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[发明专利]抗SARS-CoV-2病毒的单克隆抗体6G21H及其制备方法和应用-CN202210845407.9在审
发明人：任晓虎;刘建军;许本洪;房师松;刘威;黄新凤;李俊鑫 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗SARS‑CoV‑2病毒的单克隆抗体6G21H及其制备方法和应用，所述单克隆抗体具有如下所示的重轻链CDR1、CDR2及CDR3区：重链CDR1区：DSPSDDYG；重链CDR2区：ISYNGINK；重链CDR3区：AKDSGPYYDIMIGYYDLNY；轻链CDR1区：QGISNY；轻链CDR2区：AAS；轻链CDR3区：QQYNSYPFT。本发明属于生物技术领域，本发明提供的单克隆抗体针对SAR‑CoV‑2病毒S蛋白设计得到，可实现对SAR‑CoV‑2病毒的快速、特异性检测，操作方便，检测结果的稳定性和准确性好。
sars cov 病毒单克隆抗体 g21h 及其制备方法应用

[实用新型]一种沙盘自动升降翻转装置-CN202223065118.1有效
发明人：王小伟;王常娥;白红伟;张荣;南轲洋;黄新凤;李晓燕;陈佳琦 -专利权人：西安德昌信息科技有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： F16M11/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种沙盘自动升降翻转装置，包括有沙盘底座和展示屏，所述沙盘底座与展示屏之间装设有调节机构，所述调节机构包括有分别固定连接在沙盘底座内壁左右两侧的两个支撑板，所述支撑板的顶部滑动连接有齿条，所述支撑板的顶部固定连接有气缸，所述气缸的输出端固定连接在齿条上，所述展示屏的背部固定连接有调节板，所述调节板的底部固定连接有调节块，所述调节块靠近沙盘底座内壁的一侧固定连接有转轴，所述转轴转动连接在沙盘底座的内壁上，所述转轴上固定连接有齿轮，所述齿轮与齿条相啮合。该沙盘自动升降翻转装置，具有展示屏可自动进行升降翻转，从而使展示屏能更好的对沙盘的内容进行展示的优点。
一种沙盘自动升降翻转装置

[实用新型]一种微量生物物证采集箱-CN202122751318.1有效
发明人： 黄新凤 -专利权人：福建警察学院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N1/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微量生物物证采集箱，包括物证采集箱，所述物证采集箱上连接有收缩机构，所述收缩机构与物证采集箱活动连接，所述收缩机构的一端连接有连接板，所述连接板上连接有照明机构，所述照明机构上连接有限位机构，所述物证采集箱上连接有与照明机构相匹配的保护机构，所述物证采集箱上连接有多个固定机构，且多个固定机构分别处于物证采集箱的四角处。本实用新型方便工作人员寻找相关的物品，不需要工作人员手持照明灯寻找物品，进一步的方便了工作人员的工作，同时照明灯在使用完毕之后，工作人员可以直接把照明灯收纳在收纳框中，进一步的保护了照明灯，间接的延长了照明灯的使用寿命。
一种微量生物物证采集

[实用新型]一种一体化截污井-CN202023220208.4有效
发明人：施浩;马世斌;黄新凤 -专利权人：福建省融旗建设工程有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： E03F5/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种一体化截污井，包括截污井本体，所述隔板一侧中部设有支撑板，所述支撑板中部设有通孔，所述通孔上方设有滤网，所述连杆与盖板活动连接，所述顶盖上方设有液压缸，所述液压缸行程端贯穿顶盖与连杆固定连接，所述连杆下方与活塞板固定连接，所述滤网外侧设有压环，所述L型连杆下方与压环固定连接。该种一体化截污井，滤网可以将污水中的杂质进行过滤，通过液压缸推动活塞板可以对通孔进行密封，从而达到排水与关闭的目的，同时压环对滤网外侧的淤泥进行挤压，防止淤泥对滤网造成杜塞，该种截污井结构简单，操作方便，可以有效的防止淤泥在截污井内堆积，影响截污效果。
一种一体化截污井

[发明专利]一种检测大田软海绵酸的荧光淬灭试纸及其制备方法与应用-CN201811383809.1有效
发明人：江天久;陈效;陈雨;刘威;刘建军;黄新凤 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）;暨南大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于免疫测定技术方法领域，具体涉及一种检测大田软海绵酸的荧光淬灭试纸及其制备方法与应用。该荧光淬灭试纸包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC底板，其结合垫上喷涂有胶体金颗粒标记的OA单抗，硝酸纤维素膜上的检测线为荧光微球与OA‑BSA的混合液，质控线为荧光微球。该荧光淬灭试纸特异性强，没有交叉反应，其灵敏度为1.56ppb，与同参数胶体金试纸相比提高9.6倍，其检测限为3.12～50ppb，检测时间短至9min。所得荧光淬灭试纸对贝肉组织的干扰具有很高的稳定性，通过配合简易的荧光免疫层析照相仪及数据分析软件就能够达到对OA毒素的定量，其结果判断直观，不容易导致非专业人员的误判，具有巨大的发展和应用前景。
一种检测大田海绵荧光试纸及其制备方法应用

