“陈重娥”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]与肾功能相关联的新型DNA甲基化标志物以及预测肾功能的方法-CN202310085093.1在审
发明人：马青云;叶旭立;李熠晨;陈重娥 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本申请提供了用于在患有糖尿病的受试者中检测糖尿病肾病(DKD)的存在或增加的发展成DKD的风险的新DNA甲基化标志物，本申请还提供了用这些DNA甲基化标志物诊断或预测糖尿病肾病(DKD)或患有DKD的风险的方法和试剂盒。
肾功能相关新型 dna 甲基化标志以及预测方法

[发明专利]多组学标记在预测糖尿病中的用途-CN201480031292.3有效
发明人： 陈重娥;马青云;李向民;刘心;高志博;王军 -专利权人：香港中文大学;华大基因香港研发中心有限公司
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本文公开了利用基因组标志物预测人类对象中糖尿病发生的方法，以及利用多组学数据确定此类标志物的方法。
多组学标记预测糖尿病中的用途

[发明专利]糖尿病的生物标志物-CN201380005681.4有效
发明人： 陈重娥;苏咏仪;马青云 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，通过检测一种或多种基因(例如羧肽酶E(CPE)和胰岛素降解酶(IDE))中的序列变异，来诊断2型糖尿病、所有部位癌症或心血管疾病，并可用于评估受试者患上述疾病的风险。还提供了用于实施此方法的试剂盒、阵列和装置。此外，本发明提供了一种方法，用于治疗经检测已被证明有相关遗传变异的2型糖尿病、所有部位癌症或者心血管疾病患者。
糖尿病生物标志

[发明专利]糖尿病肾脏疾病的新型生物标记及其用途-CN201380056882.7在审
发明人：马青云;苏咏仪;陈重娥 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了用于检测、预防或治疗受试者中病患的方法、试剂盒或阵列。所述方法包括将多态性序列作为来自所述受试者的样品中的生物标记，从而确定所述受试者患有糖尿病肾脏并发症、糖尿病肾脏疾病或心血管疾病，处于糖尿病肾脏并发症、糖尿病肾脏疾病或心血管疾病的风险中或疑似患有糖尿病肾脏并发症、糖尿病肾脏疾病或心血管疾病。还公开了所述多态性序列用于治疗糖尿病肾脏并发症、糖尿病肾脏疾病或心血管疾病的方法或用途。具体地说，所述多态性选自DLGAP3基因中的rs10493064、CRIM1基因中的rs10199869和PDE11A基因中的rs16865645、NELL1基因中的rsl459865、MPPED2基因中的rs559519、MON2基因中的rs7953138、STXBP6基因中的rs1241486以及STXBP6基因中的rs1241499。
糖尿病肾脏疾病新型生物标记及其用途

[发明专利]利用遗传标志物和阵列预测糖尿病相关并发症风险的方法和试剂盒-CN201180049234.X有效
发明人：马青云;苏咏仪;伍楚贤;陈重娥 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于诊断个体中选自以下疾病、病症或疾病状况的遗传倾向的方法：糖尿病肾并发症，包括2型糖尿病或1型糖尿病的肾病，由2型糖尿病引起的终末期肾病(ESRD)，由2型糖尿病高血压引起的ESRD，由1型糖尿病引起的ESRD；由2型糖尿病或1型糖尿病引起的心血管疾病，如由2型糖尿病或1型糖尿病引起的动脉粥样硬化性周围血管病，高血压，缺血性心肌病和心肌梗死；以及由2型糖尿病引起的脑血管意外。所述方法包括分析至少一种多核苷酸来检测单核苷酸多态性(SNP)，其中所述单核苷酸多态性的存在指示个体患有所述疾病、病症或疾病状况，处于患所述疾病、病症或疾病状况的风险中，或疑似患有所述疾病、病症或疾病状况。还公开了用于诊断所述疾病、病症或疾病状况的遗传倾向的阵列或试剂盒。
利用遗传标志阵列预测糖尿病相关并发症风险方法试剂盒

