“马悦悦”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种环状RNA、其检测试剂、试剂盒、应用及药物-CN202111385241.9有效
发明人：朱芷葳;马悦悦;王海东;李鹏飞;于秀菊;康杰 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种环状RNA、其检测试剂、试剂盒、应用及药物。所述环状RNA是序列如SEQ ID NO.1所示的circLuc7L。本发明的研究结果证实，circLuc7L在细胞中的含量可以影响到黑色素瘤细胞的迁移能力，circLuc7L含量的升高也可以抑制黑色素瘤细胞的迁移，其具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
一种环状 rna 检测试剂试剂盒应用药物

[实用新型]一种汽车碳纤维尼龙复合材料轮毂-CN202221199669.4有效
发明人：朱少倩;宋云情;马悦悦;朱旭;吕殿东;赵煜;黄岩珺;孙小岚 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B60C23/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种汽车碳纤维尼龙复合材料轮毂，轮毂本体轮辋外侧面设有气泵、压力传感器，气泵输入端连通有通气管，通气管上设有释放阀，气泵、压力传感器、释放阀相互之间通过导线连接且位于一处，通气管穿过轮毂本体的一端设有消声器，轮毂本体中心孔内且与辐板连接设有轴承座，轴承座内设有两个轴承，车轴位于轴承内，车轴上设有滑环，所示滑环外表面设有铜片，滑环一侧面设有控制单元，气泵、压力传感器、放气阀均由控制单元控制，轮毂本体轮辋上设有连接导线，连接导线深入轮毂本体中心孔内的一端设有铜刷，铜刷下面与铜片外表面接触。优点：轮胎压力可以非常快速地改变以适应不同场景使用的汽车碳纤维尼龙复合材料轮毂。
一种汽车碳纤维尼龙复合材料轮毂

[发明专利]用于干细胞分化成巨噬细胞的培养基及方法-CN202310167006.7在审
发明人：孙振;马悦悦;吴玉梅;林林;童建松 -专利权人：赛元生物科技（杭州）有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于干细胞分化成巨噬细胞的培养基及方法，涉及生物技术领域。本发明提供的培养基，包括6种培养基，其成分明确，以无动物源性的培养基和细胞因子制备得到，避免引入外源性物质，分化出的细胞更为安全，可无缝衔接临床转化。以该培养基分化制备巨噬细胞不需要经过EB过程，简化了步骤，缩短了分化时间，提高了分化的纯度，均一性和稳定性。本发明提供的分化巨噬细胞的方法，跳过了繁琐的拟胚体形成阶段，简化了分化步骤，大大缩短分化周期，降低了未知风险，同时提高分化效率和稳定性，可以短期内获得大量具有杀伤能力的高纯度巨噬细胞，同时也为大规模生产制备提供了全封闭自动化生产的可能性，解决了产业化困难的瓶颈。
用于干细胞化成巨噬细胞培养基方法

[发明专利]一种无血清NK分化培养基及其制备方法-CN202110787637.X有效
发明人：曹哲厚;韦俊;吴立前;马悦悦;王振坤 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种无血清NK分化培养基及其制备方法，所述培养基以stemspan SFEMⅡ为基础培养基，包括浓度10‑100ng/ml的IL‑2，浓度10‑100ng/ml的SCF，浓度10‑100ng/ml的IL‑7，浓度1‑10ng/ml的IL‑15,浓度5‑50ng/ml的Flt3L，浓度5‑50ng/ml的IL‑3，浓度0.5‑2uM的UM729，将经DPBS清洗的造血干细胞，以10万/ml的接种数接种到培养基中，每隔每隔三天半换液一次，培养至第14天即可。本发明通过优选培养基成分组成与含量，保证了NK细胞的分化，培养基不使用血清降低了污染源，避免了其他细胞作为饲养细胞，使细胞更安全。
一种血清 nk 分化培养基及其制备方法

[发明专利]一种新型无血清细胞冻存液配方-CN202210171965.1在审
发明人：曹哲厚;韦俊;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型无血清细胞冻存液配方，其组成包括以人血清白蛋白为主体，添加10％的DMSO、13.3％的复方电解质注射液和16.70％的右旋糖苷。本发明通过优化冻存液配方，显著提高了细胞的存活率，降低了污染源，提供了新型无血清细胞冻存液,易制备、易保存、复苏后的细胞活性极高且避免了血清存在的潜在危险。
一种新型血清细胞冻存液配方

