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[发明专利]一种反重力逆向合成硫化镉纳米线的方法-CN200910198675.0无效
发明人：寿一鸣;吴庆生 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-11-12 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米硫化镉线合成的相关技术领域，具体涉及一种反重力逆向合成硫化镉纳米线的方法。具体步骤为：聚四氟乙烯薄膜的预处理，硫化钠和氯化镉溶液的制备，经过聚四氟乙烯薄膜孔道作用，逆向生长出纳米硫化镉线，清洗及后处理。本发明的优点在于：实施简单，产物单一稳定，反应中不引入其他化学添加剂。
一种重力逆向合成硫化纳米方法

[发明专利]表面活性剂调控制备纳米片组装溴化氧铋超结构的方法-CN200910196313.8无效
发明人： 吴庆生;陈义军;朱子春 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C30B29/10 文献下载
摘要：本发明属于纳/微米材料制备技术及水热合成技术领域，具体涉及一种表面活性剂调控制备纳米片组装溴化氧铋超结构的方法。具体步骤为：以硝酸铋，溴化钠或十六烷基三甲基溴化铵为反应物，添加PEG4000或PVP4000为调控剂，以乙二醇为溶剂，在超声搅拌下制得前驱体溶液，移入水热反应釜中，填充比为60-80％；将装有混合料的水热反应釜置于箱式电阻炉中加热到90-150℃，并在该温度下加热2-48h，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便，适合于大规模工业生产。
表面活性剂调控制备纳米组装溴化氧铋超结构方法

[发明专利]一种碳网络超结构的制备方法-CN200910196697.3无效
发明人： 吴庆生;林琳;袁品仕;谢劲松;朱铁建 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明属于微纳米碳材料制备技术领域，具体涉及一种碳网络超结构的制备方法。具体步骤为：将蛋壳洗净，浸泡在盐酸溶液中，以除去碳酸钙外壳，得到有机薄膜；把处理后的鸡蛋膜洗净后，浸泡在碳酸氢钠溶液中20-30小时，同时添加吐温80，吐温80与NaHCO3的体积比为1∶10～1∶50；将鸡蛋膜取出自然条件下晾干后，放入石英舟内，然后在管式炉中灼烧，在N2保护下，烧结条件为：以1℃/m的速度升温至100℃，保温0.5小时，然后以2℃/m的速度升温至500-550℃，保温3h，自然冷却至室温后，取出石英管，得到黑色产物，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
一种网络结构制备方法

[发明专利]头孢曲松钠抗菌性能的量子点增效及同步监测方法-CN200910197215.6无效
发明人： 吴庆生;罗志辉;张孟 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种头孢曲松钠抗菌性能的量子点增效及同步监测方法。使用碲化镉量子点这种无机纳米材料加入市售头孢曲松钠中对其抗菌性能进行增效。以大肠杆菌为例进行抑菌试验，发现碲化镉量子点对头孢曲松钠抗菌性能取得了非常不错的协调增强效应，远超二者单独使用时所得到的药效。同时在抑菌过程中利用头孢曲松钠和碲化镉量子点混合溶液的荧光强度变化来同步监控细菌数量的变化及药物抗菌性能，为将来有效的判断药物的疗程、停服时间打下了基础。
头孢曲松抗菌性能量子增效同步监测方法

[发明专利]利用玻碳电极同时测定多巴胺和抗坏血酸的方法-CN200910052028.9无效
发明人：丁亚平;俞大旺;李丽;罗立强;张芬芬;吴庆生 -专利权人：上海大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用半导体纳米材料硫化锌修饰玻碳电极同时测定多巴胺和抗坏血酸的方法，属电化学分析检测技术领域。本发明主要是用半导体纳米材料硫化锌酒精分散液滴加在玻碳电极上，对其进行修饰，以提高玻碳电极表面的稳定性。本发明利用了纳米硫化锌修饰玻碳电极，作为一种新型的电化学传感器，有利于多巴胺和抗血酸的同时快速电化学测定。
利用电极同时测定多巴胺抗坏血酸方法

[发明专利]一种钼酸钴纳米棒光栅材料的制备方法-CN200810203048.7无效
发明人： 吴庆生;赵晶;陈义军 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C01G51/00 文献下载
摘要：本发明属于无机微/纳米材料制备技术领域，具体涉及一种温度调控制备钼酸钴微纳米晶体的方法。具体步骤为：以硝酸钴和钼酸钠为前驱体，以去离子水为溶剂，按比例置于反应容器中，钼和钴的摩尔比1∶1。将装有混合料的水热反应釜置于箱式电阻炉中加热到50-100℃，并在该温度下加热1-6h，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
一种钼酸纳米光栅材料制备方法

