一种重组宿主细胞，其包括编码FLO8蛋白的内源基因，所述FLO8蛋白包括鉴定为SEQ ID NO:1的氨基酸序列或其同源物，所述宿主细胞通过一种或多种基因修饰进行工程改造，以与所述一种或多种基因修饰之前的宿主细胞相比减少所述基因的表达，并且所述宿主细胞包括异源表达盒，所述异源表达盒包括受表达盒启动子(ECP)控制的目的基因(GOI)，所述ECP可被非甲醇碳源抑制；以及使用所述重组宿主细胞生产目的蛋白的方法。
一种重组宿主细胞，其包括编码FLO8蛋白的内源基因，所述FLO8蛋白包括鉴定为SEQ ID NO:1的氨基酸序列或其同源物，所述宿主细胞通过一种或多种基因修饰进行工程改造，以与所述一种或多种基因修饰之前的宿主细胞相比减少所述基因的表达，并且所述宿主细胞包括异源表达盒，所述异源表达盒包括受表达盒启动子(ECP)控制的目的基因(GOI)，所述ECP可被非甲醇碳源抑制；以及使用所述重组宿主细胞生产目的蛋白的方法。
一种分离的和/或人工pG1‑x启动子，其为由SEQ ID 1鉴别的巴斯德毕赤酵母的碳源调节型pG1启动子的功能变体，该pG1‑x启动子由长度为至少293bp的至少一部分SEQ ID 1组成或包含长度为至少293bp的至少一部分SEQ ID 1，其特征在于以下启动子区域：a)至少一个核心调节区，其包含核苷酸序列SEQ ID 2和SEQ ID 3；和b)非核心调节区，其为所述pG1‑x启动子序列内除了所述核心调节区以外的任何区域；其中所述pG1‑x启动子包含任何启动子区域中的至少一个突变和与SEQ ID 2及SEQ ID 3具有至少80％的序列一致性，和与除了SEQ ID 2及SEQ ID 3以外的任何区域具有至少50％的序列一致性；进一步的，其中所述pG1‑x启动子的特征在于相比于所述pG1启动子相同的或提高的启动子强度及诱导比率，其中启动子强度在诱导状态下，相比于所述pG1启动子提高至少1.1倍，和/或诱导比率相比于所述pG1启动子提高至少1.1倍。