[实用新型]一种防止溅水的鞋子-CN202122540631.0有效
发明人：陈佳立;姚豪;马悦悦;刘航;张瑞东;张天乐 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A43B3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防止溅水的鞋子，包括鞋底、鞋面、前防水条和后防水条，前防水条和后防水条均为能够弯曲的弹性防水条，前防水条的一端铰接在鞋底的一侧前端，前防水条的另一端设置有两个分别布设在前防水条两侧的第一公扣组件，鞋底的一侧中部和鞋底的另一侧前端分别设置有一个第一母扣组件，后防水条的一端铰接在鞋面的一侧后端，后防水条的另一端设置有两个分别布设在后防水条两侧的第二公扣组件，鞋面的一侧中部和鞋面的另一侧后端分别设置有一个第二母扣组件。本实用新型结构设计合理，前防水条和后防水条的使用使得鞋子本身具有很好的防溅水效果，同时也不会影响鞋子的美观度，前防水条和后防水条的安装位置可调，适用范围广泛。
一种防止溅水鞋子

[实用新型]一种手机摄像头隐私防护装置-CN202122538830.8有效
发明人：陈佳立;姚豪;马悦悦;张开亮;康哲 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： H04N5/225 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种手机摄像头隐私防护装置，包括用于安装在手机上的底座和活动安装在底座上的摄像头遮挡片，摄像头遮挡片通过转轴转动安装在底座上，底座的正面设置有挡片安装槽和转轴安装槽，转轴安装槽的一侧与底座的一侧相贯通，转轴安装槽的另一侧与挡片安装槽相贯通。本实用新型结构设计合理，操作便捷，通过转轴将摄像头遮挡片安装在底座上，便于通过向上或向下旋转的方式来切换使摄像头遮挡片的工作状态，能有效提高该装置的使用寿命，同时不影响手机的整体使用感受。
一种手机摄像头隐私防护装置

[发明专利]一种用于生物制药药剂加工装置-CN202111509387.X在审
发明人：郑言;刘佳;崔璀;吴妍;霍娜娜;张蓄金;马悦悦 -专利权人：河南应用技术职业学院;河南健康源生物科技有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61J3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于生物制药药剂加工装置，属于制药设备技术领域。该一种用于生物制药药剂加工装置包括：支架；药丸成型机构，用于将板状药膏加工成药丸；晾晒板，设有多条圆弧凹槽，圆弧凹槽用于承接从药丸成型机构产出的药丸，每条圆弧凹槽底部均设有多个出气孔，晾晒板内设有第一导气孔，第一导气孔还连通有供气装置，晾晒板底部还设有电热板；收集装置，设于晾晒板远离药丸成型机构一端，用于收集从圆弧凹槽流落的药丸。本发明的一种用于生物制药药剂加工装置，不仅能够进行药丸加工，还能及时对加工成型的药丸进行干燥，从而防止由于药丸含水量过大导致易变形，从而有效防止由于药丸变形导致药丸装盒困难。
一种用于生物制药药剂加工装置

[发明专利]一种无血清CIK扩增培养方法-CN202111129839.1在审
发明人：曹哲厚;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种无血清CIK扩增培养方法，包括以无血清培养基康宁KBM581淋巴细胞无血清培养基作为基础培养基，具体步骤如下：S1.添加IL‑2、IL‑21、IL‑15和0KT‑3因子作为添加剂；S2.将基础培养基于无菌箱中放置8～12天，得到高纯度的CIK细胞。通过以本发明提供的无血清CIK培养基及扩增培养方法，耗时短、操作简单、扩增效率高、纯度良好的CIK细胞的培养方法。利用本发明，10天即可获得高纯度的CIK细胞；本发明不需要使用人血浆或胎牛血清，避免了血清存在的潜在危险。
一种血清 cik 扩增培养方法

[发明专利]一种多能干细胞来源的角质形成细胞的培养方法-CN202110950784.4在审
发明人：曹哲厚;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种多能干细胞来源的角质形成细胞的培养方法，包括培养基以KeratinocyteGrowthMedium2为基础培养基，Matrigel胶作为包被基质，ROCK抑制剂作为培养基添加剂。本发明通过优选培养基及培养方案，显著促进干细胞来源的角质形成细胞的贴壁效果，利用该方法培养，细胞可以持续传5～10代以上，有利于促进角质形成细胞的大规模的生产和应用。
一种多能干细胞来源角质形成细胞培养方法

