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[发明专利]一种荧光核酸银及其制备方法和应用-CN201410391996.3有效
发明人： 陈秋云;陈甜甜 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于金属离子检测和核酸试剂制备领域，特指一种荧光纳米核酸-银簇及其制备方法及其运用。本发明以小分子核酸为模版，合成了一种新型荧光DNA纳米银簇；纳米银簇的大小为2～4nm；它的水溶液显示淡黄色，用600nm红光激发，660nm处有较强的荧光发射，荧光量子产率为0.2（以联吡啶钌为对照），其660nm处的荧光能被三价和二价铁离子淬灭，该DNA-AgNCs的荧光对于二价铁和三价铁离子有明显不同的荧光感应，对二价铁的灵敏度远远高于三价铁，因此，可用于定性和定量分析三价和二价铁的总量以及低浓度二价铁（10-9～10-5μM）和三价铁（10-6～10-1μM）的定性分析。
一种荧光核酸及其制备方法应用

[发明专利]一种催化水氧化的单分子催化剂及其合成方法-CN201310699017.6有效
发明人： 陈秋云;薛娟娟 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化水氧化的单分子催化剂及其合成方法，属于能源化学技术领域。本发明提供一种催化水氧化的单分子催化剂，是一种钴配合物，其名称为4-（（二（吡啶-2-亚甲基）氨基）甲基）（3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基）甲酮的氯化钴配合物。本发明首先制备了PPMdpa配体，然后将PPMdpa与氯化钴混合后加入无水乙醇反应，乙醚扩散，过滤，得到4-（（二（吡啶-2-亚甲基）氨基）甲基）（3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基）甲酮的氯化钴配合物，即[(PPMdpa)CoCl2]。本发明制备的配合物能催化水氧化释放氧气。本发明所应用的制备方法成本较低，试用于扩大生产，也为可再生能源的应用提供了新的方法。
一种催化氧化分子催化剂及其合成方法

[发明专利]一种高活性锰过氧化氢酶模拟物及其制备方法和应用-CN201310699343.7无效
发明人： 陈秋云;王志伟 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明提供一种高活性的锰过氧化氢酶模拟物及这种化合物的合成制备方法。所述高活性的锰过氧化氢酶模拟物名称为（2-二（二吡啶甲基）胺-N-8-喹啉乙酰胺）二水合醋酸锰；其制备方法为：首先制备了2-二（2-吡啶甲基）胺-N-8-喹啉乙酰胺配体QA-DPA，然后将该配体与醋酸锰混合后加入无水乙醇反应，乙醚沉淀，过滤，即得到（2-二（2-吡啶甲基）胺-N-8-喹啉乙酰胺）二水合醋酸锰。该锰过氧化氢酶模拟物表现出较好的抗癌活性；并且该锰过氧化氢酶模拟物能催化H2O2歧化为O2和H2O。其活性与天然酶的活性接近，与天然的酶相比，该模拟物分子量小，具有良好的细胞渗透性，化合物性能稳定，具有良好的运用前景。
一种活性过氧化氢酶模拟及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向HIF低毒性的磁性纳米棒的制备方法-CN201310670483.1有效
发明人： 陈秋云;赵婷婷 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K49/18 文献下载
摘要：本发明一种靶向HIF低毒性的磁性纳米棒的制备方法，属于靶向肿瘤细胞治疗磁性纳米。在氨基功能化磁性纳米离子(Fe3O4)表面修饰了溴化4-乙酰基吡啶-2溴丙酸乙酯（ILs)获得带正电荷的磁性纳米离子(Fe3O4-ILs)，接着这种纳米离子通过静电吸附结合HIF的识别序列，该磁性纳米颗粒大小为8nm。细胞毒性实验显示该纳米棒是一种低毒性的纳米材料。磁共振成像实验显示纳米棒能显著区别肿瘤肝细胞与正常肝细胞，我们的发明为构建新型系列核酸诱导的靶向性磁性纳米载体奠定了基础。
一种靶向 hif 毒性磁性纳米制备方法

