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[发明专利]一种β-羟基磺酰氟类化合物及其制备方法和应用-CN202310690644.7在审
发明人： 黄申林;何天宇;冯庆源 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑羟基磺酰氟类化合物及其制备方法和应用，属于有机化合物合成技术领域，本发明以电化学引发氟磺酰基自由基，氟磺酰基自由基添加到烯烃化合物，得到中间体，最后再生成产物β‑羟基磺酰氟类化合物的新方法，本发明的合成方法，清洁高效、低能耗，原料廉价易得，对大量制备以及更好的研究，通过活性测试，β‑羟基磺酰氟类化合物具有较强的抗植物病害活性，为相关研究对其强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
一种羟基酰氟化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3，3-二氯代氧化吲哚及其衍生物的制备方法-CN202310617639.3在审
发明人： 黄申林;刘冰聪;郑煜;马天庭 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3‑二氯代氧化吲哚及其衍生物的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：向预先干燥的瓶中依次加入吲哚类化合物、水、四氢呋喃，然后加入氯氟磺酰，以300~600 rpm在室温下搅拌，待反应结束后，旋蒸浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物；本发明公开了一种3，3‑二氯代氧化吲哚及其衍生物的制备方法；该方法底物适用广泛，反应所需原料廉价，反应条件比较温和，操作简单；产品可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，具有很好的应用前景。
一种二氯代氧化吲哚及其衍生物制备方法

[发明专利]一类β-磺酰氟代酮及其衍生物的制备方法和用途-CN202111036532.7有效
发明人： 黄申林;黄麟;陈登峰;廖赛虎 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C309/81 文献下载
摘要：本发明公开了一类β‑磺酰氟代酮及其衍生物，以及它们的制备方法，经试验证明β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的杀灭线虫的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物具有很好的抑制炭疽菌的效果，β‑磺酰氟代酮及其衍生物结构简单，成本低，应用前景广阔，并且其合成方法，开创性的在电化学条件下，以炔烃与磺酰氟氯为原料，通过自由基反应得到目标化合物，极大的缩短了合成步骤，提高了反应效率，操作简单，条件温和，产率高。
一类酰氟及其衍生物制备方法用途

[发明专利]一种硫代香豆素及其衍生物的制备方法-CN202111040843.0在审
发明人： 黄申林;赵雪艳;陈登峰 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D327/06 文献下载
摘要：本发明设计了一种合成硫代香豆素及其衍生物的新方法：向预先干燥的2ml瓶中依次加入β‑磺酰氟代苯乙酮、苯酚、然后加入氯化铟。以300～600rpm在100℃下搅拌6h后，旋蒸浓缩后利用柱层析分离，得到目标产品。本发明制备硫代香豆素化合物的方法具有简单、高效、温和和经济的特点。
一种硫代香豆素及其衍生物制备方法

[发明专利]一种新型杂环骨架二氧化噁硫唑及其衍生物的制备方法-CN202111040844.5在审
发明人： 黄申林;赵雪艳;陈登峰 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明设计了一种合成新型杂环骨架二氧化噁硫唑及其衍生物的新方法：将β‑磺酰氟代酮、盐酸羟胺、乙腈和水加入反应瓶中。搅拌待反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明制备二氧化噁硫唑及其衍生物的方法具有简单高效，条件温和，成本低，应用前景广阔的特点。
一种新型骨架氧化噁硫唑及其衍生物制备方法

[发明专利]一种合成螺异噁唑啉的电化学方法-CN202111017475.8在审
发明人： 黄申林;钱沈城;陈登峰 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成螺异噁唑啉的电化学方法，其包括，将原料酮类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、高氯酸锂和乙腈加入反应瓶中，使用铂作为正负电极，电流大小5mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌0.5至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种合成螺异噁唑啉的电化学反应方法，整个反应成功避免了过量氧化剂的使用，反应所需原料廉价、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。
一种合成螺异噁唑啉电化学方法

