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- [发明专利]改性的氨基酸、含该化合物的药物及其制备方法-CN97197772.0无效
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克劳斯·鲁道夫;沃尔夫冈·埃伯莱因;沃尔夫哈德·恩格尔;赫尔穆特·皮珀;亨利·杜兹;格哈德·哈勒迈耶;迈克尔·恩特泽罗思;沃尔夫冈·威尼恩
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卡尔·托马博士公司
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1997-09-08
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1999-09-29
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C07K5/06
- 本发明是有关通式(Ⅰ)的经改性的氨基酸,式中A,Z,X,n,m,R,R2,R3,R4和R11都在权利要求1至5中所定义;还有关其互变体,非对映体,对映体,其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐;含该化合物的药物组合物,其用途及其制备方法以及其在抗体的生产和纯化和在RIA-与ELISA检定中作为标记化合物和在神经传递介质研究中作为诊断或分析助剂的用途。
- 改性氨基酸化合物药物及其制备方法
- [发明专利]嘧啶并[5,4-d]嘧啶,含这种化合物的药物,它们的用途和其制备方法-CN97192789.8无效
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弗兰克·希梅尔斯巴赫;乔治·达曼;托马斯·冯鲁登;托马斯·梅茨
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卡尔·托马博士公司
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1997-03-03
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1999-03-31
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C07D487/04
- 本发明涉及通式Ⅰ的嘧啶并[5,4-d]嘧啶,其互变异构体,立体异构体和盐,尤其是它们与无机或有机的酸或碱形成的可药用盐,其中A2、A4、A6和A8的定义如权利要求1,它们具有有用的药理学特性,尤其是对由酪氨酸激酶引起的信号传导有抑制作用,它们在治疗疾病,尤其是肿瘤中的用途和它们的制备方法。
- 嘧啶这种化合物药物它们用途制备方法
- [发明专利]4-氨基-嘧啶衍生物,含该化合物的药物制剂,其用途及其制造方法-CN97192787.1无效
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弗兰克·希梅尔斯巴赫;乔治·达曼;托马斯·冯鲁登;托马斯·梅茨
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卡尔·托马博士公司
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1997-03-03
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1999-03-31
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C07D487/04
- 本发明涉及通式(Ⅰ)的4-氨基嘧啶衍生物,式中的Ra、Rb、A与B如权利要求1所限定,其互变异构体,立体异构体及盐类,特别是其与无机或有机的酸或碱,所形成的生理学上可相容的盐类。它们具有重要的药物学特性,特别是用于抑制由酪氨酸激酶所引起的信号转导作用,它们的用于治疗疾病,尤其肿瘤的用途,以及它们的制备。
- 氨基嘧啶衍生物化合物药物制剂用途及其制造方法
- [发明专利]哌嗪衍生物,含该化合物的药物,其用途以及制法-CN95196854.8无效
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赫尔穆特·皮珀;沃尔克哈德·奥斯特尔;弗兰克·希姆尔斯巴赫;冈特·林茨;布赖恩·古斯;约翰尼斯·韦森伯格
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卡尔·托马博士公司
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1995-12-19
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1998-06-03
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C07D211/58
- 本发明是有关通式(Ⅰ)的哌嗪衍生物,其互变异构物,其立体异构物,包括其混合物,和其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理可耐受的盐;它具有有用的药学性质,优选为聚集-抑制作用;以及有关含该化合物的药物,其用途及其制备方法。式中Ra,Y1至Y3和E都由权利要求1中所定义。
- 衍生物化合物药物用途以及制法
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