[发明专利]一种用于检测缺氧诱导因子的荧光纳米核酸银的制备方法-CN201310338051.0无效
发明人： 陈秋云;赵婷婷;杨欢 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明一种用于检测缺氧诱导因子的荧光纳米核酸银的制备方法,属于肿瘤细胞检测和核酸试剂制备领域。由合成纳米银簇序列和与HIF有相互作用的识别序列组成的双功能DNA。其次以这种双功能DNA为模板，于柠檬酸钠缓冲溶液中，利用NaBH4还原AgNO3的方法，成功合成了具有荧光的核酸纳米银簇。这种核酸纳米银簇在激发波长为510nm下能发射585nm的荧光，DNA-AgNCs的荧光量子产率为34.4%（以罗丹明B为参照），纳米银簇的大小为~2nm。本发明利用HIF与特定核酸序列的特异结合，将这种微观结合信号放大为宏观荧光变化，来实现HIF的探测，是一种简便，直观的分析方法。
一种用于检测缺氧诱导因子荧光纳米核酸制备方法

[发明专利]一种喜树碱抗癌药物的新型负载方法-CN201310105845.2无效
发明人：杨正龙;陈秋云 -专利权人：同济大学
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种喜树碱抗癌药物的新型负载方法。本发明利用可逆加成-断裂链转移聚合法合成一种聚(N-3-氨丙基甲基丙烯酰胺盐酸盐)-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)的嵌段共聚物，再将喜树碱有机溶液与该嵌段共聚物混合均匀，在温度的刺激下合成携载有喜树碱的聚合物胶束，然后利用戊二醛或戊二酸类小分子交联剂对聚合物胶束进行壳交联反应。利用本发明方法制备的喜树碱药物载体具有优异的载药性能，能够快速、高效地吸附一定浓度条件下的喜树碱的同时，还能够在特定环境下及时、高效、靶向的释放。本发明方法具有操作容易、产率高、成本低、对环境无污染和应用前景广等优点，是新一代高性能载药产品，也可应用于其他难溶性抗癌药物的体内输送，尤其是针对肿瘤细胞研究等医药领域。
一种喜树碱抗癌药物新型负载方法

[发明专利]一种铜离子荧光探针及其合成方法-CN201210539628.X有效
发明人： 陈秋云;李赞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，涉及一种铜离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的铜离子荧光探针，化学名为8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）。该铜离子荧光探针的合成方法是将2,4-二甲基吡咯与3-氯甲基苯甲酰氯混合后加入CH2Cl2，然后加入三氟化硼反应，再依次加入二（2-吡啶甲基）胺和三乙胺反应而成。BODIPY-DPA在溶液中显示浅黄色，在590nm处有较强的荧光发射，能进入HepG-2显示绿色荧光成像，在水溶液中对铜离子的最低检出限达到2.78µM。本发明制备的铜离子荧光探针具有毒性低的特点，100µMHepG-2的抑制率小于10%，因此可用于活体细胞成像及细胞内铜离子的检测，在环境监测以及生物体系统中对检测铜离子具有很好的应用前景。
一种离子荧光探针及其合成方法

[发明专利]一种硫氢根离子的荧光探针及其合成方法-CN201210539786.5无效
发明人： 陈秋云;李赞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明属于分析化学技术领域，涉及一种硫氢根离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的硫氢根离子荧光探针，化学名为二氯化[8-二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯]合铜（简称BODIPY-DPA-Cu）。该硫氢根离子荧光探针的合成方法是将8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3a,4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）与CuCl2混合，溶于甲醇中，室温反应5～60min后制得。本发明制备的铜离子荧光探针能够在缓冲溶液以及活体细胞中响应HS-，并伴有绿色荧光恢复的现象，具有毒性低的特点，100µMHepG-2的抑制率小于10%，活体细胞成像实验证明了BODIPY-DPA-Cu系统能够在HepG-2细胞中检测HS-，检测限达到了1.12µM，是一种极灵敏的检测系统,可以在环境保护以及生物体中用于HS-的检测。
一种硫氢根离子荧光探针及其合成方法

