专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]硫氮共掺杂碳包覆改性Cu1.96-CN202310054761.4在审
  • 李焱;颜波;李涯皓;高林;陶华超;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2023-02-03 - 2023-08-01 - H01M4/36
  • 本发明公开了硫氮共掺杂碳包覆改性Cu1.96S/NiS空心微球的制备方法。利用溶剂热法合成CuNi有机配体前驱物,然后在乙醇溶剂中与硫代乙酰胺进行离子交换得到硫化CuNi纳米微球,最后经多巴胺聚合包覆及惰性气氛热处理,即可制得目标产物硫氮共掺杂碳包覆Cu1.96S/NiS空心微球。本发明得到的空心微球尺寸为400~500nm,且材料内部存在明显的空腔,能有效缓解材料用作钠离子电池负极的体积效应;外部双掺杂的碳层不仅增强了电极材料的导电性和机械强度,而且极大的增加了比表面积,产生更多的储钠位点,进一步提升了电化学性能。
  • 硫氮共掺杂碳包覆改性cubasesub1.96
  • [发明专利]一种自支撑硒钛氧钠阵列的制备方法-CN202210055085.8有效
  • 高林;刘洋;陶华超;颜波;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-01-18 - 2023-07-11 - C01B19/00
  • 本发明提供了一种自支撑硒钛氧钠阵列的制备方法。具体操作是将钛箔依次用去离子水、无水乙醇、稀盐酸超声清洗。之后在水热条件下通过NaOH溶液对钛箔刻蚀,并在氮气氛围中,以硒粉为硒源,硒化后得到自支撑硒钛氧钠阵列。发现随着硒粉用量的变化,得到Na2Ti3O6.2Se0.8作为钠离子电池负极材料时的性能最优,在0.01‑3V的电压范围内,在电流密度1 A g‑1下循环1000圈后仍具有155 mA h g‑1的比容量。在大电流下Na2Ti3O6.2Se0.8仍具有较好的电化学稳定性,将Na2Ti3O6.2Se0.8作为钠离子电池负极材料性能稳定,在钠离子电池领域中具有潜在的应用价值。
  • 一种支撑硒钛氧钠阵列制备方法
  • [发明专利]一种CoSe2-CN202210055629.0有效
  • 高林;苗世昌;陶华超;颜波;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-01-18 - 2023-06-02 - C01B19/04
  • 本发明提供了CoSe2‑SnSe@CNF复合材料的制备方法,硫酸钴为钴源,氯化亚锡为锡源,硒粉为硒源,DMF为溶剂,PAN为高聚物,均匀分散,通过静电纺丝法,前驱体在空气中预氧化之后再在氮气条件下进行高温煅烧,随后又在空气中煅烧得到CoSe2‑SnSe@CNF复合材料。该方法制得的复合材料作为钠离子电池的负极材料,具有优异的循环稳定性、高比容量的特点。这种CoSe2‑SnSe@CNF复合材料在1 A g‑1电流密度下循环1000圈后依然拥有247.9 mA h g‑1的比容量。具有优异的电化学性能,在钠离子电池领域具有广阔应用前景。
  • 一种cosebasesub
  • [发明专利]双碳修饰的硒化锌分层多级微球的制备方法-CN202111070245.8有效
  • 高林;陈国豪;陶华超;颜波;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2021-09-13 - 2022-12-20 - C01B19/04
  • 本发明提供了一种双碳修饰的硒化锌分层多级微球的制备方法。具体过程是:将硝酸锌、柠檬酸钾和乌洛托品按一定比例配制成均匀溶液,通过沉淀法形成柠檬酸锌与乌洛托品的混合物。将混合物置于管式炉中硒化得到硒化锌单碳复合材料。再将硒化锌单碳复合材料分散到三(羟甲基)氨基甲烷溶液中,加入盐酸多巴胺进行包覆。包覆物高温煅烧后形成双碳修饰的硒化锌分层多级微球。其作为钾离子电池负极材料,相较于未进行碳包覆以及单碳改性的硒化锌,表现出较好的电化学性能。硒化锌双碳复合材料与普鲁士蓝组装成钾离子全电池也具有稳定的比容量,在钾离子电池领域具有潜在的应用价值。
  • 修饰硒化锌分层多级制备方法
  • [发明专利]钠离子电池负极Cu2-CN202210831971.5在审
  • 林礼琛;颜波;李涯皓;高林;陶华超;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-07-15 - 2022-10-18 - C01G39/00
