“刘太国”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果75个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种体重电子秤面板夹层玻璃-CN201721298587.4有效
发明人： 刘太国 -专利权人：嘉善银升玻璃有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： B32B9/04 文献下载
摘要：本实用新型提供一种体重电子秤面板夹层玻璃，包括面板本体，所述面板本体包括上玻璃基层、下玻璃基层，所述上玻璃基层和下玻璃基层之间通过粘结层连接有抗震层；所述下玻璃基层的下表面贴合设置有陶瓷纤维层；所述上玻璃基层的上表面凹设有两让位槽；所述上玻璃基层的上表面从下至上依次贴合设置有彩晶涂层、防指纹层；两所述让位槽的底部从下至上均依次贴合设置有磨砂膜层、防指纹层。本实用新型的有益效果为：具有防指纹、抗震功能。
一种体重电子秤面板夹层玻璃

[发明专利]小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备方法-CN201710328722.3在审
发明人：高利;沈慧敏;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备方法，包括如下步骤(1)菌丝培养在土壤浸提液培养基上培养小麦矮腥黑粉菌冬孢子，待冬孢子萌发后转接到T19液体培养基中振荡培养，在土壤浸提液培养基上培养的天数与在T19液体培养基中振荡培养的天数总共为40～50天，收集菌丝体；(2)细胞壁裂解以KCl溶液作为渗透压稳定剂，配制混合酶液，加入到菌丝体中，28℃振荡酶解2～3小时，即得到小麦矮腥黑粉菌原生质体；所述混合酶液包括质量百分比浓度为1.5％的崩溃酶、1.5％的溶壁酶和1.5％的蜗牛酶。采用该方法制备小麦矮腥黑粉菌原生质体，产量高达12.0×105个/mL，且释放的原生质体均匀散乱分布，不聚集成堆。
小麦矮腥黑粉菌原生质体制备方法

[发明专利]用于观察小麦矮腥黑粉菌侵染小麦子房的方法-CN201710313700.X在审
发明人：高利;李超;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：本发明提供用于观察小麦矮腥黑粉菌侵染小麦子房的方法，属于微生物技术领域。该方法包括如下步骤(1)接种用小麦矮腥黑粉菌对孕穗期小麦的小穗进行接种；(2)采样上述接种一周后，将确定感染小麦矮腥黑粉菌的小麦的小穗的子房取出浸入无水乙醇中保存；(3)将所述小穗子房包埋进石蜡中并制作成石蜡切片；(4)染色制片将所述子房染色，置于载玻片上；在载玻片上所述石蜡切片的两侧分别使用用双面贴，用于加高盖玻片并使所述盖玻片盖上后可通过双面贴与载玻片固定并制成观察用玻片；将所述玻片置于激光共聚焦显微镜下观察。
用于观察小麦矮腥黑粉菌侵染子房方法

[发明专利]用于检测小麦条锈菌的特异性SCAR标记-CN201410334568.7有效
发明人：高利;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测小麦条锈菌的特异性SCAR标记，属于生物技术和植物检疫技术领域。本发明提供的特异性SCAR标记，其核苷酸序列的长度为180bp。所述SCAR标记对小麦条锈菌的检测具有高度的专化性，在检测来自我国不同麦区的小麦条锈菌标样中，该标记均稳定显现，而在小麦叶锈、秆锈及其它麦类病原真菌上均没有“污染性”扩增。因此，所述SCAR标记可用于小麦条锈菌病害的诊断、检测和测报调查。
用于检测小麦锈菌特异性 scar 标记

[发明专利]用于特异性检测小麦条锈菌的SCAR标记及检测方法-CN201410334101.2有效
发明人：高利;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于特异性检测小麦条锈菌的SCAR标记及检测方法，属于生物技术和植物检疫技术领域。所述SCAR标记的核苷酸序列长度为237bp，对小麦条锈菌的检测具有高度的专化性，在检测来自我国不同麦区的小麦条锈菌标样中，该标记均稳定显现，而在小麦叶锈、秆锈及其它麦类病原真菌上均没有“污染性”扩增，可用于小麦条锈菌病害的诊断、检测和测报调查。本发明提供的检测方法，在小麦条锈菌的检测中具有较高的特异性、灵敏度和可靠性，可以在病害潜育阶段进行PCR检测，根据条锈菌特异性SCAR标记的出现概率进行病害早期预警，以提早开展病害流行测报和及时指导病害防治。
用于特异性检测小麦锈菌 scar 标记方法