[发明专利]纳米种衣剂淋失率的测定方法-CN200810201966.6有效
发明人：丁亚平;赵东升;李瑞亮;吴庆生;徐彦红 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-10-30 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用原子吸收光谱分析法测定纳米种衣剂淋失率的方法，属原子吸收光分析化学检测技术领域。本发明方法主要是用原子吸收对种衣剂包裹后的种子，经浸泡后洗脱液中钾(K)离子浓度进行检测，从而计算淋失率。当种衣剂被淋洗时，有效成分将淋失在水溶液中，其中K元素的溶出速度相比于其它有效成分最迅速，因此，以K元素的溶出量来评价种衣剂其它有效成分的淋失率，所得结果应该是完全可行的，实验结果也与理论推理相吻合。具体方法如下：首先精确称取种子和种衣剂进行包衣，然后浸入装有100毫升蒸馏水的烧杯中，32℃培养，浸泡淋洗若干小时。然后对洗脱液进行原子吸收分光光度计检测，测得其不同钾离子浓度下的吸光度值；通过标准曲线的对照和计算，可得到各洗脱液中钾离子的浓度。将该浓度比上原种衣剂中钾离子浓度再乘以100％，即为种衣剂的淋失率。本发明方法能直接用于市场上所有种衣剂淋失率的测定，具有操作简便、快速、灵活、准确、以及线性范围宽等特点。
纳米种衣剂淋失率测定方法

[发明专利]一种聚变堆实验包层模块部件组装的焊接方法-CN200810156640.6无效
发明人： 吴庆生;黄群英;李春京;吴宜灿 -专利权人：中国科学院等离子体物理研究所
申请日： 2008-09-22 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： B23K31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚变堆实验包层模块部件组装的焊接方法，其目的是为了解决实验包层模块的部件组装制造问题。本发明的特征在于其焊接步骤依次包括：a.将径极隔板焊接到第一壁上；b.在径极隔板和第一壁构成的区域内，焊接环极隔板；c.将上盖板和下盖板焊接到第一壁；d.由里向外依次焊接背板，并依次焊接分支管；e.最后将分/收箱焊接到最外层背板上。本发明具有工艺简单、焊接变形小、制造过程程序化等优点，适用于多种结构形式的实验包层模块制造。
一种聚变实验包层模块部件组装焊接方法

[发明专利]用静电纺丝技术制备有机金属复合抗癌药物的方法-CN200810041898.1无效
发明人： 吴庆生;陈平;丁亚平;张琨;朱子春;李升;陈义军 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米生物医药和材料领域，具体涉及一种用静电纺丝技术制备有机金属复合抗癌药物的方法。具体步骤为：分别配制溶液A和溶液B，将溶液A和溶液B混合均匀后由喷针喷出，控制环境温度为18－20℃；环境湿度45％－50％；收集屏的间距为14－15厘米；电压为10－20KV；注射泵的质量流速为2－8mL/h。收集屏处放置铝箔收集产物纤维。本发明只需通过控制药物含量、电压、喷针流速等条件便可控制产物的药物含量、壳层厚度、微/纳米纤维粗细等，有望实现药物的定位、定时释放。同时有望为某些药物的口服送药提够一种新的载体。利用本发明方法可在短时间纺出面积较大、厚度较高的微/纳米药物纤维膜。具有药物回收率高、产物单次产量大、产物易于保存等优点，对工业应用来说很有价值，并期望能推广到大规模应用。
静电纺丝技术制备有机金属复合抗癌药物方法

[发明专利]以同轴共纺技术制备具有壳－芯结构有机金属抗癌药物微/纳米纤维的方法-CN200810041899.6无效
发明人： 吴庆生;陈平;丁亚平 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种以同轴共纺技术制备壳－芯结构有机金属抗癌药物微/纳米纤维的方法。具体步骤为：分别配制芯质溶液A和壳质溶液B，置于玻璃皿内在磁力搅拌器作用下搅拌，至完全溶解。将芯质溶液A加到第一储液管中，壳质溶液B加到第二储液管中，在高压静电发生器施加电压的情况下，芯质溶液A由内喷针喷出，壳质溶液B由外喷针喷出，经过喷头后，收集屏处收集产物纤维。控制环境温度为18－20℃；环境湿度45％－50％；收集屏的间距为14－15厘米；电压为15－20KV；内喷针的质量流速为0.5－6ml/h；外喷针的质量流速为5－8ml/h。收集屏处收集产物纤维。本发明反应稳定，操作简单易控制，成本低廉无污染，产物分布均匀，不易团聚，纯度高，易于工业化。
同轴技术制备具有结构有机金属抗癌药物纳米纤维方法