  • 本发明公开了一种钠离子电池负极Cu2MoS4空心纳米立方体的制备方法。采用共沉淀法、自牺牲硬模板法和化学刻蚀三步法合成,首先利用共沉淀法制备的氧化亚铜作为自牺牲硬模板,然后与钼盐和硫源进行可控的水热反应,最后通过化学溶解去除模板内核,即可获得目标空心Cu2MoS4纳米立方体产物。本发明制备的Cu2MoS4空心结构系由纳米片堆叠构成的厚约200nm的立方体壳层,其边长约为1~1.5μm,且材料具有较大的比表面积。当用作钠离子电池负极时,空心Cu2MoS4立方体疏松多孔结构显著缩短了离子的扩散传输路径,增加了电解液接触面积,内部空腔能有效缓解体积效应,故能表现出较好的倍率性能和循环稳定性,同时特别适合在更宽的电压范围工作。
  • 钠离子电池负极cubasesub
  • [发明专利]锂离子电池负极材料镍酸锌双金属氧化物的制备方法-CN202110541664.9有效
  • 颜波;高林;陶华超;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2021-05-18 - 2022-09-02 - H01M4/52
  • 本发明公开了一种锂离子电池负极材料镍酸锌(ZnNi2O4)双金属氧化物的制备方法。采用溶剂热和氧化处理两步法合成,首先利用溶剂热法制备ZnNi有机配体前驱物,然后通过低温氧化热处理前驱物,即可合成ZnNi2O4双金属氧化物。本发明制备的ZnNi2O4产物是由一次纳米粒子构成的二次亚微球,其尺寸均匀,约为0.3μm,且微球粗糙多孔,具有较大的比表面积。当用作锂离子电池负极时,ZnNi2O4材料疏松多孔结构缩短了离子的扩散传输路径,增加了电解液接触面积,表现出较好的倍率性能和循环稳定性。该制备工艺简单易操作,批次稳定,重现性高,实用性强,有效拓展了双金属氧化物的制备方法和种类,具有广阔应用前景。
  • 锂离子电池负极材料镍酸锌双金属氧化物制备方法
  • [发明专利]一种Ga掺杂MnO2-CN202210582647.4在审
  • 高林;李彪阳;陶华超;颜波;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-05-26 - 2022-08-12 - H01M4/38
  • 本发明提供了一种Ga(NO3)3改性的MnO2纳米棒的制备方法。具体是先将高锰酸钾分散在去离子水中,通过磁力搅拌形成均匀溶液后加入硫酸锰,继续磁力搅拌待充分反应后加入不同量的Ga(NO3)3。一步水热法制备而成Ga掺杂的MnO2纳米棒。所述Ga掺杂的MnO2纳米棒锌离子电池正极材料以高锰酸钾和硫酸锰为原料,通过磁力搅拌使高锰酸钾均匀分散在水溶液中,随后加入Ga(NO3)3继续搅拌至充分反应后转移至高压釜中在高温高压的条件下发生化学反应,一步水热得到Ga掺杂MnO2纳米棒。作锌离子电池正极材料它的合成方法极其简单。由Ga掺杂MnO2纳米棒正极片组装成的锌离子半电池容量有显著提高且循环性能稳定,在水系锌离子电池中具有潜在的应用价值。
  • 一种ga掺杂mnobasesub
  • [发明专利]一种W掺杂V2-CN202210582240.1在审
  • 高林;李彪阳;陶华超;颜波;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-05-26 - 2022-08-05 - C01G31/02
  • 本发明提供了一种WCl6掺杂V2O5自组装纳米片球的制备方法。将偏钒酸铵分散在异丙醇溶液中,完全分散均匀后加入WCl6,搅拌后采用水热法制备而成。最后在马弗炉中高温氧化制备W掺杂的V2O5纳米片球。所述W掺杂V2O5自组装纳米片球电极材料以偏钒酸铵为原料,通过磁力搅拌使偏钒酸铵均匀分散在异丙醇溶液中,随后加入WCl6继续搅拌四个小时后转移至高压釜中在高温高压的条件下发生化学反应,最后在空气中退火后得到W掺杂V2O5自组装纳米片球。该电极材料合成方法简单。由W掺杂V2O5自组装纳米片球正极片组装成的锌离子半电池容量有显著提高且循环性能稳定,在水系锌离子电池中具有潜在的应用价值。
  • 一种掺杂basesub
  • [发明专利]一种高倍率性能钠离子电池硬碳负极的制备方法-CN202210338756.1在审
  • 陶华超;刘心宇;唐春燕;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-04-01 - 2022-07-12 - H01M4/133
  • 本发明公开了一种高倍率性能钠离子电池硬碳负极的制备方法,主要包括:首先,利用1,3,5‑苯三甲酸与金属阳离子发生配位反应得到具有一定孔结构的配位聚合物,然后经过低温碳化和酸洗过程得到具有高度无序和多孔结构的硬碳负极材料。本发明通过配位聚合和低温碳化的方法不仅使材料保留有均匀的适于离子传输的多孔结构,增加了电解质溶液与负极材料的接触面积,提供了更多的储钠活性位点,缩短了钠离子的扩散距离,而且也使材料保留了部分1,3,5‑苯三甲酸中利于Na+快速存储的含氧官能团,这对增加倾斜容量和降低平台容量都起到了积极作用,因此制备得到的钠离子电池硬碳负极具有优异的倍率性能。
