本发明属于生物技术领域,具体涉及一种共同检测RA和PM的引物探针组合物、方法及试剂盒。本发明设计了共同检测鸭疫里默氏杆菌和多杀性巴氏杆菌的引物和探针,并结合LFD技术构建一种可以同时检测出流行于国内养殖场内鸭疫里默氏杆菌和多杀性巴氏杆菌的RPA‑LFD试剂盒和方法,相关引物和探针序列如SEQ ID NO:1~6所示。本发明的双重RPA‑LFD检测方法和试剂盒具有特异性强、灵敏度高、检测时间短、效率高等特点,是一种理想的鸭疫里默氏杆菌和多杀性巴氏杆菌的检测方法,对禽类养殖业中病原菌的有效防控具有重要意义。
本发明属于生物免疫学检测领域,具体涉及一种基于羊口疮病毒B2L、F1L截短融合蛋白的羊口疮病毒抗体捕捉剂及其试剂盒和检测方法与应用。编码所述羊口疮病毒抗体捕捉剂的核酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的序列,其0.25μg/mL浓度包被的固相载体的ELISA试剂盒检测羊口疮病毒的方法还包括:将待检测血清按照1:200倍数稀释作为一抗孵育1h,洗涤;然后加入稀释倍数1:8000±50的辣根过氧化物酶标记的兔抗羊IgG作为二抗孵育1h,洗涤。该羊口疮病毒抗体捕捉剂及其试剂盒和检测方法对羊口疮病毒特异性强,检测灵敏度高。