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[发明专利]一种用于真菌D-葡聚糖检测荧光染色液及其制备方法-CN202010395893.X有效
发明人： 韩见生;牛金伟;李旭;罗文锐;薛倩倩;胡燕君;杨阳 -专利权人：北京和谐伟业化学科技有限公司;安徽京和生物药业科技有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于体外真菌(1,3)‑β‑D‑葡聚糖荧光检测的荧光染色液及其制备方法，其特征在于，以重量百分比计，包括：荧光剂0.0005～0.1％，促溶剂8～15％，渗透剂3～10％，软化剂2～10％，盐2～5％，保湿剂5～15％，背景染料0.005～0.5％，余量为纯净水。本发明通过优化配方和制备工艺方法，实现一步法快速染色，使用荧光增白剂220与真菌细胞壁中的葡聚糖产生特异性的结合，并吸收紫外光，使菌丝及孢子发出明亮的蓝绿色荧光，在荧光显微镜下真菌轮廓清晰可见，操作简单，节约检测时间，灵敏度高，具有良好的应用前景。
一种用于真菌聚糖检测荧光染色及其制备方法

[发明专利]一种一步法合成异戊烯基腺嘌呤或其衍生物的方法-CN202010394131.8在审
发明人： 韩见生;李旭;薛倩倩;徐辉;徐升升;张盼盼 -专利权人：安徽京和生物药业科技有限公司
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种一步法合成异戊烯基腺嘌呤或其衍生物的方法，由式(II)所示化合物和式(III)所示化合物在碱性试剂存在的条件下反应，制备得到式(I)所示化合物。本发明的技术方案通过一步法合成内源植物细胞分裂素‑N6‑异戊烯基腺嘌呤或其衍生物，能有效降低生产成本，为今后内源性植物激素在农业上的广泛使用提供便利；并且克服了现有技术中存在的原有方法合成步骤长、后处理复杂的缺点，具有产品收率高、无需复杂后处理步骤即可得到高纯度产品的优点。
一种一步法合成戊烯嘌呤衍生物方法

[实用新型]一种同时纯化红豆杉提取物中多种有效物质的设备-CN201920834150.0有效
发明人：李长明;陈明;韩见生;丁晓辉;刘春娟;邓文君 -专利权人：福建紫杉园生物有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：一种同时纯化红豆杉提取物中多种有效物质的设备，包括初级层析柱，其用于分离经过二氯甲烷溶解后的红豆杉浸膏；初级在线检测器，其用于检测所述初级层析柱中的分离物；紫杉醇纯化装置，其用于对所述初级层析柱分离出来的紫杉醇进行纯化；10‑DABⅢ纯化装置，其用于对所述初级层析柱分离出来的10‑DABⅢ进行纯化；7‑木糖纯化装置，其用于对所述初级层析柱分离出来的7‑木糖进行纯化。本方案实现了紫杉醇、10‑DABⅢ、7‑木糖三个产品同时完成半成品制备的全套流程，节约大量的溶剂消耗，人工投入，大幅度缩短了各产品生产的周期，将常规的各产品单独分离，整合成一次性完成三条粗制生产线的生产。
初级层纯化装置柱分离紫杉醇木糖二氯甲烷溶解红豆杉提取物半成品制备一次性完成在线检测器产品生产单独分离溶剂消耗有效物质常规的分离物红豆杉粗制整合检测节约生产

[发明专利]一种利用10-脱乙酰基紫杉醇合成紫杉醇的工艺-CN201811518025.5在审
发明人：李长明;陈明;韩见生;陈志飞;郑大茂;刘春娟 -专利权人：福建紫杉园生物有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：一种利用10‑脱乙酰基紫杉醇合成紫杉醇的工艺，以10‑DAT为起始原料，经乙酸酐乙酰化，在碱性条件下，对2’位的乙酰基通过二甲胺进行水解，得到紫杉醇。此路线的特点为步骤短，生产周期缩短，不需要用到侧链，降低了原料成本。
紫杉醇合成紫杉脱乙酰基生产周期碱性条件起始原料原料成本二甲胺乙酸酐乙酰化乙酰基侧链水解

[发明专利]一种拉洛他赛手性侧链的合成工艺-CN201811518031.0在审
发明人：李长明;陈明;韩见生;陈志飞;郑大茂;刘春娟 -专利权人：福建紫杉园生物有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：一种拉洛他赛手性侧链的合成工艺，以(3R,4S)‑3‑羟基‑4‑苯基‑2‑氮杂环丁酮为起始原料，采用一锅法，将其先与乙烯基乙醚缩合、再与BOC‑酸酐缩合直接得到拉洛他赛手性侧链，其特点为步骤短，降低了原料损耗，直接用合适的溶剂重结晶即可；此外，拉洛他赛手性侧链合成过程中，后处理极为简单，正己烷极性小，只有本产品能溶解其中，杂质通过简单的过滤便能一次性除去，产品的纯度达到99.5%。
手性侧链合成工艺氮杂环丁酮溶剂重结晶乙烯基乙醚后处理合成过程起始原料酸酐缩合原料损耗一次性一锅法正己烷苯基缩合羟基过滤溶解

