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[发明专利]抑制残余脂蛋白产生的方法-CN201310227599.8在审
发明人： 冈本浩史;古川升;笹濑智彥 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K31/265 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种通过给予CEPT(胆固醇酯转运蛋白)抑制剂来治疗高血脂症、动脉硬化或高残余脂蛋白血症以及抑制残余脂蛋白产生的方法，其中所述抑制剂为选自式I至式XXIII的化合物，以及选自JTT-705、CP-529414、SC-795、SC-744、SC-554、SC-71952、SC-56960、SC-57201、PD-140195、WK-5341A、WK-5344B、CETI-1(CETP疫苗)、BM99-1和BM99-2。
抑制残余脂蛋白产生方法

[发明专利]包括S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯和HMG COA还原酶抑制剂的组合-CN201110421229.9无效
发明人：浦田泰生;星野庄治;河村仁;冈本浩史;古川升 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种组合，它包括：(a)S-[2-([[1-(2-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2-甲基丙硫代酸酯或其活性形式的前体药物；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。本发明还提供了包括上述活性组分的药物组合物、包装和试剂盒以及用于治疗和预防心血管病症的方法，该方法涉及上述活性组分的应用。
包括乙基丁基环己基羰基氨基苯基甲基丙硫代酸酯 hmg coa 还原酶抑制剂组合

[发明专利]抑制残余脂蛋白产生的方法-CN200810107841.7无效
发明人： 冈本浩史;古川升;笹濑智彦 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及抑制残余脂蛋白产生的方法。本发明旨在提供一种通过给予CEPT(胆固醇酯转运蛋白)抑制剂来治疗高血脂症、动脉硬化或高残余脂蛋白血症以及抑制残余脂蛋白产生的方法，其中所述抑制剂为选自式I至式XXIII的化合物，以及选自JTT－705、CP－529414、SC－795、SC－744、SC－554、SC－71952、SC－56960、SC－57201、PD－140195、WK－5341A、WK－5344B、CETI－1(CETP疫苗)、BM99－1和BM99－2。
抑制残余脂蛋白产生方法

[发明专利]抑制残余脂蛋白产生的方法-CN200480034573.0无效
发明人： 冈本浩史;古川升;笹濑智 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种通过给予CEPT(胆固醇酯转运蛋白)抑制剂来治疗高血脂症、动脉硬化或高残余脂蛋白血症以及抑制残余脂蛋白产生的方法，其中所述抑制剂为选自式I至式XXIII的化合物，以及选自JTT－705、CP－529414、SC－795、SC－744、SC－554、SC－71952、SC－56960、SC－57201、PD－140195、WK－5341A、WK－5344B、CETI－1(CETP疫苗)、BM99－1和BM99－2。
抑制残余脂蛋白产生方法

[发明专利]包括S－[2－([[1－(2－乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2－甲基丙硫代酸酯和HMG COA还原酶抑制剂的组合-CN200480018851.3无效
发明人：浦田泰生;星野庄治;河村仁;冈本浩史;古川升 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种组合，它包括：(a)S－[2－([[1－(2－乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]2－甲基丙硫代酸酯或其活性形式的前体药物；和(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂。本发明还提供了包括上述活性组分的药物组合物、包装和试剂盒以及用于治疗和预防心血管病症的方法，该方法涉及上述活性组分的应用。
包括乙基丁基环己基羰基氨基苯基甲基丙硫代酸酯 hmg coa 还原酶抑制剂组合

[发明专利]胆固醇酯转移蛋白活性抑制剂-CN98804042.5有效
发明人：新海久;前田公也;冈本浩史 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 1998-02-10 - 公布日： 2000-05-03 - 主分类号： C07C323/40 文献下载
摘要：本发明提供了CETP活性抑制剂,其中含有作为活性组分的式(Ⅰ)表示的化合物、其前药化合物、药用盐、水合物或溶剂化物。式(Ⅰ)中R表示直链或支链烷基、直链或支链链烯基、低级卤代烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的环烷基烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的的杂环基团;X1、X2、X3和X4可相同或不同,且每个表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、酰基、或芳基;Y表示－CO－或－SO2－;而Z表示氢原子或巯基保护基。式(Ⅰ)表示的此化合物可通过选择性抑制CETP活性增加HDL,同时降低LDL,因此,它们可望用作动脉粥样硬化或高脂血症的新型的预防或治疗剂。
胆固醇转移蛋白活性抑制剂