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[发明专利]一种以苯磺酰甲基异腈为原料制备亚磺酸酯的方法-CN201510163821.1有效
发明人：李惠静;吴彦超;高晶;王蕊 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种以苯磺酰甲基异腈为原料制备亚磺酸酯的方法，初步生物活性测试该类化合物具有潜在抗白血病活性。所制备的亚磺酸酯类化合物结构式如图，其中Ar1和Ar2为芳基等；R1为氢原子，烷基等。制备方法苄醇类化合物，苯磺酰甲基异腈类化合物，催化剂和添加剂在硝基甲烷溶剂中室温条件下搅拌1天。反应结束后，向反应体系加入水和乙酸乙酯。通过萃取，溶剂干燥，浓缩，柱层析提纯，得到亚磺酸酯类化合物，产率在42～71%。其中催化剂为三溴化铋等；添加剂为醋酸等。
一种苯磺酰甲基原料制备亚磺酸酯方法

[发明专利]一种海洋天然产物apratoxinE的moCys片段的合成方法-CN201510803709.X有效
发明人：李惠静;王欢;吴彦超 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种海洋天然产物apratoxin E的moCys片段的合成方法，属于化学合成领域。本发明以便宜易得的L‑谷氨酸为原料，经过酸的酯化反应、胺基的Boc保护反应、邻胺基酯的选择性还原反应、邻胺基醇的Mitsunobu环化反应、三苯基硫醇的吖啶开环反应、酯的水解反应和酸的烯丙醚化反应等7步反应，合成了海洋天然产物apratoxin E的moCys片段（C27‑C30片段）。本发明具有原料便宜易得、总收率高、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
一种海洋天然产物 apratoxine mocys 片段合成方法

[实用新型]一种建筑用升降式反向旋转搅拌车-CN201620809412.4有效
发明人：贾鹏飞;许团结;汪伟;田浩;吴彦超;田颖;王磊;李璐阳 -专利权人：贾鹏飞;许团结;汪伟;田浩;吴彦超;田颖;王磊;李璐阳
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： B01F7/16 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种建筑用升降式反向旋转搅拌车，包括顶板、进料管、第一齿轮、第二齿轮、第一转动轴、第二电动机、盖板、第二转动轴、箱体和底座；所述顶板的上端设置有第一电动机、第二电动机和控制开关；所述第二电动机的下端设置有主动轴，主动轴的下端与双层主动齿轮固定相连；所述双层主动齿轮的下层齿轮与辅助齿轮相啮合，双层主动齿轮的上层齿轮与第一齿轮啮合；所述辅助齿轮的下端与辅助轴固定连接；所述辅助轴贯穿盖板；所述辅助齿轮的左端与第二齿轮的右端啮合；所述第一转动轴的上端设置有旋转体；所述顶板的右端下侧设置有导柱，导柱的下端套接在导套内；本实用新型提高了搅拌效率，降低了工人的劳动强度，自动化程度高。
一种建筑升降反向旋转搅拌

[发明专利]一种以β‑甲基查尔酮为原料制备1,3,5‑三苯基苯的方法-CN201410815766.5有效
发明人：李惠静;吴彦超;邓凯 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C15/14 文献下载
摘要：一种1,3,5‑三苯基苯类化合物，结构如摘要附图，摘要附图中X为烷基，芳基，卤素，烷氧基，氨基等。制备方法是向β‑甲基查尔酮中加入少许溶剂（每摩尔原料中加入0.2升溶剂）或不加溶剂，之后加入路易斯酸或质子酸为催化剂，在室温至80°C的温度下充分搅拌反应12~24小时，反应结束后加入二氯甲烷溶解，再加入饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后依次进行萃取，无水硫酸钠干燥，脱溶，硅胶柱层析分离，得到1,3,5‑三苯基苯类化合物。本发明得到的目标产物经分离提纯后的产率在70～90%。
一种甲基查尔酮原料制备苯基方法

[发明专利]一类苯并恶嗪类化合物的制备方法-CN201610335917.6在审
发明人：陈永;吴彦超;李惠静;王军利;吉元昭;刘晨 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及一类苯并恶嗪类化合物的制备方法。所制备的苯并恶嗪类化合物结构式如图，其中R₁为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等。制备方法：邻氨基苯酚和联苯甲酰为反应原料，1,2‑二氯乙烷做溶剂，在酸的催化下，加入分子筛，60°C反应10小时，反应结束后，萃取浓缩，柱层析分离得到一种苯并恶嗪化合物中间体。此化合物在碱的催化下，1,2‑二氯乙烷做溶剂，在80°C温度条件下反应8小时后，浓缩，柱层析提纯，得到产物。产率在60%~80%。其中碱为氢化钠，氢化钙，氢化钾，叔丁醇碱等。
一类恶嗪类化合物制备方法