[发明专利]室内培养获得小麦矮腥黑粉菌发病植株的方法-CN201410150373.7有效
发明人：高利;姚卓;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明“室内培养获得小麦矮腥黑粉菌发病植株的方法”，属于小麦矮腥黑粉菌防治领域。包括以下步骤（1）制备小麦矮腥黑粉菌萌发冬孢子（2）制备用于接种矮腥黑粉菌的小麦种子（3）小麦的人工接种，（4）室内培养发病植株。本发明小麦矮腥黑粉菌发病植株的室内培养方法，能在室内条件下获得稳定的小麦矮腥黑穗病发病率，有助于在室内隔离条件下进行小麦矮腥黑粉菌生物学研究，避免在室外进行研究时出现病菌扩散的情况，从而有利于从各方面加强对小麦矮腥黑穗病的防治。
室内培养获得小麦矮腥黑粉菌发病植株方法

[发明专利]小麦光腥黑粉菌的激光共聚焦显微镜检方法-CN201510909600.4在审
发明人：高利;沈慧敏;蔚慧欣;李超;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：本发明属于植物病害研究技术，特别是涉及小麦光腥黑粉菌的激光共聚焦显微镜检方法。小麦光腥黑粉菌的激光共聚焦显微镜检方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)样品染色：将待测样品先后用Propidium idodide和WGA-AF 488染色，然后用PBS冲洗；(2)镜检：将染色后的样品置于激光共聚焦显微镜下观察；如果显微镜下出现绿色的菌丝，说明待测样品含有小麦光腥黑粉菌。本发明的方法能够简明地判断用于研究的小麦是否成功接种小麦光腥黑粉菌。
小麦光腥黑粉菌激光聚焦显微镜方法

[发明专利]QPCR检测土壤中小麦矮腥黑粉菌的方法-CN201510819208.0在审
发明人：高利;蔚慧欣;齐婷;董二容;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及QPCR检测土壤中小麦矮腥黑粉菌的方法，包括：(1)将取回的土壤样品过网筛除去杂质，然后冷冻过夜；(2)采用FastDNA^TM SPIN Kit for Soil试剂盒提取土壤样品的总DNA；(3)以待测土壤样品的总DNA以及梯度稀释的阳性对照模板同时进行QPCR反应，得到土壤样品及阳性对照的扩增曲线和Ct值；(4)根据梯度稀释的阳性对照模板的扩增曲线和Ct值以及待测土壤样品的扩增曲线和Ct值，判断土壤样品中是否含有小麦矮腥黑粉菌。该方法通过冷冻处理土壤样品，改良DNA提取方法，能提取质量较好的DNA，解决了从土壤中难以提取DNA的困难，实现了土壤中小麦矮腥黑粉菌的检测。
qpcr 检测土壤小麦矮腥黑粉菌方法

[发明专利]微滴数字PCR（ddPCR）检测土壤中TCK冬孢子的方法-CN201510819292.6在审
发明人：高利;蔚慧欣;沈慧敏;齐婷;董二容;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及微滴数字PCR(ddPCR)检测土壤中TCK冬孢子的方法，步骤包括：(1)提取待测土壤样品的总DNA；(2)以待测土壤样品的总DNA为模板进行微滴数字PCR反应，得到PCR产物；(3)将PCR产物放入微滴读取仪中读取信号，分析实验数据，获得土壤样品中小麦矮腥黑粉菌的绝对含量。所述总DNA提取方法包括：将取回的土壤样品过网筛除去杂质，然后冷冻；采用FastDNA^TM SPIN Kit for Soil试剂盒提取土壤样品的总DNA。本发明方法能够从土壤中提取出质量较好的DNA，采用微滴数字PCR进行检测，实现了土壤中小麦矮腥黑粉菌的绝对定量，有利于及时采取防治措施，减少经济损失。
数字 pcr ddpcr 检测土壤 tck 孢子方法

[发明专利]小麦条锈菌的定量检测试剂盒及其应用-CN201510386362.3在审
发明人：高利;蔚慧欣;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种小麦条锈菌的定量检测试剂盒及其应用，所述试剂盒包括荧光定量PCR扩增的常规试剂，其特征在于，还包括检测条锈菌的引物；所述引物的正向和反向的核苷酸序列如下：osgQ607/osgQ608：GGATGCCTCGAAGGGTTATACC/TGCTAGATACAATGGCACATCTGA。本发明还公开了利用所述试剂盒定量检测小麦中条锈菌拷贝数的方法。本发明提供的试剂盒和方法能相对准确地定量测定小麦条锈菌在潜育状态下的侵染量，具有检出限低、灵敏度好、特异性强、扩增效率高等特点，为早期预测和防治小麦条锈病提供了一种可靠的检测手段。
小麦锈菌定量检测试剂盒及其应用