[发明专利]一种表面负载磁性Fe₂O₃纳米粒子胶态碳球的一步合成方法-CN200810037848.6无效
发明人： 吴庆生;袁品仕;程友魁;谢劲松 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米/微米尺度碳球材料制备技术领域，具体涉及一种表面负载磁性Fe₂O₃纳米粒子胶态碳球的一步合成方法。具体步骤为：将4－二茂铁基丁酸分散在去离子水中，4－二茂铁基丁酸在水中的加入量为1.25mg/mL～8.75mg/mL；把得到的混合物加入到反应釜中；将装有混合物的反应釜置于控温炉中加热到140～180℃反应12～24小时，取出容器，自然冷却至室温，得到黑色产物，洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺参数可调，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
一种表面负载磁性 fe sub 纳米粒子胶态碳球一步合成方法

[发明专利]一种双水解调控制备碱式碳酸镧纳/微米晶体的方法-CN200810037849.0无效
发明人： 吴庆生;谢劲松;张达;袁品仕 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C01F17/00 文献下载
摘要：本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成技术领域，具体涉及一种双水解调控制备碱式碳酸镧纳/微米晶体的方法。具体步骤为：以氧化镧和碳酸氢铵或甘氨酸为前驱体，以去离子水为溶剂，按比例置于水热反应釜中，氧化镧和甘氨酸或碳酸氢铵的摩尔比1∶20－1∶45，去离子水的加入量为容器体积的50－80％；将装有混合料的水热反应釜置于箱式电阻炉中加热到150－220℃，并在该温度下加热8－48h，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
一种水解调控制备碳酸微米晶体方法

[发明专利]一种碳纳米管的制备方法-CN200810034550.X无效
发明人： 吴庆生;袁品仕 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种碳纳米管的制备方法。具体步骤为：将配合物块体二茂铁溶解于二甲苯中，块体二茂铁在二甲苯中的加入量为0.002g/mL～0.04g/mL；将所得的溶液加入到石英称量瓶中，然后把称量瓶放入水热反应釜中；把反应釜放入箱式电阻炉中加热到600～800℃反应12～18min，得到黑色产物，该黑色产物即为碳纳米管。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
一种纳米制备方法

[发明专利]一种酸度调控分子极性制备羧酸类二茂铁衍生物超结构的方法-CN200710044239.9无效
发明人： 吴庆生;朱铁建;刘心波;陈平;李平;朱子春 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种酸度调控分子极性制备羧酸类二茂铁衍生物超结构的方法。具体步骤为：将羰基丙酸二茂铁块体加入到去离子水中，混合均匀；羰基丙酸二茂铁在去离子水中的加入量为0.005g/ml－0.01g/ml；然后向混合液中加入聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯吡咯烷酮的加入量为羰基丙酸二茂铁质量的5％－15％；在超声下，将碱性水溶液滴加入混合体系中，直至体系澄清透明；碱性水溶液的浓度为0.001mol/L－0.05mol/L；然后滴加酸性水溶液，滴加时间为15－30分钟，滴完后继续超声8－15分钟，酸性水溶液的浓度为0.03mol/L－0.12mol/L；离心分离，洗涤，即得超结构的羰基丙酸二茂铁。本发明涉及到的溶剂只有水，成本低，不会造成环境污染，反应条件温和，常温常压下即可反应，所得产物的产量很高，便于工业化生产。
一种酸度调控分子极性制备羧酸类二茂铁衍生物结构方法

[发明专利]配合物纳米材料的自下而上与自上而下的对应制备方法-CN200710043995.X无效
发明人： 吴庆生;袁品仕;陈平;于燕燕;丁亚平;吴华强 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-07-19 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种配合物纳米材料的自下而上与自上而下的对应制备方法。具体步骤为：将配合物块体乙酰基二茂铁完全溶解于无水乙醇中，无水乙醇中乙酰基二茂铁的加入量为0.02g/ml－0.04g/ml；在搅拌下以2ml/min－10ml/min的滴加速度，将蒸馏水滴入混合溶液中，滴加完毕，继续搅拌10－30分钟，其中，蒸馏水与无水乙醇的体积比为6∶1－10∶1；接着将悬浊液以2000－4000转/分钟的转速离心分离10－20分钟，得到黄色沉淀物，自然干燥，即得到配合物乙酰基二茂铁纳米材料；或者：将配合物块体乙酰基二茂铁完全溶解于无水乙醇中，无水乙醇中乙酰基二茂铁的加入量为0.02g/ml－0.04g/ml；让其溶液自然蒸发，得到配合物乙酰基二茂铁纳米超结构材料。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，而且产物处理方便简捷，因此可用于大规模的生产。
配合纳米材料自下而上自上而下对应制备方法