  • 一种倍率性能钠离子电池负极制备方法
  • [发明专利]水系锌离子电池锌汞合金负极的制备方法与应用-CN202210338758.0在审
  • 陶华超;侯振华;张发文;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2022-04-01 - 2022-07-05 - H01M4/42
  • 本发明公开了水系锌离子电池锌汞合金负极的制备方法和应用,其制备方法为:使用砂纸对商业化的厚度为10~500锌片进行打磨处理,除去锌片表面的氧化层;将砂纸处理的锌片在酒精中超声处理;在容器中倒入金属汞,将上述锌片放入容器中0.1~30 min;取出锌片,静置1~50 h,得到锌汞合金。本发明制备的负极不仅具备超快的离子/电子转移能力,降低成核势垒,减小成核过电位,实现均匀的锌沉积;而且该负极还可以与沉积在其表面的金属锌进行合金化反应。金属锌在该负极表面均匀的沉积和能与负极进行合金化反应,这有效的抑制锌枝晶的生长和副反应的发生,能更好的发挥其循环稳定性的性能。
  • 水系离子电池汞合金负极制备方法应用
  • [发明专利]锂离子电池正极材料五氧化二钒纳米片的快速制备方法-CN202110667513.8在审
  • 颜波;高林;陶华超;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2021-06-16 - 2021-10-08 - H01M4/48
  • 本发明公开了锂离子电池正极材料二维大面积五氧化二钒纳米片的快速制备方法。采用溶剂热和氧化处理两步法合成,首先以氟化铵作为结构导向剂,柠檬酸氧钒作为溶质,利用溶剂热法制备二维片状VO有机配体前驱物,然后通过低温氧化热处理前驱物,即可合成大面积V2O5纳米薄片。本发明制备的二维V2O5纳米片厚度约为20nm,横向尺寸超过5μm,且表面粗糙多孔,具有较大的比表面积;特别是,该工艺流程耗时不超过24h。当用作锂离子电池正极时,多孔的薄片状V2O5增加了电解液接触面积,且有效缩短了离子的扩散传输路径,表现出较好的倍率性能和循环稳定性。该制备工艺快速高效、简单易操作,丰富并拓展了二维V2O5的制备方法。
  • 锂离子电池正极材料氧化纳米快速制备方法
  • [发明专利]锂离子电池负极材料空心多孔五氧化二钒微球的制备方法-CN202110757383.7在审
  • 颜波;高林;陶华超;张露露;杨学林 - 三峡大学
  • 2021-07-05 - 2021-10-01 - C01G31/02
  • 本发明公开了锂离子电池负极材料空心多孔五氧化二钒微球的制备方法。采用溶剂热和氧化处理两步法合成,以正丙醇和乙二醇混合溶液作为溶剂,柠檬酸氧钒作为溶质,利用溶剂热法制备空心多孔VO有机配体前驱物,然后通过低温氧化热处理前驱物,即可合成空心多孔V2O5微球。本发明的三维结构V2O5是由10‑20nm的一次纳米片无序堆叠构成的二次空心多孔微球,其直径约1μm,壳层厚度约0.3μm,且其孔径为10‑20nm,具有较高的比表面积约45~50m2/g;当用作锂离子电池负极时,多孔V2O5纳米片增加了电解液接触面积,且有效缩短了离子的扩散传输路径,同时空心结构提供了体积变化的缓冲空间,进而表现出较好的倍率性能和循环稳定性,拓展了三维空心多孔V2O5微球的制备方法。
  • 锂离子电池负极材料空心多孔氧化二钒微球制备方法
  • [发明专利]锂/钾离子电池负极材料的制备方法-CN202110523947.0在审
  • 陶华超;刘心宇;唐春燕;杨学林 - 三峡大学
  • 2021-05-13 - 2021-09-07 - H01M4/583
  • 本发明公开了一种锂/钾离子电池负极材料的制备方法,将块状无烟煤粉碎得到无烟煤粉末,将无烟煤粉末置于保护气氛中,通过热处理得到无烟煤热解碳负极材料。本发明所获得的锂离子电池无烟煤热解碳负极材料在1 A g‑1电流密度下500次循环后仍表现出62.0 mAh g‑1的可逆比容量,容量保持率达69.3%,而商用石墨负极表现出24.4 mAh g‑1的比容量,容量保持率仅为28.4%。所制备的无烟煤热解碳在钾离子半电池中也表现出较石墨更优异的电化学性能,且经过N或P等元素掺杂可以有效提升无烟煤热解碳材料的储钾容量和循环稳定性等。
  • 离子电池负极材料制备方法

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