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[发明专利]一种二硫代氨基甲酸金属配合物的前药化合物及其制备方法与应用-CN202210435863.6在审
发明人：赵春顺;黄泽倩;罗勇;张涛 -专利权人：中山大学;广州中大南沙科技创新产业园有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硫代氨基甲酸金属配合物的前药化合物，及其制备方法与应用。本发明所公开的前药化合物，可在单一小分子中同时实现携带二硫代氨基甲酸和金属离子，且保持两者处于惰性状态；在特定条件下触发释放二硫代氨基甲酸原型，恢复其金属螯合功能，与分子中携带金属离子发生分子内的金属配位反应，形成具有生物活性的二硫代氨基甲酸金属配合物。本发明公开的前药化合物可实现选择性的金属配合物的原位激活，在肿瘤防治、金属离子代谢异常相关疾病中均有很好的应用前景；同时为金属配位型药物的前药设计提供了可行的思路和方法。
一种二硫代氨基甲酸金属配合化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种铜配位纳米载体及其制备方法和作为肿瘤化疗药物的应用-CN202111408981.X在审
发明人：赵春顺;陈美旭;黄艳娟;黄泽倩 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜配位纳米粒及其制备方法和作为肿瘤化疗药物的应用。通过铜离子作为金属离子节点，与有机配体进行配位，并通过脂质稳定制备铜配位纳米内核。再外层包裹磷脂双分子层，同时将肿瘤微环境响应的疏水药物包裹于脂质层中，形成粒径均一的纳米粒。本方法操作简单，耗时短，反应条件温和；本材料生物相容性好、安全度高。静脉注射后，该粒子能响应于肿瘤微环境，比如，肿瘤细胞内高水平谷胱甘肽(GSH)或活性氧(ROS)，或者高水平的酶，如基质金属蛋白酶等。脂质层的药物能响应肿瘤微环境断键，争夺铜载体中的铜，使纳米粒子解体，形成络合物并且释放有机配体药物，共同作用于肿瘤进行协同化疗，在增强治疗效果的同时，减少对正常组织的安全性。
一种铜配位纳米载体及其制备方法作为肿瘤化疗药物应用