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[实用新型]一种乙醇与金属钠反应的实验装置-CN202222947325.3有效
发明人：张亭亭;邵长栋;陶慧轩;徐田祎;陈晨;杨琼琳;马奎蓉;蒋正静 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2022-10-29 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G09B23/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种乙醇与金属钠反应的实验装置，包括U型管，所述U型管底部设置有固定底座，所述U型管左侧支管开口内部设置有第一橡胶塞，所述第一橡胶塞内部设置有第一针头，所述第一针头顶部设置有第一注射针筒，所述U型管右侧支管设置有限位器，所述U型管右侧支管开口内部设置有第二橡胶塞，所述第二橡胶塞内部设置有导气管，所述第二橡胶塞顶部设置有第二注射针筒，所述第二注射针筒内部设置有多孔隔板，所述第二注射针筒顶部设置有三通阀，所述三通阀顶部设置有第二针头。本实用新型具有以下有益效果：产生充足的氢气便于后续检验和燃烧，所得氢气纯度高，验纯操作简便，排除乙醇杂质对实验结果的干扰，反应安全可控，实验成功率高。
一种乙醇金属钠反应实验装置

[发明专利]一种荧光猝灭铜离子MOF分子传感器的制备方法-CN202011064357.8有效
发明人： 马奎蓉;殷竟洲;阚玉和 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光猝灭铜离子MOF分子传感器的制备方法，包括以下步骤：(1)合成有机模板H3L:1‑[(2′‑carboxybiphenyl‑4‑yl)methyl]‑2‑propylimidazole‑4,5‑dicarboxylicacid；(2)将含有1.43g Ba(CH3COO)2、0.16g H3L和20mL去离子水的混合物在50℃下超声1h后密封在50mL聚四氟乙烯内衬的反应釜中，于140℃条件加热72h；(3)反应结束后，降温冷却至室温，得到无色块状透明晶体，即为羧酸钡[Ba3(L)2(H2O)4]n MOF分子荧光传感器。本发明的有益效果是：1、制备方法简单易行，原子经济高，节能环保；2、制得物对溶液中存在的铜离子(Cu2+)具有高灵敏的荧光猝灭效应。
一种荧光猝灭铜离子 mof 分子传感器制备方法

[发明专利]一种酯类化合物中脱酸和脱水吸附剂的制备及应用-CN202010243160.4在审
发明人：殷竟洲;王勤;张莉莉;蒋正静;赵朴素;李荣清;马奎蓉;王红艳 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： B01J20/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酯类化合物中脱酸和脱水吸附剂的制备及应用，吸附剂由如下原料组成：γ‑Al2O3100份、粘结剂5～15份、氧化镁微粉15～45份、含镁化合物5～15份、造孔剂0.5～5份、水10～35份，制备方法，按配方量将γ‑Al2O3与粘结剂，氧化镁微粉，含镁化合物，造孔剂，混合研磨0.5～5小时；再添加配方量造孔剂，混合研磨0.5～3小时；加入配方量的水，均质后将物料挤压成型，于室温干燥0.5～10小时，然后于50～200℃干燥1～10小时；最后于500～600℃焙烧1～6小时，冷却干燥后得到酯类化合物中同时脱酸脱水的吸附剂；吸附剂的吸附脱酸活性高，反应时间短，吸附剂利用率高；吸附剂可以重复使用，避免了吸附剂失活后重新处理带来的环境污染，降低了生产成本。
一种化合物脱酸脱水吸附剂制备应用

[发明专利]一种苯甲酸酯类化合物及其合成方法和应用-CN201611008386.6有效
发明人：张宇;赵剑英;魏旭辉;马奎蓉;胡化友;蒋正静 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酸酯类化合物及其合成方法和应用，该苯甲酸酯类化合物为4‑(3‑(5′‑((反式)‑取代基亚胺)甲基)‑2‑噻吩基)‑9‑咔唑基)苯甲酸酯类化合物，合成方法和应用为：首先，4‑(9‑咔唑基)苯甲酸酯为原料合成了目标产物；其次，建立了目标产物对重金属离子进行荧光识别及检测的方法。本发明合成方法简单，合成条件温和，产率高；目标产物对在金属离子作用下荧光增强，通过选择不同的取代基能够用于选择性识别和监测不同的重金属离子，灵敏度高。目标产物可重复利用，可回收，减少了重金属检测试剂对环境的二次污染。
一种苯甲酸化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种珍珠棉状氧化镍锂电池负极材料及其制备方法-CN201710451402.7有效
发明人：殷竟洲;蒋正静;徐继明;王红艳;赵朴素;毛广秀;马奎蓉 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： H01M4/525 文献下载
摘要：本申请公开了一种珍珠棉状氧化镍锂电池负极材料及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将镍盐溶解在水中，配制镍盐溶液；在镍盐溶液中加入甘氨酸，然后再加入异烟肼，形成深蓝色配合物溶液；在上述溶液中加入乙醇，直至得到深蓝色胶状物，经去离子水洗涤三次，烘干得到镍前驱体；将所得镍前驱体用管式炉进行高温煅烧，自然冷却后得到珍珠棉状氧化镍。本发明的珍珠棉状负极材料是由空心球组装的片状分级结构氧化镍组成。本发明的氧化镍空心负极材料在一定程度上克服了氧化镍颗粒在充放电过程中体积膨胀，从而获得了良好的循环性能。
一种珍珠棉氧化锂电池负极材料及其制备方法

