专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]作为MNK抑制剂的吡咯并嘧啶化合物-CN201680067666.6有效
  • 乔恩·詹姆斯·温特-霍尔特;爱德华·贾尔斯·麦基弗;史蒂芬·里维斯;乔安妮·奥萨波尼 - 生命弧度公司
  • 2016-11-16 - 2023-10-24 - C07D487/04
  • 本发明涉及由式I表示的化合物,或者其可药用的盐或酯,其中:R1选自H和CO‑NR8R9,其中R8和R9各自独立地选自H、烷基、环烷基和单环或双环的杂环烷基,其中所述烷基任选地被一个或多个R12基团取代,并且所述杂环烷基任选地被一个或多个选自R10和R12的基团取代;或R8和R9连同它们所连接的氮连接在一起,以形成任选地包含一个或多个其他杂原子的杂环烷基,并且R8和R9任选地被一个或多个选自R10和(CH2)mR12的基团取代;R2选自H和烷基,其中所述烷基任选地被一个或多个R12基团取代;R3选自烷基、环烷基和杂环烷基,它们各自可以任选地被卤素、OH或烷氧基取代;Z1、Z2、Z3和Z4均为C;R4、R5、R6和R7各自独立地选自H、烷基、CN、NO2、OH、烷氧基、NHCO‑烷基、卤素和卤代烷基;或Z1、Z3和Z4均为C,Z2为N,R5不存在,并且R4、R6和R7如上文所定义;或Z2、Z3和Z4均为C,Z1为N,R4不存在,并且R5、R6和R7如上文所定义;各R10和R11独立地为烷基;各R12独立地选自CO2R10、COOH、OH、烷氧基、卤代烷基、NH2、NHR10、NR10R11、杂芳基和杂环烷基;R13为H或卤素。本发明的其他方面涉及所述化合物在治疗以下疾病中的药物组合物和治疗用途:不受控制的细胞生长、增殖和/或存活、不适宜的细胞免疫应答、不适宜的细胞炎症应答或神经变性病症,优选tau蛋白病,甚至更优选阿尔茨海默病。#imgabs0#
  • 作为mnk抑制剂吡咯嘧啶化合物
  • [发明专利]作为激酶LRRK2的抑制剂的吡唑并吡啶-CN201180033483.X无效
  • 布雷恩·尚;安托尼·埃斯特拉达;扎卡里·斯威尼;爱德华·贾尔斯·麦基弗;史蒂芬·里维斯 - 医疗技术研究局
  • 2011-05-16 - 2013-03-13 - C07D401/04
  • 一种由式Ia或式Ib表示的化合物,或者其可药用的盐或酯,其中,R1选自:芳基;杂芳基;-NHR3;稠合芳基-C4-7-杂环烷基;-CONR4R5;-NHCOR6;-C3-7-环烷基;-O-C3-7-环烷基;-NR3R6;和任选地被取代的-C1-6烷基;其中所述芳基、杂芳基、稠合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基各自任选地被取代;Q为CN、卤素,或者Q选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基,它们各自任选地被一个或多个取代基A取代;R2选自氢、芳基、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-7-环烷基、杂芳基、C4-7-杂环烷基和卤素,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、杂芳基和C4-7-杂环烷基各自任选地被取代;R3选自芳基、杂芳基、C4-7-杂环烷基、C3-7-环烷基、稠合芳基-C-杂环烷基和C1-6-烷基,它们各自任选地被取代;R4和R5各自独立地选自氢、或任选地被取代的C3-7-环烷基、芳基、杂芳基、C1-6-烷基和C3-6-杂环烷基;或者R4和R5连同它们所连接的N形成C3-6-杂环烷基环;各R6独立地选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C-杂环烷基、芳基和杂芳基,它们各自任选地被取代;各R7选自氢、任选地被取代的C1-6-烷基和C3-7-环烷基;各R8和R9独立地为氢或者任选地被取代的C1-6-烷基;或者R8和R9连同它们所连接的N形成C4-6-杂环烷基;各R10选自C3-7-环烷基和任选地被取代的C1-6烷基;各R11独立地选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C1-6-烷基-C3-7-环烷基、C4-7-杂环烷基、芳基和杂芳基,它们各自任选地被取代;A选自卤素、-NR4SO2R5、-CN、-OR6、-NR4R5、-NR7R11、羟基、-CF3、-CONR4R5、-NR4COR5、-NR7(CO)NR4R5、-NO2、-CO2H、-CO2R6、-SO2R6、-SO2NR4R5、-NR4COR5、-NR4COOR5、C1-6烷基和-COR6。其他方面涉及药物组合物、治疗用途以及制备由式Ia和Ib表示的化合物的方法。
  • 作为激酶lrrk2抑制剂吡唑吡啶

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