[发明专利]用于鉴别小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌的冬孢子的方法-CN201510404497.8在审
发明人：高利;蔚慧欣;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于鉴别小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌的冬孢子的方法，涉及细胞生物技术领域。所述方法包括如下步骤：(1)制片：将小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌的冬孢子分别涂片，干燥后，在镜检部位滴加油镜镜头油，再加盖玻片；(2)观察：将制好的玻片放置于激光共聚焦扫描显微镜下，选取合适的扫描模式和扫描参数进行扫描观察并拍照；所述扫描模式为xyz扫描模式；所述扫描参数包括激发光波长和发射光波长；其中，小麦矮腥黑穗病菌的激发光波长为488nm，发射光波长为510～550nm；小麦光腥黑穗病菌的激发光波长为530nm，发射光波长为550～600nm；或激发光波长为488nm，发射光波长为510～550nm。采用所述方法可以快速鉴别出小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌的冬孢子。
用于鉴别小麦腥黑穗病孢子方法

[发明专利]用于检测小麦矮腥黑粉菌的胶体金试纸条-CN201510354326.9在审
发明人：高利;蔚慧欣;沈慧敏;刘太国;刘博;陈万权 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测小麦矮腥黑粉菌的胶体金试纸条，包括样品垫、金标垫、NC膜、吸水纸和PS底板；所述样品垫、金标垫、NC膜和吸水纸按样品层析方向依次设置于PS底板上；所述金标垫上包被有胶体金标记的抗小麦矮腥黑粉菌的单克隆抗体；所述NC膜上按样品层析方向依次包括检测线和质控线，所述检测线上包被有灭活的小麦矮腥黑粉菌孢子；所述质控线上包被有羊抗鼠二抗。所述抗小麦矮腥黑粉菌的单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.10883的杂交瘤细胞所分泌。采用本发明试纸条进行检测，无需仪器设备，从取材到获得检测结果仅需15分钟，操作简便，结果准确。
用于检测小麦矮腥黑粉菌胶体试纸

[发明专利]采用Taqman探针法鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)的方法及试剂盒-CN201510018516.3在审
发明人：高利;陈万权;蔚慧欣;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明“采用Taqman探针法鉴定小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)的方法及试剂盒”，涉及植物病害检测技术。包括如下步骤：(1)获得TCK阳性质粒标准品的实时定量标准曲线，其中Ct值为纵坐标，起始模板拷贝数为横坐标；(2)提取待测样品的DNA；(3)以所述待测样品的DNA为模板进行实时荧光定量PCR反应，(4)根据所述实时荧光定量PCR反应获得的Ct值以及所述实时定量标准曲线得到所述待测样品中TCK的拷贝数；其特征在于：所述实时荧光定量PCR反应采用的引物如下：上游引物ACGACCGACTTTCCGAGAGC下游引物GTGTGGGACGAAGGCATCAA；Taqman探针FAM 5'-ACGACTTGCGGTCCCTCCACA-3'TAMAR，还提供了基于该方法的试剂盒。
采用 taqman 探针鉴定小麦黑穗菌 tilletia controversa hn 方法

[发明专利]小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)的实时荧光定量鉴定方法及试剂盒-CN201510017724.1在审
发明人：高利;陈万权;蔚慧欣;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明“小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)的实时荧光定量鉴定方法及试剂盒”，涉及植物病害检测技术。包括如下步骤：(1)获得TCK阳性质粒标准品的实时定量标准曲线，其中Ct值为纵坐标，起始模板拷贝数为横坐标；(2)提取待测样品的DNA；(3)以所述待测样品的DNA为模板进行实时荧光定量PCR反应，(4)根据所述实时荧光定量PCR反应获得的Ct值以及所述实时定量标准曲线得到所述待测样品中TCK的拷贝数；其特征在于：所述实时荧光定量PCR反应采用的引物如下：上游引物ACGACCGACTTTCCGAGAGC下游引物GTGTGGGACGAAGGCATCAA；还提供了基于该方法的试剂盒。
小麦黑穗菌 tilletia controversa hn 实时荧光定量鉴定方法试剂盒

[发明专利]一种检测小麦矮腥黑粉菌的试剂盒及方法-CN201410569263.4在审
发明人：高利;陈万权;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明“一种检测小麦矮腥黑粉菌的试剂盒及方法”，属于植物病原检测技术。包括试纸条和微孔板，所述试纸条包括底板、样本吸收垫、反应膜和吸水垫；所述样本吸收垫、反应膜、吸水垫依次黏贴安装在所述底板上；其特征在于：所述微孔板的微孔中有冻干的微孔试剂，所述微孔试剂指胶体金标记权利要求2所述的单克隆抗体而得的金标抗体；所述反应膜分为检测区和质控区，所述检测区包被有小麦矮腥黑粉菌多克隆抗体，所述质控区包被有抗抗体。本发明的试剂盒具有良好的特异性和非常低的检测限，适合于小麦矮腥黑粉菌的防控或检疫。
一种检测小麦矮腥黑粉菌试剂盒方法