[发明专利]一种肝细胞miR-199b低表达的慢病毒表达载体及其构建方法-CN201810362418.5有效
发明人：刘建军;任晓虎;阮嘉雯;刘威;黄新凤 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心(深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所)
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供一种肝细胞miR‑199b低表达的慢病毒表达载体，包括pLVX‑shRNA2‑puro病毒载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和tudmiRNA‑199b重组质粒；所述多克隆位点序列包括Hind III酶切位点和BamH I酶切位点，所述tudmiRNA‑199b重组质粒正向插入所述多克隆位点序列中。本发明属于基因工程技术领域，本发明提供的重组慢病毒表达载体具有转染效率高，用量少的优点，可在人源肝细胞中持续、高效、稳定地抑制miRNA‑199b表达。
多克隆位点序列肝细胞慢病毒表达载体酶切位点重组质粒低表达基因工程技术抗性基因序列启动子序列重组慢病毒表达载体病毒载体基本序列转染效率构建人源正向

[发明专利]促进肝细胞miR-199b高表达的慢病毒表达载体及其构建方法-CN201610325842.3有效
发明人：任晓虎;刘建军;黄新凤;钟佳成;阮嘉雯 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供一种促进肝细胞miR‑199b高表达的慢病毒表达载体，包括pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑Puro病毒载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和含有绿色荧光基因的Pri‑miRNA‑199b序列产物；所述多克隆位点序列包括Nhe I酶切位点和BamH I酶切位点，所述含有绿色荧光基因的Pri‑miRNA‑199b序列产物正向插入所述多克隆位点序列中。本发明属于基因工程技术领域，本发明提供的重组慢病毒表达载体具有转染效率高，用量少的优点，可在人源肝细胞中持续、高效、稳定地提高miRNA‑199b表达。
促进肝细胞 mir 199 表达病毒载体及其构建方法

[发明专利]特异性抑制肺腺癌细胞miRNA-21-5p表达的重组慢病毒载体及其构建方法-CN201810729092.5在审
发明人：刘建军;钟佳成;任晓虎;刘威;黄新凤 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性抑制肺腺癌细胞miRNA‑21‑5p表达的重组慢病毒载体，包括plvx‑shRNA2‑Puro病毒载体的基本序列、Zsgreen1绿色荧光基因序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和Hsa‑miRNA‑21‑5p干扰基因序列；所述多克隆位点序列包括EcoRI酶切位点和BamH I酶切位点；所述Hsa‑miRNA‑21‑5p干扰基因序列包括EcoR I酶切位点和BamH I酶切位点，正向插入所述多克隆位点序列中。本发明属于基因工程技术领域，本发明提供的重组慢病毒载体的转染效率高，能特异、持续、高效、稳定地抑制人肺腺癌细胞A549中miRNA‑21‑5p的表达。
多克隆位点序列重组慢病毒载体酶切位点肺腺癌细胞干扰基因基因工程技术抗性基因序列绿色荧光基因启动子序列特异性抑制病毒载体基本序列腺癌细胞种特异性转染效率构建人肺位点正向

[发明专利]一种基于α烯醇化酶的麻痹性贝类毒素细胞检测法-CN201610231154.0有效
发明人：刘建军;黄海燕;孙烨;刘威;任晓虎;彭朝琼;黄新凤 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供一种基于α烯醇化酶的麻痹性贝类毒素细胞检测法，包括如下步骤S1样品的处理；S2暴露细胞及蛋白样品提取；S3检测使用α烯醇化酶ELISA试剂盒对所述蛋白样品中α烯醇化酶的含量进行检测，建立标准曲线，通过OD值计算α烯醇化酶的含量并进而得出麻痹性贝类毒素含量。本发明属于食品安全检测技术领域，本发明提供的细胞检测法具有样品处理简单、检测限低、重复性好、避免交叉反应等优点。
一种基于醇化麻痹贝类毒素细胞检测

[发明专利]肺炎型支原体药敏快速检测试剂及制备方法-CN200910254575.5有效
发明人：黄威权;黄新凤 -专利权人：黄威权
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎型支原体药敏快速检测试剂及制备方法，由肺炎型支原体培养基和药敏板两部分组成。肺炎型支原体培养基由新鲜牛血清、新鲜酵母液、葡萄糖、酚红和抑菌剂组成。通过控制培养液中pH值、葡萄糖及酚红的浓度，提高试剂反应速度。药敏板是24孔培养板，标有1～12号，每个号标有A、B两孔，共24孔。1～11号分别包被11种药物，每个号的A、B两孔分别包被同一种药的高、低浓度药液。本发明性能稳定，判断标准直观、反应快，24小时可报结果。不仅能快速检出肺炎支原体，而且能检出所感染肺炎支原体对哪种药物敏感，对用药治疗有直接指导作用。为肺炎支原体感染病的快速诊断有效治疗提供保证。
肺炎支原体快速检测试剂制备方法

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