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[发明专利]淡竹叶药材UPLC特征图谱的构建方法和检测方法-CN201811570822.8有效
发明人：王闽予;谭吉娇;彭致铖;张文芳;梁浩明;胡梅;陈向东 -专利权人：广东一方制药有限公司;国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种淡竹叶药材UPLC特征图谱构建方法和检测方法。该特征图谱构建方法包括如下步骤：以异荭草苷和日当药黄素为对照品制备对照品参照物溶液；以淡竹叶对照药材制备对照药材参照物溶液；分别取淡竹叶药材和标准汤剂样品，加提取溶剂提取，过滤，所得滤液作为供试品溶液和标准汤剂供试品溶液；分别吸取所述对照品参照物溶液、供试品溶液、标准汤剂供试品溶液，注入超高效液相色谱仪，测定；比较所得供试品图谱与标准汤剂供试品图谱，标定了4个水溶性成分的特征峰，获得淡竹叶药材的UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析淡竹叶药材的质量，能够确保采用该药材制备的淡竹叶传统汤剂的质量，也适用于检测含淡竹叶的其它制剂。
淡竹叶药材 uplc 特征图谱构建方法检测

[实用新型]一种独立液环式真空泵机组系统-CN202120507436.5有效
发明人：谢令富;汤春花;高永坚;梁凤友;李秀娴;陈雨平 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： F04C19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种独立液环式真空泵机组系统，涉及真空泵机组的技术领域，包括冷却水塔、真空缓冲罐、换热器、液环式真空泵和汽水分离器。在本实用新型中，采用闭式循环运作模式，通过汽水分离器将液环式真空泵使用过的工作水进行气液分离，并将分离出的回收水流至换热器中进行降温，最后流回到真空泵，实现水循环利用，具有良好的节水减排和清洁环保的效果。其中，冷却水塔输出的水先当作冷媒流入换热器中，与回收水进行热交换，以降低回收水的温度，确保真空泵抽吸性能。在本实用新型提供的所有实施例中，采用液环式真空泵实现连续抽真空的动力机构，使得本系统具有结构紧凑、效率高、噪音低、性能曲线平稳、可靠性高和寿命长的优点。
一种独立液环式真空泵机组系统

[实用新型]一种药物烘干装置和药物烘干流水线-CN202023052122.5有效
发明人：高永坚;汤春花;梁凤友;李秀娴;陈雨平 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： F26B17/04 文献下载
摘要：一种药物烘干装置和药物烘干流水线，药物烘干装置，包括：烘干房、烘干加热装置、传送带装置和搅拌装置；烘干房设有两端相通的烘干通道；烘干通道内安装有烘干加热装置；传送同步带同步转动地连接传送主动轮和传送从动轮；传送同步带经过于烘干通道；搅拌装置位于传送同步带的上方，搅拌装置设有多个搅拌柱；搅拌柱竖直向下延伸或倾斜向下延伸，搅拌柱的一端靠近于传送同步带的表面；药物烘干流水线，传送带装置的数量为多个；多个传送带装置的传送同步带经过于相同的烘干通道。本药物烘干装置将搅拌柱设置于传送同步带的上方，能将药物经传送同步带送至烘干房烘干处理，药物指的是中药原料，由搅拌柱对药物搅拌分散，提高烘干效率。
一种药物烘干装置流水线

[发明专利]一种三七叶总皂苷的制备方法-CN201710047363.4有效
发明人：陈静;杨源添;车轸潮;陈云鹄 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种三七叶总皂苷的制备方法，该方法采用水提取三七叶总皂苷，过滤、浓缩后得到含总皂苷提取物，该提取物经大孔吸附树脂吸附后，用氢氧化钠溶液洗涤大孔吸附树脂柱，再经强碱型阴离子树脂脱色，最后浓缩、喷雾干燥制备得到三七叶总皂苷。本发明采用氢氧化钠溶液对上样后的大孔吸附树脂柱洗涤，不但能提高三七叶总皂苷含量，还能减轻树脂污染，延长树脂寿命。
一种三七皂苷制备方法