[发明专利]一种喹唑啉酮类化合物的制备方法-CN201610106780.7在审
发明人：王琦;吴彦超;李超逸;戴春阳;沈至仑;陈永;史蓝兮;李惠静 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-02-28 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉酮类化合物的制备方法。所制备的喹唑啉酮类化合物结构式如图所示，其中R¹，R²，R³和R⁴为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等，R⁵为氢原子，烷基，芳基。制备方法：以邻硝基苯甲醇和苄胺为原料，在碱催化下，60℃充分搅拌反应24小时。反应结束后萃取，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到喹唑啉酮类化合物，产率在60～85%。其中碱为叔丁醇钾，氢氧化钾，氢氧化钠等。本发明具有原料稳定易得、反应条件温和、产物选择性好、操作简单、适合工业化生产等特点。
一种喹唑啉酮类化合物制备方法

[发明专利]一类对硝基甲苯二聚物及其制备方法-CN201510819909.4在审
发明人：李肖微;李惠静;吴彦超;王琦;王军利 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07C205/45 文献下载
摘要：本发明涉及一类对硝基甲苯二聚物及其制备方法。所制备的对硝基甲苯二聚物结构式见附图，其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷和R⁸为氢原子，卤素等。制备方法：对硝基甲苯类化合物，碱，溶剂在25℃温度下反应0.5～24小时。反应结束后用饱和氯化铵水溶液淬灭，有机溶剂萃取，干燥，过滤，浓缩，柱层析提纯，得到对硝基甲苯二聚物，产率在50～75%。其中碱为叔丁醇钾，氢氧化钾，氢氧化锂等；溶剂为二甲基亚砜，乙腈，N，N-二甲基甲酰胺等。本发明具有操作简单，反应条件温和，合成工艺简单等优点。
一类硝基甲苯二聚物及其制备方法

[发明专利]一种香紫苏醛的合成方法-CN201610001056.8在审
发明人：王洪双;李惠静;吴彦超;周培林 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种香紫苏醛1的合成方法，属于化学合成领域。本发明将手性的脯氨酸类有机小分子不对称催化体系和SOMO(单电子氧化)催化体系充分应用到本合成方法中。以金合欢醛为起始原料，经过金合欢醛和芳香类的甲醛肟在手性脯氨酸类有机小分子的催化作用下发生加成反应，得到甲基朝后的芳香甲醛肟-金合欢醛；甲基朝后的芳香甲醛肟-金合欢醛在脯氨酸类小分子的催化作用下关环，构建出香紫苏醛的基本骨架。最后还原脱去芳香类的甲醛胺部分，得到最终的目标产物香紫苏醛。本发明具有反应步骤少、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
一种紫苏合成方法

[发明专利]一种龙胆醇类化合物的制备方法-CN201610004268.1在审
发明人：王龙飞;王洪双;张振国;程云飞;张博淞;李惠静;吴彦超;周培林 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C37/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种龙胆醇类化合物的制备方法，属于化学合成领域。本发明通过4-烷氧基苯酚类化合物和醛酮类化合物的反应制备4-烷氧基水杨醇类化合物，通过4-烷氧基水杨醇类化合物的氧化反应制备龙胆醌类化合物，通过龙胆醌类化合物的还原反应制备龙胆醇类化合物（见附图）。本发明具有生产成本低，工艺条件简单，易控制，适合工业化生产，总收率高等特点。
一种龙胆化合物制备方法

[发明专利]一种原花青素类化合物Catechin的合成方法-CN201511007231.6在审
发明人：黄登明;李惠静;吴彦超 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种原花青素类化合物Catechin 的合成方法，属于化学合成领域。本发明通过反式咖啡酸的苄基保护反应制备O-Bz咖啡酸，通过O-Bz咖啡酸的酯还原反应，合成烯丙醇，通过该烯丙醇的Sharpless双羟基化反应，合成三羟基化合物，通过三羟基化合物选择性磺酰化反应合成磺酸酯，通过磺酸酯O-Ts离去反应，合成三元环氧，通过羟基mitsunobu反应，合成O-Ph环氧，通过O-Ph环氧经过成环反应，合成O-Bz Catechin,通过O-Bz Catechin钯碳脱保护反应，合成原花青素类化合物Catechin（见附图）。本发明具有反应步骤少、总收率高、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
一种花青素化合物 catechin 合成方法

