、制备方法及其在制备CB1受体抑制剂中的应用。其化学通式如(I)所示。本发明也涉及它们生理上可接受的盐或溶剂化物；也涉及它们的制备方法及其在戒毒、减肥、糖尿病治疗、或预防心血管疾病方面，乃至一切与CB1受体抑制剂相关的医学方面的用途。通式(I)中的R₁如(II)所示：R₂为烃基或烃氧基；为脂肪族含氮杂环；X为CH₂，NH，N-R₅，O，或S；R₅为烷基或者酰基；含氮杂环上带有导致手性的-OR₃取代酯基。这种“单一的复合药”：在体外是单一的化合物；在体内转化为2种，甚至3种药效强度不同、作用途径不同、药理作用也可能不同的化合物，发挥协同的综合效果。
单一复合手性含氮杂环酯成法及其制备毒性 cb1 受体抑制剂中的应用

[发明专利]microRNA生物标志物及其用途-CN201010220241.9无效
发明人：丁先锋;郭江峰;李艳;徐立坚;姚虎;吕佳岚;朱恒怡 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2010-07-08 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种microRNA生物标志物，为miR-21、miR-25、miR-29c、miR-93、miR-198、miR-221和miR-222中的任意1个，其序列对应为SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：7。本发明还同时公开了上述miRNA生物标志物的用途：用于制备具有肝癌检测能力的试剂盒。本发明还同时公开了一种具有肝癌检测能力的试剂盒，该试剂盒由反转录系统、扩增系统和引物系统组成；引物系统包括miR-21、miR-25、miR-29c、miR-93、miR-198、miR-221和miR-222中的任意1个的茎环引物和扩增引物。本发明能用于肝癌筛查和诊断。
microrna 生物标志及其用途

[发明专利]从人血清/血浆样本中分离RNA方法及其PCR验证法-CN201010220261.6无效
发明人：丁先锋;郭江峰;李艳;徐立坚;姚虎 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2010-07-08 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从人血清/血浆中分离RNA的方法，依次包括以下步骤：1)、预处理；2)、在预处理后的样本中加入Trizol试剂于一无RNase的离心管中，混匀，室温静置；3)、氯仿抽提；4)、向步骤3)所得的离心管中加入异丙醇，混匀，室温静置，离心，得白色沉淀；对白色沉淀中进行洗涤、离心后，弃上清；5)、将步骤4)所得的沉淀晾干，加入焦碳酸二乙酯处理水使沉淀溶解，得到纯化后的血清/血浆RNA样本。本发明还同时公开了一种利用上述方法所得的RNA进行RT-荧光定量PCR验证的方法。采用本发明的方法能有效获得高质量且含量高的RNA。
血清血浆样本分离 rna 方法及其 pcr 验证

[发明专利]2,4-二氯-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇的制备方法-CN200910028383.2有效
发明人：陈再新;夏正君;姚虎;蒋龙;林送;荆小燕;史惠忠 -专利权人：常州亚邦制药有限公司;江苏亚邦药业集团股份有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07C35/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有广谱抗真菌活性药物硝酸依柏康唑中间体2，4-二氯-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-醇的制备方法。该制备方法所使用的原料易得，反应更易控制，更适合工业化生产。
10 11 庚烯制备方法

[发明专利]7(S)-叔丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2,4]庚烷的制备方法-CN200910028384.7无效
发明人：陈再新;夏正君;蒋龙;林送;荆小燕;姚虎;史惠忠;于鸿飞;马堰启 -专利权人：常州亚邦制药有限公司;江苏亚邦药业集团股份有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有广谱抗菌药物西他沙星中间体7(S)-叔丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2，4]庚烷的制备方法。该制备方法使得反应更易控制，所得的手性异构体光学纯度更高。
叔丁氧羰基氨基氮杂螺庚烷制备方法

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