[发明专利]一种桃红四物颗粒及其制备方法-CN202110105098.7在审
发明人：陈锦霞;刘青;区淑蕴;胡梅;徐彤彤;肖炯昌;张文芳;陈伟钢;高永坚;曾杉 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃红四物颗粒及其制备方法，其原料包括桃仁、酒红花、酒生地、酒当归、酒白芍和川芎，其制备方法包括如下步骤：(1)称取各原料后加水煎煮提取两次，两次煎煮提取过程中均收集蒸馏出来的油水混合物，得到提取液和油水混合物；(2)将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；(3)将油水混合物和浓缩液混合均匀，添加辅料湿法制粒，低温干燥，得到桃红四物颗粒。本发明将6个药味合并提取，提取过程中收集含挥发性成分的油水混合物，将提取后的油水混合物回加到浓缩液，采用湿法制粒的方式制备桃红四物颗粒，有效防止在提取过程中热敏性成分和挥发性成分的损失，且无需使用β‑环糊精对挥发油或芳香水进行包合，使其更好的发挥药效。
一种桃红颗粒及其制备方法

[发明专利]一种当归黄芪补血颗粒及其制备方法-CN202110106570.9在审
发明人：梁浩明;陈锦霞;区淑蕴;陈伟钢;林碧珊;陈科成;刘清然;徐晖;高永坚;汤春花 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开了一种当归黄芪补血颗粒及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：(1)取黄芪饮片和酒当归加水浸泡后回流提取，提取过程中收集芳香水，得到提取液和芳香水；(2)将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；(3)将浓缩液和芳香水混合均匀后，喷雾干燥，得到喷干粉；(4)将喷干粉和辅料混合均匀后干法制粒，得到当归黄芪补血颗粒。本发明在提取过程中采用冷凝装置收集芳香水，使得挥发出来的藁本内酯得以保留，并把芳香水直接回加到浓缩中进行干燥和制粒，较大限度避免了挥发性成分藁本内酯的损失，使得藁本内酯的保留率从0～1％提高至40％以上，有效保证水溶性成分和挥发性成分的有效利用和保证当归黄芪补血汤颗粒有效发挥临床疗效。
一种当归黄芪补血颗粒及其制备方法

[发明专利]三黄片黄芩浸膏粉的制备方法-CN201710090096.9有效
发明人：陈静;车轸潮;陈云鹄 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K36/539 文献下载
摘要：本发明涉及一种三黄片黄芩浸膏粉的制备方法，包括以下步骤：A、提取：黄芩水提、过滤，得黄芩提取液；B、浓缩：提取液浓缩，得浓缩液；C、酸沉：浓缩液升温至80℃并保温，边搅拌边加入盐酸，调节pH至1.0‑2.0，继续搅拌；D、醇处理：浓缩液经酸沉处理后，冷却，加入乙醇，搅拌，冷却，静置，沉淀过滤，水洗至pH值为5‑7；E、干燥：沉淀干燥，粉碎，得黄芩浸膏粉。本发明浓缩液酸沉后，冷却至50℃‑60℃时加入乙醇，能减少浓缩液中的杂质析出，提高产品含量。由于浓缩液酸沉后，冷却至50℃‑60℃时加入乙醇，可以将黄芩浓缩液酸沉后，直接进行醇处理，不用经过沉淀水洗，能减少有效成分损失，缩短生产周期，所得产品收率及含量高。
黄片黄芩浸膏制备方法