[发明专利]一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法-CN201510813838.7在审
发明人：王琦;吴彦超;李惠静;王洪双;吉元昭 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D215/12 文献下载
摘要：本发明涉及一类2-三氟甲基喹啉类化合物的制备方法。所制备的2-三氟甲基喹啉类化合物结构式如附图所示，其中R¹，R²，R³和R⁴为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基等，R⁵为氢原子，R⁶为氢原子，烷基。制备方法：三氟甲基不饱和酮和苯胺在酸的催化下，76^oC反应24小时。反应结束后用硅藻土过滤，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到2-三氟甲基喹啉类化合物，产率在50～83%。其中酸为三氟乙酸，三氯乙酸，甲酸等。本发明具有原料稳定易得、产物选择性好、区域选择性方向与传统喹啉合成方法恰好相反、操作简单、适合工业化生产等特点。
一类甲基喹啉化合物制备方法

[发明专利]一种吖啶类化合物的制备方法-CN201510813903.6在审
发明人：穆婉露;吴彦超;李惠静;黄登明;陈永 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶类化合物的制备方法。所制备的吖啶化合物结构式如图，其中R₁，R₂，R₃为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等。脱氢方法：邻氨基二苯甲酮和环己酮为反应原料，甲苯作溶剂，酸的催化下，150℃反应8小时，反应结束后，浓缩，柱层析分离得到喹啉化合物。喹啉化合物在三氟乙酸钯，1,10-菲啰啉催化下，NMP做溶剂，O₂氛围，在100℃温度条件下反应6小时后，萃取，浓缩，柱层析提纯，得到吖啶化合物。产率在60%~80%。本发明以邻氨基二苯甲酮和环己酮为底物，通过Friedländer合成法得到喹啉化合物，又通过钯催化氢转移法生成吖啶类衍生物，具有原料稳定易得、产物选择性好、操作简单、适合工业化生产等特点。
一种吖啶类化合物制备方法

[发明专利]一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法-CN201510803875.X在审
发明人：吉元昭;吴彦超;李惠静 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法。所制备的氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物结构式如附图，其中R¹，R²为氢原子，烷基，芳基等。制备方法：磺酰腙，添加剂，碱在0～25°C温度下反应1～24小时。反应结束后萃取，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到1,2,3,4-氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物，产率在60～95%。其中添加剂为N-碘代丁二酰亚胺，N-氯代丁二酰亚胺，N-溴代丁二酰亚胺，碘单质等；碱为碳酸钠，碳酸钾，碳酸铯，氢氧化钾，甲醇钠等。
一类氧杂噻二唑氧化物类化合物及其制备方法

[发明专利]一种喹啉类化合物的制备方法-CN201510813300.6在审
发明人：王琦;吴彦超;李惠静;吉元昭;南祥 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹啉类化合物的制备方法。所制备的喹啉类化合物结构式如附图所示，其中R¹，R²，R³，R⁴和R⁷为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等，R⁵和R⁶为氢原子，烷基，芳基。制备方法：以邻硝基苯甲醇和苯乙酮为原料，在碱催化下，55~65^oC充分搅拌反应24小时。反应结束后萃取，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到喹啉类化合物，产率在60～85%。其中碱为叔丁醇钾，氢氧化钾，氢氧化钠等。本发明具有原料稳定易得、反应条件温和、产物选择性好、操作简单、适合工业化生产等特点。
一种喹啉化合物制备方法

[发明专利]一种以不饱和酮为原料制备环氧酮的方法-CN201510689328.3在审
发明人：吉元昭;李惠静;吴彦超 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D303/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种以不饱和酮为原料制备环氧酮的方法。所制备的环氧不饱和酮类化合物结构式如附图，其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵和R⁸为氢原子，烷基，芳基，卤素，烷氧基，芳氧基，三氟甲基等；R⁶，R⁷，R⁹和R¹⁰为氢原子。制备方法：碱在0°C温度下反应0.5~1小时。反应结束后用硅藻土过滤，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到环氧不饱和酮类化合物，产率在50～95%。其中碱为氢化钠，氢化钙，氢化钾等。
一种不饱和原料制备环氧酮方法