[发明专利]连续浸漉吸附富集法从红豆杉中提取10-DAB的方法-CN201310501147.4有效
发明人：肖虎;韩见生;李旭 -专利权人：北京诺瑞医药技术有限公司
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续浸漉吸附富集法从红豆杉枝叶中提取10‑DAB的方法，该方法将浸漉提取和大孔树脂吸附技术结合，通过弱酸性水浸漉，将枝叶中的10‑DAB等相关成分溶解到水中，然后通过树脂富集、肼解后得油状物，加入乙腈，搅拌，析出固体为10‑DAB粗品；再用树脂色谱柱纯化及重结晶得到纯度为98％以上的10‑DAB纯品。利用该方法从高含量枝叶提取率达到90％以上，低含量枝叶也能达到75％以上，加上肼解转化出的10‑DAB，提取率达到150～300％；该方法对设备要求较低，减少有机溶剂的排放，投资少，且使得含10‑DAB较低的红豆杉干枝叶的10‑DAB产率达到0.8‰‑1.5‰，是传统技术无法达到的。
连续吸附富集红豆杉提取 10 dab 方法

[发明专利]一种应用离子液体制备玉米素类化合物的方法-CN201310482072.X在审
发明人： 韩见生;李旭;张杰 -专利权人：北京和谐伟业化学科技有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用离子液体制备玉米素类化合物的方法，在该方法中，以异戊二烯为起始原料，其在离子液体中进行一锅反应，即通过溴化、选择性氮取代及乙酸基取代反应得到(E)-4-(邻苯二甲酰亚胺)-2-甲基-2-丁烯基乙酸酯，然后通过肼解得到(E)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基胺，再继续反应便得到玉米素类的化合物。本发明所述的方法具有合成路线简单、绿色环保、易于工业化、同时产品成本低以及产品纯度高等优点。
一种应用离子液体制备玉米化合物方法

[发明专利]从红豆杉枝叶中超声提取分离10－去乙酰基巴卡汀Ⅲ的方法-CN200710178672.1有效
发明人：肖虎;韩见生;刘永周 -专利权人：北京诺瑞医药技术有限公司
申请日： 2007-12-04 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的从红豆杉提取10－去乙酰基巴卡汀Ⅲ(10－DAB)(10－deacetyl baccatinⅢ)的方法。用重量百分比0.1％－0.5％浓度的柠檬酸水溶液连续超声提取粉碎的红豆杉枝叶。得到的提取液用大孔吸附树脂吸附，再用乙醇洗脱，蒸干溶剂得到黄褐色提取物浓缩膏。用有机溶剂溶解浓缩膏，除掉不溶物，蒸干溶剂，得到黄色固体，含10－DAB重量比约15－17％。重结晶可得纯度98％以上。本发明利用连续超声提取大大缩短提取时间，用大孔吸附树脂吸附可以节省溶剂，有利于大规模工业生产。
红豆杉枝叶超声提取分离 10 乙酰基巴卡汀方法

[发明专利]用于合成紫杉烷类药物侧链的噁唑烷化合物及制备方法-CN200710098548.4无效
发明人：肖虎;韩见生;熊继业 -专利权人：北京诺瑞医药技术有限公司
申请日： 2007-04-20 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D263/06 文献下载
摘要：本发明是一种利用手性醇例如天然薄荷醇及合成的一些手性醇，制备紫杉烷类药物的噁唑烷侧链的方法，其主要过程是利用天然或者合成的手性醇，与酰氯酯化，再在一定条件下与苯甲醛缩合，制备得到手性环氧化合物，再经过几步合成，最后得到用于制备紫杉烷类药物的噁唑烷侧链酯。本发明还涉及该噁唑烷系列侧链酯的保护。
用于合成紫杉类药物噁唑烷化合物制备方法

[发明专利]从欧洲红豆杉枝叶中提取分离10－去乙酰基巴卡汀Ⅲ的方法-CN200610089287.5有效
发明人：肖虎;韩见生 -专利权人：北京诺瑞医药技术有限公司
申请日： 2006-08-15 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种从欧洲红豆杉提取10－去乙酰基巴卡汀III(10－DAB)(10－deacetyl baccatinIII)的方法。用0.5％－3％浓度的有机弱酸水溶液浸取粉碎或未预粉碎的红豆杉枝叶。得到的浸取液用氯仿、二氯甲烷或者乙酸乙酯提取。蒸去溶剂，得到粘状物中加入乙腈，尽量使其溶解，得到的混合物放置冷却析晶，得到粗品。粗品用热甲醇溶解，过滤，除去不溶物。滤液冷却析晶，即可得到90％以上10－去乙酰基巴卡汀III产品，进一步重结晶可得纯度98％。本发明操作简单，流程短。溶剂可回收套用，成本低。
欧洲红豆杉枝叶提取分离 10 乙酰基巴卡汀方法

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