专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]盐酸小檗碱药物共晶及其制备方法和用途-CN202111224743.3有效
  • 刘书妤;高紫尧 - 上海工程技术大学
  • 2021-10-21 - 2023-07-14 - C07D455/03
  • 本发明公开了盐酸小檗碱药物共晶及其制备方法和用途,属于有机药物共晶技术领域。该盐酸小檗碱药物共晶是以盐酸小檗碱为活性药物分子、以芳香酸为共晶形成物构成基本结构单元的盐酸小檗碱‑芳香酸共晶,通过盐酸小檗碱和芳香酸溶解在溶剂中后降温静置析晶得到;其中芳香酸为4‑氨基苯甲酸或4‑羟基苯甲酸,形成的盐酸小檗碱‑4‑氨基苯甲酸共晶为单斜晶系,P‑21/C空间群;盐酸小檗碱‑4‑羟基苯甲酸共晶为三斜晶系,P‑1空间群。本发明通过形成药物共晶的方式改善盐酸小檗碱的粉末溶出度和固有溶出速率,降低其吸湿性的同时提高稳定性,改善盐酸小檗碱的生物利用度使其充分发挥疗效,制备条件温和且重现性好,易于实现大规模生产。
  • 盐酸小檗碱药物及其制备方法用途
  • [发明专利]一种盐酸小檗碱共晶及其制备方法-CN202011401586.4有效
  • 刘书妤;王礼丽 - 上海工程技术大学
  • 2020-12-02 - 2022-03-04 - C07D455/03
  • 本发明涉及一种盐酸小檗碱共晶及其制备方法,该方法是先将盐酸小檗碱和二酸溶解在溶剂中,再采用降温析晶或静置析晶,析出的晶体为盐酸小檗碱共晶;该盐酸小檗碱共晶是以盐酸小檗碱为API和以二酸为CCF构成的基本结构单元的盐酸小檗碱‑二酸共晶,盐酸小檗碱‑二酸共晶为三斜晶系,P‑1空间群;本发明通过形成共晶的方式改善了盐酸小檗碱的粉末溶出度、固有溶出速率,且降低了盐酸小檗碱的吸湿性,使其具有更好的稳定性,可以极大地改善盐酸小檗碱的生物利用度,更好地发挥其疗效。此外,本发明共晶的制备方法简便易行,条件温和且容易控制,重现性好,容易实现大规模的工业生产,生产成本低,具有极大的商业应用价值。
  • 一种盐酸小檗碱共晶及其制备方法
  • [发明专利]盐酸小檗碱共晶、其制备方法和应用-CN201810569340.4有效
  • 刘书妤;卢琪 - 上海工程技术大学
  • 2018-06-05 - 2021-03-23 - C07D455/03
  • 本发明属于药物共晶技术领域,具体涉及盐酸小檗碱共晶、其制备方法和用途。本发明采用干磨法、加液辅助研磨法或者混悬法制得的盐酸小檗碱共晶,以盐酸小檗碱为活性药物成分,以柠檬酸为共晶形成物,形成的共晶;一分子盐酸小檗碱和一分子柠檬酸通过氢键结合形成盐酸小檗碱共晶的基本结构单元,盐酸小檗碱分子中甲氧基的氧原子为氢键受体,柠檬酸分子中羧基的氧原子作为氢键供体形成分子间氢键。本发明制备的盐酸小檗碱共晶,可降低盐酸小檗碱的吸湿性,改善盐酸小檗碱的溶解度和溶出度,提高其生物利用度;提高盐酸小檗碱的制剂成型性;提高盐酸小檗碱的制药和医疗应用。本发明制备工艺简单易控,产率和纯度高,适于工业化生产,成本低廉。
  • 盐酸小檗碱共晶制备方法应用
  • [发明专利]盐酸小檗碱与乳酸共晶、其制备方法和应用-CN201811325235.2有效
  • 刘书妤;卢琪 - 上海工程技术大学
  • 2018-11-08 - 2020-11-20 - C07D455/03
  • 本发明属于药物共晶领域,具体涉及盐酸小檗碱与乳酸共晶、其制备方法和应用。本发明采用干磨法、加液辅助研磨法或者混悬法制得的盐酸小檗碱与乳酸共晶,一分子盐酸小檗碱、一分子乳酸和一分子水通过卤键、氢键形成盐酸小檗碱与乳酸共晶的基本结构单元,在盐酸小檗碱分子与乳酸分子间、盐酸小檗碱分子与水分子间分别形成卤键;在乳酸分子与水分子间形成氢键。本发明制备的盐酸小檗碱与乳酸共晶,可降低盐酸小檗碱的吸湿性,改善盐酸小檗碱的溶解度和溶出度,提高其生物利用度;改善盐酸小檗碱的制药和医疗应用。本发明制备工艺简单易控,产率和纯度高,适于工业化生产,成本低廉。
  • 盐酸小檗碱乳酸制备方法应用
  • [发明专利]头孢硫脒醇水化合物及其制备方法-CN200610011896.9有效
  • 胡昌勤;刘书妤 - 中国药品生物制品检定所
  • 2006-05-15 - 2007-11-21 - C07D501/28
  • 本发明涉及一种头孢硫脒醇水化合物,其制备方法为向头孢硫脒中边加入乙醇边搅拌,至剩余头孢硫脒质量3%~10%不溶解,40~60℃加热至全部溶解,逐渐滴加溶剂至出现浑浊,轻轻振摇立即消失为止,静置即得。本发明所涉及的头孢硫脒醇水化合物性质稳定,制备方法操作简便。头孢硫脒醇水化合物对肺炎球菌、化脓性链球菌、MSSA、MSSE和卡他莫拉菌有较强的抗菌活性,优于头孢唑林、头孢呋辛钠和头孢他啶。对流感嗜血杆菌的抗菌作用与头孢呋辛钠、头孢他啶体外抗菌活性相近,优于头孢唑林。头孢硫脒醇水化合物对MRSA、MRSE亦有一定的抗菌活性,但明显高于万古霉素对MRSA和MRSE的MIC90值。体外杀菌活性测定结果表明头孢硫脒醇水化合物有较好的杀菌活性。
  • 头孢硫脒醇水化及其制备方法

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