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[发明专利]一种全自动固液分离过滤系统及其清洗方法-CN201710221838.7有效
发明人：郑志华;冯卫国;李斌;师秀梅;乔福锋;李佐;陈政 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种全自动固液分离过滤系统及其清洗方法，洁净压缩空气系统通过管道与反应罐的顶部连接，物料/清洗液来液管路延伸至反应罐下部，在反应罐清洗进液截止阀处设有反应罐旁路，在反应罐进液阀处设有连接反应罐清洗球的支路，在反应罐上端设有连接反应罐呼吸器的支路，支路与反应罐内室连接，反应罐与暂存罐连接，反应罐旁路连接在位置A处，在位置A处还设有支路，在暂存罐进液阀处设有连接暂存罐清洗球的支路，反应罐下部设有筛板，反应罐和暂存罐底部均设有支座，支座内部均设有重量传感器，暂存罐通过暂存罐出液阀与隔膜泵连接，隔膜泵与过滤器连接。本发明提高了固液分离的效率，降低了劳动强度，避免了污染和交叉污染。
一种全自动分离过滤系统及其清洗方法

[发明专利]一种磷酸三丁酯/聚山梨酯80病毒灭活试剂的制备方法-CN202210698326.0在审
发明人： 乔福锋;徐良;冉伟良;张法;崔一帆 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N7/06 文献下载
摘要：本发明涉及S/D灭活的技术领域，具体涉及一种磷酸三丁酯/聚山梨酯80病毒灭活试剂的制备方法。包括如下步骤：(1)将10重量份的聚山梨酯80加入水中溶解，控制溶解时温度在30～60℃，得到澄明溶液；(2)称取3重量份的磷酸三丁酯加入所得溶液中，定容至试剂中聚山梨酯80的终浓度为10g/100mL、磷酸三丁酯的终浓度为3g/100mL，控制温度在25～50℃，持续搅拌≥20min；(3)完成步骤(2)后，将温度控制在≤30℃，得到试剂。本发明能在较短的时间内完成制备，并保证制备后试剂的澄清、透明和稳定，使加入制品的灭活试剂能达到预期浓度，获得良好的病毒灭活效果。
一种磷酸三丁酯山梨 80 病毒试剂制备方法

[发明专利]一种吸附罐的搅拌方法-CN202010726243.9有效
发明人： 乔福锋;师秀梅;李斌;冯卫国;郑志华;许庆祥;吴奇骏;陈政 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2020-07-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： B01D15/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种吸附罐的搅拌方法，所述方法包括(I)根据凝胶用量调整搅拌高度和(II)选取搅拌器、确定搅拌参数，并进行搅拌；所述搅拌高度的调整方法包括确定凝胶用量M；确定凝胶在溶液中的最小膨胀比例Km；计算吸附罐中凝胶沉降后的最小沉降厚度h；计算吸附罐内液面总高度H；调整搅拌器，使搅拌器下沿与滤板间的距离D在h‑5cm～H‑2cm之间。本发明方法能够快捷地计算出搅拌高度，并对搅拌时间、转速等参数进行了限定，在保证搅拌效果的前提下，可有效避免凝胶的形变和破碎以及由此带来的操作时间延长或中断。
一种吸附搅拌方法

[发明专利]一种人凝血酶原复合物中间产品液态保存的方法-CN201811591509.2有效
发明人： 乔福锋;师秀梅;郑志华;陈政;靳晓东;徐良 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种人凝血酶原复合物中间产品液态保存的方法，步骤为：（1）血浆吸附，使用已平衡的凝胶搅拌吸附已去除冷沉淀的血浆；（2）凝胶洗涤，洗涤凝胶，去除非人凝血酶原复合物中蛋白成分；（3）凝胶洗脱，收集洗脱液，将步骤（2）洗涤结束的凝胶使用洗脱液进行洗脱，收集洗脱液；（4）洗脱液的超滤；（5）中间产品的保存，将浓缩液在中间产品非冻结状态下进行密封、保存；（6）检测。在本发明条件下保存人凝血酶原复合物中间产品，使中间产品能较好的保持活性；有利于生产过程的控制，降低制品在固液不同状态转换下不稳定和污染的风险；不需冻存和复融过程，有利于提高生产效率。
一种凝血酶原复合物中间产品液态保存方法