[发明专利]预测糖尿病肾病危险的遗传标记和芯片及其应用-CN200910160096.7有效
发明人： 陈重娥;伍楚贤;苏咏仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2004-04-15 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了检测中国血统糖尿病患者已患有、将有可能发展成或疑似患有肾病的方法。该方法包括检测来自糖尿病患者的样品中是否含有选自ACE基因的I/D基因型，AGT基因的M235T基因型，ALR2基因的(CA)n-5’(z-2)基因型，ALR2基因启动子区的C106T基因型，TNF-a基因的G-308A基因型，以及其互补序列多态性序列的至少一个多态性序列，条件是ALR2的基因型不单独使用，其中多态性序列的存在表明该糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病。本发明还提供了可用来检测中国糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病的芯片。
预测糖尿病肾病危险遗传标记芯片及其应用

[发明专利]通过醛糖还原酶基因型确定白内障的风险率-CN200710008350.2有效
发明人：郭志良;伍楚贤;李少钦;郭克伦;陈重娥 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2002-03-29 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于确定哺乳动物中发生白内障风险的方法，更具体而言，涉及用于确定包括人在内的患有非胰岛素依赖型糖尿病的哺乳动物中发生白内障风险的方法。本发明方法的操作是确定基因组DNA中遗传标记的存在或缺乏。Z－2等位基因是醛糖还原酶基因的微卫星标记，其存在表示发生白内障的风险增加。Z－4等位基因是醛糖还原酶基因的微卫星标记，其存在表示发生白内障的风险降低。所述方法包含与编码哺乳动物醛糖还原酶基因的微卫星区的核酸杂交的核酸探针。探针也可固定于固相支持物上以形成微阵列。此外，本发明涉及的方法用于治疗有发生白内障遗传倾向的哺乳动物；在检测醛糖还原酶基因的Z－2微卫星标记的筛选方法之后，哺乳动物用醛糖还原酶的抑制剂治疗。
通过还原酶基因型确定白内障风险

[发明专利]应用遗传标记和芯片预测糖尿病肾病危险的方法-CN200410033864.X有效
发明人： 陈重娥;伍楚贤;苏咏仪 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2004-04-15 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了检测中国血统糖尿病患者已患有、将有可能发展成或疑似患有肾病的方法。该方法包括检测来自糖尿病患者的样品中是否含有选自ACE基因的I/D基因型，AGT基因的M235T基因型，ALR2基因的(CA)n－5’(z－2)基因型，ALR2基因启动子区的C106T基因型，TNF－a基因的G－308A基因型，以及其互补序列多态性序列的至少一个多态性序列，条件是ALR2的基因型不单独使用，其中多态性序列的存在表明该糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病。本发明还提供了可用来检测中国糖尿病患者已患有、将有可能发展成、或者疑似患有肾病的芯片。
应用遗传标记芯片预测糖尿病肾病危险方法

[发明专利]通过醛糖还原酶基因型确定白内障的风险率-CN02805722.8有效
发明人：郭志良;伍楚贤;李少钦;郭克伦;陈重娥 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2002-03-29 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于确定哺乳动物中发生白内障风险的方法，更具体而言，涉及用于确定包括人在内的患有非胰岛素依赖型糖尿病的哺乳动物中发生白内障风险的方法。本发明方法的操作是确定基因组DNA中遗传标记的存在或缺乏。Z－2等位基因是醛糖还原酶基因的微卫星标记，其存在表示发生白内障的风险增加。Z－4等位基因是醛糖还原酶基因的微卫星标记，其存在表示发生白内障的风险降低。所述方法包含与编码哺乳动物醛糖还原酶基因的微卫星区的核酸杂交的核酸探针。探针也可固定于固相支持物上以形成微阵列。此外，本发明涉及的方法用于治疗有发生白内障遗传倾向的哺乳动物；在检测醛糖还原酶基因的Z－2微卫星标记的筛选方法之后，哺乳动物用醛糖还原酶的抑制剂治疗。
通过还原酶基因型确定白内障风险

[发明专利]糖尿病患者患糖尿病肾病或血脂失调风险性的评估-CN02122596.6有效
发明人： 陈重娥;克莱夫·斯图尔特·科克拉姆;伍楚贤 -专利权人：香港中文大学
申请日： 2002-06-14 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和医学领域，具体地讲，本发明涉及利用与心血管疾病有关的一些遗传标志评估糖尿病患者患糖尿病肾病和/或糖尿病血脂失调的风险性。本发明该提供了评估所述风险性的方法和试剂盒。
糖尿病患者糖尿病肾病血脂失调风险评估

1
共 10 条