[发明专利]一种当归六黄汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法-CN202011622286.9在审
发明人：曾杉;林碧珊;梁浩明;陈锦霞;徐晖;史紫娟;陈伟钢;陈科成;高永坚;汤春花 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种当归六黄汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法，该构建方法包括以下步骤：(1)取5‑羟甲基糠醛、绿原酸、盐酸黄柏碱、阿魏酸、黄芩苷和盐酸小檗碱为对照品，分别制成各参照物溶液；(2)取当归、生地黄、熟地黄、黄芩、黄连、黄柏和黄芪，制成当归六黄汤组合物，将当归六黄汤组合物制成供试品溶液；(3)精密吸取供试品溶液和各参照物溶液，注入液相色谱仪进行色谱分析，检测波长为280nm～320nm，得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定当归六黄汤组合物的标准指纹图谱。该指纹图谱构建方法可准确检测当归六黄汤组合物品质的标准指纹图谱，获得能有效的控制当归六黄汤制剂产品质量。
一种当归黄汤组合指纹图谱构建方法检测

[发明专利]一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法-CN202011622323.6在审
发明人：刘青;林碧珊;区淑蕴;曾杉;胡梅;张文芳;肖炯昌;高永坚;汤春花 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备以燀制工艺所得饮片的供试品溶液；(2)对供试品溶液以高效液相色谱仪进行检测，以甲醇为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，得到特征图谱；(3)分析特征图谱中苦杏仁苷峰面积，以苦杏仁苷峰面积与总峰面积的比值判断所述饮片是否合格，若饮片合格则燀制工艺彻底，若饮片不合格则燀制工艺不彻底。本发明通过对燀制饮片进行色谱分析，所得特征图谱能够反映饮片中酶的活性，进而判断燀制工艺是否彻底。该方法能通过色谱检测能反映燀制饮片中酶的活性，且能从数值上进行判断燀制工艺的优劣，更直观，更便于技术人员进行判断。
一种通过特征图谱判断工艺方法

[发明专利]一种非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂及其制备方法-CN201510873888.4有效
发明人：何军;袁春平;孙艳冬;林碧珊;陆伟根;虞丽芳;张然然;杨亚妮 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司;上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂及其制备方法。该制剂包括：非索非那定盐酸盐0.8％～4％、填充剂80％～93％、甜味剂0.2％～1.2％、助悬剂0.5％～1％、矫味剂0.2％～2％、遮味剂0.2％～5％、润湿剂0％～0.6％、柠檬酸缓冲盐或磷酸缓冲盐1.5％～10％；上述各组分含量总和为100％，且百分比为质量百分比。所述的非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂采用湿法制粒制成。本发明的非索非那定盐酸盐干混悬剂制剂稳定性高、流动性好、易于储存；配制成混悬剂后，吸收迅速，生物利用度高，服用方便，口感良好，稳定性高。
一种非索非盐酸盐干混悬剂制剂及其制备方法

[外观设计]双铝包装（硝苯地平缓释片Ⅲ）-CN201930155935.0有效
发明人：傅咏梅;尹津阳;蔡祥宁;陈文慧 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： 09-05 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：双铝包装（硝苯地平缓释片Ⅲ）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品内包装。;3．本外观设计产品的设计要点：本产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。;5．请求保护的外观设计包含色彩。
双铝包装（硝苯地平缓释片Ⅲ）

[发明专利]一种玉屏风颗粒的质量检测方法-CN201811143090.4有效
发明人：高永坚;袁春平;毕晓黎;区淑蕴;汤春花;胥爱丽;李养学 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司;广东省第二中医院（广东省中医药工程技术研究院）
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药材检测领域，具体涉及一种玉屏风颗粒的质量检测方法。所述玉屏风颗粒的质量检测包括性状检测、薄层色谱检测、指纹图谱检测和含量限定检测。本发明一种玉屏风颗粒的质量检测方法，采用薄层色谱通过一个方法可一次性鉴定黄芪和防风2种中药，准确性高、实用性强；采用超高效液相色谱可统一测定玉屏风颗粒的指纹图谱和成分含量，经过方法学考察，本发明含量测定方法精密度高、稳定性好、重复性优秀，并且显著的减少了分析检测的时间，对玉屏风颗粒质量标准的制定具有重要的意义。
屏风质量检测超高效液相色谱薄层色谱检测指纹图谱检测薄层色谱分析检测含量测定含量限定性状检测药材检测指纹图谱质量标准黄芪方法学一次性防风中药检测考察制定统一