[发明专利]一种N-杂芳基三氟甲基甲醇类化合物的合成方法和应用-CN202210966085.3在审
发明人： 黄申林;梁超强;何天宇 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑杂芳基三氟甲基甲醇类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下操作步骤：向三口瓶中加入四丁基溴化铵、氯化钴六水合物、三氟乙酸、2，2，2‑三氟苯乙酮、喹啉、最后加入溶剂，在恒流的条件下，以碳电极为阳极，锡电极为阴极，在50℃的油浴锅中搅拌反应8‑12小时，待反应结束后，萃取反应液，再旋蒸所得萃取后的反应液，再经硅胶柱层析分离得到目标产物；本发明无需牺牲阳极，且反应实现了高效的原子利用率，在N，N‑二甲基甲酰胺和乙腈的溶剂体系能够温和的反应，特别适用于一些药物类的合成，且无需分隔的电解池，具有较高的经济适用性；解决了现有的方法中基本上要使用化学当量金属催化剂等问题。
一种杂芳基三氟甲基甲醇化合物合成方法应用

[发明专利]一种亚硝类参与环状酮类化合物开环的方法-CN202110803290.3在审
发明人：钱沈城;何天宇;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚硝类参与环状酮类化合物开环的方法，其包括向反应试管中加入环状酮类化合物，亚硝类化合物，溶剂，放在‑5℃低温反应器中，待反应体系混合均匀且降为‑5℃，向反应体系中滴加强酸，然后将反应移至室温下反应6h，反应结束后，将反应用水淬灭，加乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后经硅胶柱层析分离得到产物。本发明开发了一种环烷酮类化合物开环的方法，以1当量的亚硝酸钠作为催化剂，在2当量浓盐酸的作用下，常温下实现了环状酮类化合物开环生成羧酸的高效转化。反应避免了传统方法中过渡金属或强氧化剂的使用，使得反应更加绿色安全，经济。反应底物范围广，各类烷基，苯基底物均能顺利反应。
一种亚硝类参与环状酮类化合物开环方法

[发明专利]一种无隔膜电化学构建含多个C-S键化合物的合成方法-CN202210971291.3在审
发明人： 黄申林;徐鹏程;郑煜 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种无隔膜电化学构建含多个C‑S键化合物的合成方法，属于化学合成技术领域，其包括，在预先干燥的三口瓶(10ml)中安装好搅拌子，然后依次加入烯胺酮类化合物、硫氰酸盐、三氟乙酸。后再加入乙腈作为溶剂。以碳电极为阳极，铂电极为阴极，在5～15mA的恒流条件下室温搅拌反应8～12小时，待反应结束后，浓缩反应液，经硅胶柱层析分离得到目标产物。整个反应无需金属催化，在乙腈的溶剂体系中能温和反应，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性。
一种隔膜电化学构建含多个化合物合成方法

[发明专利]一种以去铁蛋白为载体制备紫杉醇纳米药物并回收紫杉醇的方法-CN201910416536.4有效
发明人：张瑜;李瑞珂;赵竹君;熊又沣;黄申林;李迅;王飞 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备以去铁蛋白为载体的紫杉醇纳米药物并回收紫杉醇的方法。紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然广谱、高效的抗肿瘤药，但因其水溶性差、缺乏靶向性限制了其在临床上的应用。去铁蛋白是由24个蛋白亚基自组装形成的中空笼状蛋白，该纳米笼状蛋白可通过蛋白亚基的解聚重组将紫杉醇载入其中形成以去铁蛋白为载体的紫杉醇纳米药物，该方法可有效提高紫杉醇的水溶性，增加紫杉醇的靶向性，在精准高效治疗癌症等方面具有极大的应用前景。在制备紫杉醇纳米药物时，由于装载率较低，价格昂贵的紫杉醇因无法回收而被浪费。本发明提供了一种在制备紫杉醇纳米药物后回收紫杉醇的方法，可大大降低制备成本，实现紫杉醇的回收再利用。
一种铁蛋白载体制备紫杉醇纳米药物回收方法