[发明专利]一种用因子法从外周血中扩增NK细胞的培养基及方法-CN202110757127.8在审
发明人：曹哲厚;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种用因子法从外周血中扩增NK细胞的培养基及方法，涉及一种用因子法从外周血中扩增NK细胞的培养基，包括包被液、刺激培养基和扩增培养基，包被液包括DPBS磷酸缓冲液、NKp46和CD137，刺激培养基包括K581基础培养基、IL‑2、IL‑18、IL‑15、IL‑21、OK432、IFN‑γ、NEAA、谷氨酰胺、PHA和自体灭活血浆，扩增培养基包括K581基础培养基、IL‑2和AB血清。本发明避免了NK细胞与其它来源细胞共培养的问题，避免了一部分污染源，使得到的细胞不存在未知风险，更为安全；同时通过采用包被、刺激两个阶段，合理、逐步地激活NK细胞，再通过扩增阶段达到大量扩增NK细胞的目的，整个过程简单且高效。
一种因子外周血中扩增 nk 细胞培养基方法

[发明专利]一种废弃香菇菌棒的多级回收处理方法及装置-CN201910992653.5有效
发明人：张利环;贾浩;张若男;李慧锋;朱芷葳;马悦悦 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种废弃香菇菌棒的多级回收处理方法及装置；所述方法包括：废弃香菇菌棒的杀菌、清洗、烘干粉碎预处理；发酵、离心得到一级残料和浓缩液；一级残料浸提过超滤膜过滤得到处理液；浓缩液与处理液醇析、离心后得到沉淀物喷雾干燥，即得到香菇菌多糖；所述装置包括灭菌设备清洗/烘干设备发酵设备，离心设备、浸提设备、反应釜、超滤设备、喷雾干燥设备；本发明采用发酵后醇提的组合方式对废弃香菇菌棒进行多糖提取，有效地解决了因香菇菌棒成分复杂难以提取的问题，能够有效地保证较高且稳定提取率。
一种废弃香菇多级回收处理方法装置

[发明专利]一种含有细胞因子的可将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的培养基及其分化方法-CN202110767257.X在审
发明人：曹哲厚;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有细胞因子的可将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的培养基，属于生物技术领域，包括如下成分：IMDM培养基、DMEM‑F12培养基和stemlineⅡ造血干细胞培养基、葡萄糖、L‑谷氨酰胺、丙酮酸钠、亚硒酸钠、非必须氨基酸以及细胞因子。本发明使用纯细胞因子法配制培养基，避免了血清的使用，降低了污染源从而避免污染；本发明避免了一些其他细胞系作为饲养诱导条件，使分化出的细胞更为安全，降低未知风险。
一种含有细胞因子造血干细胞化为自然杀伤细胞培养基及其分化方法

[发明专利]一种提高多能干细胞分化成造血干细胞的效率的培养基及方法-CN202110652831.7在审
发明人：曹哲厚;吴立前;韦俊;马悦悦;王振坤 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高多能干细胞分化成造血干细胞的效率的培养基及方法，包括第一阶段培养基、第二阶段培养基和第三阶段培养基；所述第一阶段培养基包括E8完全培养基、SCF、rhG‑CSF、VEGF、PDGF；所述第二阶段培养基包括E6基础培养基、CHIR99021、VEGF、SCF、IL‑3、CSF；所述第三阶段培养基包括StemlineⅡ基础培养基、SCF、HGH、Flt3L、EPO、EGF、新型的嘧啶吲哚化合物；本发明通过适当使用一种用新型的嘧啶吲哚化合物配合上述三种特定成分和浓度的诱导多能干细胞分化成造血干细胞的培养基，大大提高了多能干细胞向造血干细胞分化的效率，使短期内可以获得大量的体外培养造血干细胞。
一种提高多能干细胞化成造血效率培养基方法

[发明专利]一种低成本多能干细胞分化造血干细胞的培养基及培养方法-CN202110652833.6在审
发明人：曹哲厚;韦俊;吴立前;马悦悦 -专利权人：杭州原生生物科技有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及一种低成本多能干细胞分化造血干细胞的培养基，包括第一阶段培养基和第二阶段培养基；所述第一阶段培养基包括DMEM/F12基础培养基、SCF、rhG‑CSF、VEGF、PDGF、FGF2、NODAL、亚硒酸钠、L‑抗坏血酸‑2‑磷酸酯镁盐、AB血清；所述第一阶段培养基中所述的SCF、rhG‑CSF、VEGF、PDGF、FGF2、NODAL的终浓度比为(1‑2)∶(1‑2)∶(0.5‑1)∶(1‑2)∶(1‑4)∶(1‑4)。与现有技术相比，本发明具备如下有益效果：本发明通过使用低成本培养基及一些必要的细胞因子代替高成本培养基，降低了多能干细胞分化成造血干细胞的成本，为今后造血干细胞的使用提供更加切实可行的方案。
一种低成本多能干细胞分化造血培养基培养方法

1
2
下一页»
尾页
共 24 条