[发明专利]白术药材UPLC特征图谱的构建方法和检测方法-CN201910299616.6在审
发明人：张文芳;林碧珊;陈锦霞;史紫娟;曾杉;陈伟钢;甘伟发;高永坚;袁春平;汤春花 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种白术药材UPLC特征图谱的构建方法和检测方法。该特征图谱构建方法包括以下步骤：以绿原酸为对照品制备对照品参照物溶液；以白术对照药材制备对照药材参照物溶液；分别取白术药材、白术饮片、麸炒白术饮片、白术标准汤剂和麸炒白术标准汤剂，加入提取溶剂提取，滤过，取续滤液分别作为供试品溶液；将所述参照物溶液、供试品溶液注入超高效液相色谱仪中测定，标定水溶性共有峰，即得所述白术药材UPLC特征图谱。该方法重现性良好，准确可靠，通过所建立的UPLC特征图谱可以反映白术标准汤剂的物质基础，实现对白术药材质量的有效控制。可以提升白术药材的质量监控水平，为临床含白术的制剂提供质优、稳定的白术原料。
白术药材特征图谱白术参照物构建汤剂供试品溶液麸炒白术对照品制备超高效液相色谱仪白术对照药材白术饮片对照药材提取溶剂物质基础有效控制质量监控共有峰绿原酸重现性检测标定滤过饮片

[发明专利]一种快速鉴别玉屏风颗粒成分的薄层色谱分析方法-CN201910149643.5在审
发明人：孙冬梅;毕晓黎;胥爱丽;江洁怡;廖小芳;袁春平;高永坚 -专利权人：广东省第二中医院（广东省中医药工程技术研究院）;国药集团广东环球制药有限公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速鉴别玉屏风颗粒成分的薄层色谱分析方法，其包括以下步骤：取玉屏风颗粒，加入甲醇，超声处理，过滤，滤液蒸干，残渣加水溶解，用乙酸乙酯萃取，水洗得到乙酸乙酯层和水层，蒸干乙酸乙酯层，即得供试品1溶液；用水饱和的正丁醇溶液萃取水层，用正丁醇饱和的水溶液洗涤正丁醇层，蒸干正丁醇层，即为供试品2溶液；制备混合对照品溶液和各单味药材对照品溶液；取供试品溶液及对照品溶液，按照薄层色谱条件展开，指认各成分的斑点。本发明采用高效薄层色谱，色谱条带清晰，相似成分分离度好，呈现出指纹性，操作简单快速，稳定可靠，重现性和专属性良好，便于对玉屏风颗粒进行定性鉴别，为玉屏风颗粒的质量控制提供参考依据。
屏风对照品溶液蒸干薄层色谱分析乙酸乙酯层快速鉴别正丁醇层供试品饱和薄层色谱条件高效薄层色谱乙酸乙酯萃取供试品溶液正丁醇溶液参考依据残渣加水超声处理成分分离色谱条正丁醇重现性专属性斑点质量控制单味甲醇制备萃取洗涤指纹过滤定性鉴别溶解药材清晰

[发明专利]酸角壳提取物在制备降血脂药物中的应用-CN201610235306.4有效
发明人：李维熙;王文静;苏薇薇;栗原博;袁春平;郭静;高永坚 -专利权人： 国药集团广东环球制药有限公司;中山大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸角壳提取物及其制备方法和应用。本发明所述的酸角壳提取物，其含有槲皮素、山奈酚、桑色素、芹菜素、柚皮素和木犀草素等成分，能够抑制脂肪酶的活性，降低血脂水平，减轻体重，有效预防、减轻和治疗因肥胖导致的高血脂症及其并发症。
酸角壳提取物及其制备方法血脂中的应用