本发明公开了一种控制叶片颜色的融合蛋白,该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;本发明还公开了用于鉴定转录因子与启动子DNA之间互作关系的报告系统,包括表达盒A和表达盒B;其中表达盒A包括植物强表达启动子、MCS1和终止子;表达盒B包括Ω增强子、MCS2、SGRED基因和终止子。利用本发明控制叶片颜色的融合蛋白和报告系统鉴定转录因子和启动子DNA之间的互作关系,结果准确、可靠,并且可以在可见光下裸眼直观、实时判断;本发明方法简单,成本低;且可在植株内部进行,不受外界干扰,还避免了假阳性问题,为植物转录因子和启动子DNA之间互作分析提供了一个高效的工具。
本发明属于植物基因工程领域,具体公开了核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖积累方面的用途,以及在淀粉积累方面的用途。通过转基因方法将超表达GhTPPA2基因的遗传载体导入到烟草、棉花等植物中,可使烟草、棉花等植物叶片中可溶性糖含量和淀粉含量获得显著提升,从而显著提高烟草、棉花等植物对干旱、寒冷、盐碱等非生物逆境的抗性,显著提高作物的产量和经济效益,因而具有广泛的应用价值。
本发明属于植物基因工程领域,具体公开了一种提高棉花耐旱和耐盐碱能力的sgRNA,该sgRNA的靶标序列由SEQ ID No.1所示的核苷酸序列组成。本发明还公开了该sgRNA在提高棉花耐旱和耐盐碱能力的用途。本发明sgRNA依据陆地棉和海岛棉所有GI同源基因的保守区域设计的,可单独或者同时编辑不同的GI基因,其基因编辑效率高;其次,与野生型植株相比,利用本发明sgRNA对单个Gigantea(GI)基因进行编辑所得的棉花突变体植株的耐旱、耐盐碱能力均获得显著提高;此外,利用本发明sgRNA沉默GI基因的表达对于提高棉花产量和提高棉花纤维品质具有重要意义。