本发明公开了猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组及试剂盒，猪伪狂犬病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。猪伪狂犬病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
本发明公开了非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组及试剂盒，非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组包括6条引物，具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒包含上述引物组外，还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、Betaine、10Ｘ LAMP反应缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点，不仅适用于大型养殖单位和高端实验室，也适用于广大中小养殖单位和普通实验室。
本发明公开了PPV7荧光定量PCR检测的引物和探针及试剂盒。所述PPV7‑F、PPV7‑R、PPV7‑P的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~3所示。基于本发明引物和探针建立的荧光定量PCR检测方法对猪细小病毒7型的检测灵敏度可达到1.76copies/μl，表明该方法具有良好的敏感性。本发明所建立的方法与PRV、TGEV、PEDV、PRoV、JEV、PPV1型、PRRSV及CSFV等病毒核酸均无交叉反应，具有良好的特异性，组间变异系数小于2%，重复性和稳定性良好。本方法可在1h内完成PPV7的检测，并能同时进行大批量的样本检测，可以实现对猪细小病毒7型快速检测。