[实用新型]一种液体过滤器-CN202021481047.1有效
发明人： 乔福锋;夏晓飞;靳晓东;徐良;任伟;杨亮 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： B01D29/52 文献下载
摘要：本实用新型涉及液体过滤技术领域，具体涉及一种液体过滤器，所述过滤器从上至下依次包括滤器壳、滤芯座和底座，所述滤器壳上设有进液口，所述滤器壳顶部还设有压力表接口和排气口；所述滤芯座上安装有滤芯，所述滤芯座分别与滤器壳和底座通过密封圈密封连接；所述底座底部设有出液口；所述滤器壳底部设有第一环形凸缘，所述底座顶部设有第二环形凸缘，所述第一环形凸缘和第二环形凸缘通过锁紧装置连接。本实用新型将进液口由设置在滤芯座上改为设置在滤器壳上，避免了进液口位置密封失效导致的过滤前后液体的连通，即使滤器壳与滤芯座间的密封出现问题导致未过滤液体泄漏，也不会对已过滤液体造成污染。
一种液体过滤器

[发明专利]一种用于批式吸附分离试验的装置及使用方法-CN202010726237.3在审
发明人： 乔福锋;任伟;徐良;杨亮;靳晓东;邹尊涛 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2020-07-25 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明属于生物化工和生物制药技术领域，具体涉及一种用于批式吸附分离试验的装置及使用方法，该装置包括：筒身、筛网、底座、底座支架，底座与底座支架连接，筒身与底座通过固定装置连接固定，筛网周围有筛网边框，筛网边框上有放置垫圈的垫圈槽，筛网通过筛网边框与筒身及底座进行连接，通过密封圈进行密封，底座中部设有排放口。该装置操作方便，稳定性好，易清洁，有利于试验室条件下对凝胶的批式吸附分离特性进行研究，便于试验过程的标准化控制，试验结果的可靠性好，可重复性高；该装置成本较低，可多次使用，有很大的实际应用价值。
一种用于吸附分离试验装置使用方法

[实用新型]一种全自动固液分离系统-CN201720354861.9有效
发明人：郑志华;冯卫国;李斌;师秀梅;乔福锋;李佐;陈政 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种全自动固液分离过滤系统，洁净压缩空气系统通过管道与反应罐的顶部连接，物料/清洗液来液管路延伸至反应罐下部，在反应罐清洗进液截止阀处设有反应罐旁路，在反应罐进液阀处设有连接反应罐清洗球的支路，在反应罐上端设有连接反应罐呼吸器的支路，支路与反应罐内室连接，反应罐与暂存罐连接，反应罐旁路连接在位置A处，在位置A处还设有支路，在暂存罐进液阀处设有连接暂存罐清洗球的支路，反应罐下部设有筛板，反应罐和暂存罐底部均设有支座，支座内部均设有重量传感器，暂存罐通过暂存罐出液阀与隔膜泵连接，隔膜泵与过滤器连接。本实用新型提高了固液分离的效率，降低了劳动强度，避免了污染和交叉污染。
一种全自动分离系统

[发明专利]由冷沉淀制备凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和纤维结合蛋白的方法-CN201110234266.9有效
发明人：师秀梅;朱孟沼;李斌;菅长永;席智赢;邵玉娟;郑志华;张翠萍;乔福锋;孙永张;谢忠兵 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明涉及血液制品领域，特别涉及一种能从冷沉淀制备三种血液制品的工艺方法。其目的在于提供一套完整的分离纯化工艺，能够从冷沉淀中先后分别制备凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和纤维结合蛋白，共三种血液制品。本发明通过以下技术方案实现：制备步骤包括：冷沉淀溶解、凝胶吸附、纤维蛋白原和纤维结合蛋白沉淀析出、两步离子交换层析和甘氨酸/氯化钠沉淀法，以及病毒灭活。本发明有益效果：可以按照先后顺序分别从冷沉淀中分离提取凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和纤维结合蛋白共3种有用的血液制品。大大提高了血浆的利用率。
沉淀制备凝血因子纤维蛋白原纤维结合蛋白方法

[发明专利]一种α1-抗胰蛋白酶药物的制备方法-CN200910255836.5有效
发明人：庞广礼;马山;仲立军;邵玉娟;师秀梅;菅长勇;乔福锋 -专利权人：山东泰邦生物制品有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种α1-抗胰蛋白酶药物的制备方法，具体涉及从人血浆分离的组分IV-1中纯化α1-抗胰蛋白酶药物。本发明包括以下步骤：将组分IV-1溶于缓冲液中，加入PEG，沉淀后提取上层清液，在对上层清液进行S/D法病毒灭活、阴离子交换层析得到α1-抗胰蛋白酶洗脱液，接着对获取的α1-抗胰蛋白酶洗脱液超滤、分子筛层析，收集活性峰值范围内的流出液，然后对流出液进行超滤、浓缩、DV20纳米膜过滤，所得滤液经分装、冷冻干燥得到α1-抗胰蛋白酶成品。本发明操作简便，缩短了生产时间，提高了效率与收率，收率≥70％，比活≥0.8，所得产品具有高纯度，纯度≥95％。
一种胰蛋白酶药物制备方法

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