[实用新型]一种新型管状药匙-CN201820828676.3有效
发明人：殷竟洲;毛广秀;孙凤梅;蒋正静;李荣清;马奎蓉;王红艳 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： B01L3/18 文献下载
摘要：一种新型管状药匙，它涉及化学实验设备制造技术领域，具体涉及一种新型管状药匙。它包括管体，管体内部设置有L型塑料杆，管体底部管口处设置有圆盖型取药头，圆盖型取药头固定连接在L型塑料杆底部，管体表面管壁设置有竖向长条孔，L型塑料杆可以在竖向长条孔内上下移动；本实用新型的有益效果为：在做化学实验取药时，通过圆盖型取药头取药，取完药后，将取药头缩入管口处，避免药品在移送过程中撒落，将药品放入试管时，将取药头放下，抖动管体即可；既能避免药品在放入试管时触碰到试管壁，又能避免在取药过程中，药品撒落，结构简单，使用方便快捷。
取药头新型管状塑料杆管体取药药匙圆盖长条孔管口处试管放入竖向化学实验设备本实用新型管体表面管体内部化学实验上下移动试管壁抖动管壁缩入制造

[发明专利]一种四氧化三锰/DWCNT纳米复合材料的制备方法及其应用-CN201610424448.5有效
发明人：宋远志;盛振环;马奎蓉;魏科霞;吕金顺 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： H01G11/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氧化三锰/DWCNT纳米复合材料的制备方法及其应用，将高锰酸钾用水合肼还原为Mn3O4纳米颗粒，以浓硝酸消化后的多壁纳米碳管（DWCNT）为载体，合成了Mn3O4/DWCNT纳米颗粒，该纳米复合材料经电极转化后具有优异的超级电容性能。该纳米复合材料制作简单，成本低，比电容高，循环寿命长，具有极高的应用前景。
一种氧化 dwcnt 纳米复合材料制备方法及其应用

[发明专利]一种制备3，4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物的方法-CN201410266483.X有效
发明人：胡华友;李国栋;胡卫明;阚玉和;马奎蓉 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明为一种制备3，4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物的方法。该方法是取3位氢取代的中氮茚和二芳基乙炔为反应原料，以钯为催化剂、以氧气为氧化剂制备目标产物。其工艺步骤为：将3位氢取代的中氮茚、二芳基乙炔、钯催化剂、添加剂（或无）为组分原料，依次按摩尔比1：1.0~3.0：0.0125~0.10：0.0125~1.0（或0）同置入反应器中，再加入溶剂1.0-10毫升，在氧气氛下于60～130温度条件加热搅拌，时间1-24小时，将反应后的混合物倒入水中，经过滤、洗涤、干燥后重结晶或柱层析分离，即制备而成。本方法工艺简单易行，反应中无需使用配体和碱，氧化剂廉价而环保，反应条件宽松，产品得率高，明显降低了制备成本，可为生物、染料和有机半导体材料领域制备相关产品，提供充裕的3，4-二芳基环吖嗪[3,2,2]衍生物。
一种制备二芳基环吖嗪衍生物方法

[发明专利]凹凸棒土固载水杨醛希夫碱Co²⁺、Mn²⁺配合物氧化催化剂的制备方法-CN201210468795.X无效
发明人：张宇;赵剑英;吕金顺;蒋正静;马奎蓉 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种凹凸棒土固载水杨醛希夫碱Co2+、Mn2+配合物氧化催化剂的制备方法，包括以下步骤：A1、氨基凹土的制备；A2、水杨醛希夫碱/凹土的制备；A3、凹凸棒土固载水杨醛希夫碱Co2+、Mn2+配合物催化剂的制备。步骤A2所得产品B置于无水乙醇中形成悬浊液，往此悬浊液中加入醋酸钴或醋酸锰，醋酸钴或醋酸锰与水杨醛摩尔比约为1∶1，在室温下搅拌5h，得凹凸棒土固载水杨醛希夫碱Co2+、Mn2+配合物氧化催化剂，命名产品C和D。凹凸棒土固载水杨醛希夫碱Mn2+配合物催化剂重复使用6次后的催化活性仅降低了3％。凹凸棒土固载水杨醛希夫碱Co2+-配合物催化剂重复使用3次后的催化活性仅降低了2％。
凹凸棒土固载水杨醛希夫碱 co sup mn 配合氧化催化剂制备方法

[发明专利]含N-杂环金属膦酸转光染料的合成方法-CN201110344900.4无效
发明人： 马奎蓉;张宇;朱玉兰;阚玉和;张如铁 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明公开了含N-杂环金属膦酸转光染料的合成方法，该合成方法利用水热合成技术，将含氮杂环有机膦酸与金属进行合成，得转光染料；具体步骤是：将无水MgSO4、N,N′-哌嗪双亚甲基二膦酸、4,4′-联吡啶和去离子水依质量比10-15∶20-25∶1∶250-300混合搅拌30分钟，得混合液；混合液放入不锈钢高压反应釜中，置于160-180ºC温度反应3-4天取出；待反应釜内溶液降至室温经真空过滤去离子水洗涤于空气中自然干燥，得转光染料；通过该合成方法得到的金属膦酸转光染料可以宽吸收高频短波可见光并发射低频长波光子，应用于太阳能电池，提高光电转化率。
金属膦酸转光染料合成方法

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