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[发明专利]一种制备(R)-3-(2-甲氧基-5-甲基)苯基-3-苯基丙酸甲酯类化合物的方法-CN202210064220.5有效
发明人： 马学骥;孙爱丽;李峰;王凯凯 -专利权人：新乡学院
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(R)‑3‑(2‑甲氧基‑5‑甲基)苯基‑3‑苯基丙酸甲酯类化合物的方法，本发明中的方法利用廉价铜催化剂及P,N‑型手性配体的催化作用一步合成(R)‑3‑(2‑甲氧基‑5‑甲基)苯基‑3‑苯基丙酸甲酯类化合物，原料易得，制备方法简单且产率和对映选择性良好；同时催化剂用量少，可大大降低成本。该方法可以作为治疗膀胱过度活动症的药物托特罗定的关键中间体的合成。
一种制备甲氧基甲基苯基丙酸甲酯类化合物方法

[发明专利]一种NiFeBMo基开合锁紧器多层复合结构材料的制备方法-CN201910948778.8有效
发明人：苗长庆;李琼;顾浩然;马志华;王凯凯;马学骥;陈改荣 -专利权人：新乡学院
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： B32B15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种NiFeBMo基开合锁紧器多层复合结构材料的制备方法，以NiFeBMo基体合金、抗磨剂、热传导剂、增强剂和固化剂为原料，将各层原料粉末通过各层结构设计与成分计算、配比配制、振动混料、干法热压成型、固化热处理、叠加烧结与各层机加工工艺制得的NiFeBMo基开合锁紧器多层复合结构材料，其具有各层成分不同、厚度各异，组分差异大等优点，且呈现出梯度分布趋势，不仅节省了材料的相对用量，也显著增强了其摩擦磨损性能。同时本发明制备方法简单，制备工艺易于控制，效率高，工艺参数稳定、操作易于控制，且制得的开合锁紧器各层结构能自由分割与修复，机械学性能稳定，使用寿命长。
一种 nifebmo 基开合锁紧器多层复合结构材料制备方法

[发明专利]一种3,5-二叔丁基-4-羟基苄醇的制备方法-CN201710094097.0有效
发明人：苗长庆;马学骥;刘冰;苗超林;马志华;王艳博;陈改荣 -专利权人：新乡学院
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苄醇的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将2,6‑二叔丁基苯酚与Vilsmeier试剂在非质子性溶剂中于60‑80℃反应生成3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲醛，再将生成的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲醛与强质子性还原剂反应生成目标产物3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苄醇。本发明无需特殊的催化剂，没有气体参与反应，并且该反应产率高，产物无需复杂的后处理环节，因此该方法具有广阔的应用前景。
一种丁基羟基制备方法

[发明专利]一种Ce-MOF电极材料及其制备方法和应用-CN202010022425.8有效
发明人：杨杰;徐彦;陈磊山;马学骥;陈改荣;张伟 -专利权人：新乡学院
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： H01G11/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种铈基金属有机框架(Ce‑MOF)电极材料及其制备方法和应用，属于电池超级电容器电极领域。本发明采用简单水热法得到一种新型Ce‑MOF电极材料，该电极材料具有良好的大倍率性能、较长的循环稳定性及优良的库伦效率，改善并提高了Ce‑MOF超级电容器电极的性能，有利于其实际推广应用。
一种 ce mof 电极材料及其制备方法应用

[发明专利]一种制备吡咯并吲哚类衍生物的方法-CN201710840158.3有效
发明人：王杭祥;马学骥;汪海燕;谢海洋;周琳;郑树森 -专利权人：浙江大学;深圳市第三人民医院
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备吡咯并吲哚类衍生物的方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以N‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物与3‑亚甲基吲哚‑2‑酮衍生物为底物，合成吡咯并吲哚类衍生物。本发明方法原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列吡咯并吲哚类衍生物，合成的产物具有潜在的生物活性。
一种制备吡咯吲哚衍生物方法

[发明专利]一种制备1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物的方法-CN201710839849.1在审
发明人：王杭祥;马学骥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物的方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以N‑磺酰基‑1，2,3‑三唑类化合物与3‑亚甲基吲哚‑2‑酮衍生物为底物，合成1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物。本发明方法原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列1,4‑氧氮杂卓并吲哚类衍生物，合成的产物具有潜在的生物活性。
一种制备氧氮杂卓吲哚衍生物方法

[发明专利]一种制备2,3-二取代苯并呋喃类衍生物的方法-CN201510051922.X有效
发明人：陈万芝;马学骥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2，3-二取代苯并呋喃类衍生物的方法，包括以下步骤：(1)在铑催化剂的作用下，1-磺酰基-1,2,3-三唑类化合物发生反应得到亚胺中间体；(2)在钯/碳催化剂及1atm H2作用下，步骤(1)得到的亚胺中间体继续反应得到所述的2,3-二取代苯并呋喃类衍生物。本发明方法反应原料制备方法简单，容易保存，反应简单易操作，所用商品铑催化剂较少，可大大降低成本。本发明的方法可用于合成含2,3-二取代苯并呋喃结构骨架的复杂化合物。
一种制备取代呋喃衍生物方法

[发明专利]一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物的方法-CN201410315325.9有效
发明人：陈万芝;马学骥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以1-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类化合物为底物，合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物。本发明方法以N-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类为底物进行脱氮成环反应合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，反应原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，合成的产物具有生物活性。
一种制备磺酰基噁嗪类衍生物方法