[发明专利]一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法-CN202210977816.4在审
发明人： 黄申林;钱沈城;郑煜 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法，其包括，将原料烯胺酮类化合物、硫氰酸铵、三氟乙酸和乙腈加入反应瓶中，使用石墨作为正极、铂作为负极，电流大小10mA，以400‑1200rpm的转速室温下搅拌1至10小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。本发明提供了一种硫氰化合成苯并恶嗪的电化学方法，整个反应成功避免了当量氧化剂的使用，反应所需原料易得、操作简便、适用范围广、对环境友好。反应产物可用作合成各种天然产物骨架分子的进一步合成，应用前景广。
一种氰化合成电化学方法

[发明专利]一种异噁唑并六元杂环衍生物的制备方法-CN202210720628.3在审
发明人： 黄申林;马天庭;郑煜;钱沈城 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑并六元杂环衍生物的制备方法，其包括，将原料4‑苄叉‑3‑苯基异噁唑‑5‑酮类化合物、乙腈、二氯甲烷、烯烃和三氟化硼乙醚加入反应瓶中，以300～600rpm在40℃下搅拌5h。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。整个反应成功避免了金属催化剂的使用，反应所需原料廉价，反应条件温和、操作简便，产品具有很好的应用前景。
一种异噁唑六元杂环衍生物制备方法

[发明专利]一种TEMPO催化的以肟类化合物为原料合成螺异噁唑啉的反应方法-CN202010596750.5有效
发明人：黄元;钱沈诚;刘睿;孟祥太;陈登峰;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明公开了以肟类化合物类化合物为原料合成螺异噁唑啉的反应方法，其中方法包括，在反应瓶中加入肟类化合物、亚硝酸钠、浓盐酸、TEMPO、水和四氢呋喃。在室温下，以400至1200rpm搅拌0.5至48小时。反应结束后，浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物。
一种 tempo 催化化合物原料合成螺异噁唑啉反应方法

[发明专利]一种磺酰香豆素类化合物的合成方法-CN202210556979.5在审
发明人： 黄申林;梁超强;黄元;赵雪艳;徐鹏程;程皓远;马天庭 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D327/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰香豆素类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域，包括以下操作步骤：首先将氟化钾置于装有干燥DMF的反应瓶中，然后依次加入β‑酮磺酰氟化物、芳香化合物，升温反应，通过TLC监测反应完成后，混合物用去离子水进行淬灭，并且使用乙酸乙酯萃取，收集有机相，有机相经无水硫酸钠干燥后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，使用干法上样的方式将样品加入分离柱内，再经硅胶柱层析分离得到目标产物；本发明提供了一种简单且条件温和的合成磺酰香豆素衍生物的新途径，解决了现有的方法中反应时间过长、需要使用有毒且具强腐蚀性、强刺激性的催化剂等缺点。
一种磺酰香豆素类化合物合成方法

[发明专利]一种2,3-吲哚亚胺类化合物的制备方法-CN202210483403.0在审
发明人： 黄申林;程皓远;孟祥太;郑煜;徐鹏程;梁超强;马天庭 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑吲哚亚胺类化合物的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下操作步骤：向预先用烘箱干燥的无隔膜三颈烧瓶中依次加入邻氨基苯乙炔类化合物、苯胺、高氯酸锂、四丁基碘化铵、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物，乙腈和水混合作为溶剂添加；通电搅拌待反应结束后，蒸发浓缩反应液，再经柱层析分离得到目标产物；本发明提供了一种新的2,3‑吲哚亚胺类化合物在电化学条件下的制备方法；本发明中的方法无需使用有毒有害的氧化剂及过渡金属，反应条件温和可控，产物易分离，对环境污染小；解决了现有2,3‑吲哚亚胺类化合物的合成方法中有使用部分有毒有害试剂以及过渡金属作为催化剂，不符合绿色化学理念的问题。
一种吲哚亚胺化合物制备方法

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