本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法。本发明将原始的SARS‑COV‑2N蛋白基因序列进行优化，并手动调整部分碱基，获得如SEQ ID NO.1所示的基因序列。采用本发明提供的优化后的SARS‑COV‑2N蛋白序列在大肠杆菌中诱导表达时，仅产生极少量的包涵体蛋白。因此，本发明提供的新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法，可以实现低成本、高表达量的效果。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种新型冠状病毒S蛋白受体结合域蛋白的真核表达方法。本发明将原始的S‑RBD蛋白基因序列进行优化，并手动调整部分碱基，获得如SEQ ID NO.1所示的基因序列。采用本发明提供的如SEQ ID NO.1所示的基因序列，能在HEK293T细胞中高效分泌表达S‑RBD蛋白，从而制备得到接近病毒天然状态下产生的S蛋白RBD。采用本发明提供的新型冠状病毒S蛋白受体结合域(RBD)蛋白的真核表达方法，可以解决新型冠状病毒S‑RBD蛋白分泌表达量低的问题，为免疫学快速诊断、制备单抗、开展解析蛋白结构研究等提供物质基础。
