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[发明专利]人源IL32γ条件敲入小鼠模型的构建方法及其应用-CN202310191519.1在审
发明人：翟侃;邵明明;伊凤双 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了人源IL32γ条件敲入小鼠模型的构建方法及其应用。所述方法包括将人源白细胞介素32剪接体IL32γ蛋白基因特异性导入受体小鼠得到转基因小鼠，将所述转基因小鼠与Cre酶转基因小鼠杂交得到小鼠模型，所述小鼠模型在CD4+T细胞中特异表达IL32γ蛋白。所述IL32γ蛋白的氨基酸序列是序列表中序列1。实验证明本发明方法构建的小鼠模型在CD4+T细胞中成功敲入的人源IL32γ基因表达IL32γ蛋白，使其中Th1细胞大量表达，小鼠模型胸腔冲洗液中的Th1细胞占比显著高于对照小鼠。本发明中的构建方法及使用该方法构建的小鼠模型可应用于临床研究胸膜炎的发病机制和临床指导用药。
人源 il32 条件小鼠模型构建方法及其应用

[实用新型]一种小鼠吸入麻醉装置-CN202120700230.4有效
发明人：张予辉;张媛;翟侃;伊凤双;易佳雯 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61D7/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小鼠吸入麻醉装置，包括套筒罐体及其上口的顶盖，在套筒罐体内部至少设有两个上下连接的可使实验小鼠朝下转移的麻醉室，在套筒罐体的外面设有活性炭箱，在所述活性炭箱与套筒罐体下部的侧壁之间连通装有阀门的管道，在套筒罐体的下出口设有卡住实验小鼠脖子的U型卡子。本实用新型的有益技术效果为：一、操作简单，便于携带，替代了占地空间大的麻醉机，降低了试验成本。二、减小无效腔，提高麻醉效率，节省麻醉剂用量。三、实验过程中减少了麻醉剂挥发外渗，有利保护实验人员的身体健康，减少环境污染。
一种小鼠吸入麻醉装置

[发明专利]与恶性胸腔积液相关的靶点MYO9B及其应用-CN201910634660.8有效
发明人：施焕中;伊凤双;翟侃 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了与恶性胸腔积液相关的靶点MYO9B及其应用。本发明还公开了如下1)‑5)中任一种应用：1)抑制MYO9B蛋白活性的物质在制备治疗或辅助治疗恶性胸腔积液的产品中的应用；2)抑制MYO9B蛋白活性的物质在制备降低或减少恶性胸腔积液患者胸腔积液量的产品中的应用；3)抑制或沉默MYO9B基因表达的物质在制备治疗或辅助治疗恶性胸腔积液的产品中的应用；4)抑制或沉默MYO9B基因表达的物质在制备降低或减少恶性胸腔积液患者胸腔积液量的产品中的应用；5)MYO9B蛋白及其相关信号通路作为靶点在开发或设计治疗或辅助治疗恶性胸腔积液的产品中的应用。
恶性胸腔积液相关 myo9b 及其应用

[发明专利]与恶性胸腔积液相关的靶点MYO9B及其应用-CN201910462541.9在审
发明人：施焕中;伊凤双;翟侃 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了与恶性胸腔积液相关的靶点MYO9B及其应用。本发明还公开了如下1)‑5)中任一种应用：1)抑制MYO9B蛋白活性的物质在制备治疗或辅助治疗恶性胸腔积液的产品中的应用；2)抑制MYO9B蛋白活性的物质在制备降低或减少恶性胸腔积液患者胸腔积液量的产品中的应用；3)抑制或沉默MYO9B基因表达的物质在制备治疗或辅助治疗恶性胸腔积液的产品中的应用；4)抑制或沉默MYO9B基因表达的物质在制备降低或减少恶性胸腔积液患者胸腔积液量的产品中的应用；5)MYO9B蛋白及其相关信号通路作为靶点在开发或设计治疗或辅助治疗恶性胸腔积液的产品中的应用。
恶性胸腔积液应用制备辅助治疗靶点蛋白活性患者胸腔基因表达积液量治疗相关信号蛋白开发

[发明专利]一种体外诱导初始B细胞分化为调节性B细胞的方法及其培养条件-CN201810413845.1有效
发明人：施焕中;王雯;翟侃;伊凤双;吴秀芝 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N5/0781 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导初始B细胞分化为调节性B细胞的方法及其培养条件。本发明的方法是将初始B细胞在诱导培养基中进行诱导培养；所述诱导培养基由RPMI‑1640培养基、胎牛血清、脂多糖、CD40配体、白细胞介素1β、白细胞介素6、白细胞介素4、白细胞介素21和白细胞介素23组成。通过本发明提供的诱导培养基培养初始B细胞，可以得到数量充足的CD19⁺CD24^hiCD27⁺调节性B细胞。本发明诱导培养基不仅可显著提高初始B细胞分化为CD19⁺CD24^hiCD27⁺调节性B细胞的诱导分化能力，而且还提高了诱导分化后CD19⁺CD24^hiCD27⁺调节性B细胞的存活率，具有良好的应用前景。
白细胞介素诱导培养基白细胞介素1 β 培养条件诱导分化分化种体诱导胎牛血清诱导培养存活率培养基脂多糖应用