[发明专利]一种温度和pH敏感性的壳交联聚合物胶束的制备方法-CN201210199661.2有效
发明人：杨正龙;陈秋云 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种温度和pH敏感性的壳交联聚合物胶束的制备方法。通过可逆-加成断裂链转移聚合法合成一种具有温度和pH敏感性的两嵌段共聚物，再利用小分子二醛或二酸对自组装形成的聚合物胶束的壳层结构进行部分交联而成。本方法具有简单方便、制备产率高、对环境无污染等特点，所制备的两嵌段共聚物还具有功能性强、分子量分布窄的优点；利用小分子交联剂对胶束壳层结构进行部分交联，在保证聚合物胶束稳定的前提下，制备方法具有可行性强、操作简便、可使胶束重复利用等特点。本发明得到的温度和pH敏感性的壳交联聚合物胶束产品具有优异的载药性能，它能够快速、高效地吸附不同浓度条件下的易降解或者难溶性药物，是新一代高性能载药产品，可应用于抗癌药物的体内传输、基因载体等医药领域。
一种温度 ph 敏感性交联聚合物胶束制备方法

[发明专利]一种高纯度2,6-二甲基-γ-吡喃酮的制备方法-CN201210224698.6无效
发明人：段正康;陈秋云;曾航日;颜志祥;王世青 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度2，6-二甲基-γ-吡喃酮的制备方法，包括如下步骤：1)将脱氢乙酸与质量分数为20％～37.5％浓盐酸共热反应，油浴温度介于30℃～100℃，反应时间介于1小时～24小时；2)将反应液减压蒸馏直到溶液蒸干，将残留物溶于水，用冷苯液洗涤，去杂质，分液，取水层，加入至少一种选自碱金属盐酸盐、碱金属硫酸盐或碱金属碳酸盐的无机化合物，直至溶液饱和，调节溶液pH值7～12；3)用氯仿萃取盐饱和溶液，取下层，固体干燥剂干燥，过滤，浓缩滤液，烘干，得到2，6-二甲基-γ-吡喃酮粗品；4)将2，6-二甲基-γ-吡喃酮粗品缓慢升华得到高纯度2，6-二甲基-γ-吡喃酮。本发明得到2，6-二甲基-γ-吡喃酮精制产品，收率90％，纯度大于99.8％；原料易得，反应条件温和，产品收率高、质量纯。
一种纯度甲基吡喃酮制备方法

[发明专利]一种离子液体、纳米荧光椭球体及其制备方法-CN201210094330.2无效
发明人： 陈秋云;杨霞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明一种离子液体、纳米荧光椭球体及其制备方法，属于离子液体领域。这种离子液体室温与表面带有氨基的荧光二氧化硅纳米球反应，通过C=N双键连接到纳米球上，此外连接到纳米球表面的溴化4-乙酰基吡啶基由于基团之间非键合作用（自组装）形成一种新颖的离子液体修饰的纳米椭球。纳米椭球粒径为200-210nm。纳米椭球能选择性吸附在肿瘤细胞的表面提高肿瘤荧光成像。纳米椭球能诱导肿瘤细胞的死亡，半数抑制率为15mgml-1。新型羰基功能化的离子液体用于纳米椭球的制备、肿瘤荧光成像和抗肿瘤活性研究均为国际上首次报道，可作为肿瘤诊断和荧光监测治疗。
一种离子液体纳米荧光椭球及其制备方法

[发明专利]一种多功能肿瘤成像剂、制备方法及应用-CN201210094346.3无效
发明人： 陈秋云;陶艮平;刘颖奇 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：本发明一种多功能肿瘤成像剂、制备方法及应用，属于肿瘤成像剂领域。它具备肿瘤靶向性、磁共振成像和抗肿瘤的特性。以Fe3O4为核，通过微乳液方法制备了包裹荧光染料异硫氰酸罗丹明B和多孔磁性纳米四氧化三铁为核、二氧化硅为壳的纳米颗粒。SiO2的表面修饰了肿瘤靶向肽RGD及甲氧基聚乙二醇，最终得到了一种肿瘤靶向性多功能的纳米复合成像剂。具有肿瘤靶向肽诱导的肿瘤细胞主动靶向性，可以用于肿瘤细胞与正常细胞的磁共振成像鉴别剂，可运用于临床磁共振成像监测治疗用药，实现肿瘤治疗过程的时时监测，而目前临床运用的抗肿瘤药物仅具有肿瘤抑制性能，无法实现药物治疗过程的实时监测。
一种多功能肿瘤成像制备方法应用

[发明专利]点击化学法制备酞菁-碳纳米管-聚噻吩复合光敏材料的方法-CN201110251223.1无效
发明人：杨正龙;陈秋云 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C08L65/00 文献下载
摘要：本发明属有机/无机纳米复合材料技术领域，具体涉及一种点击化学法制备酞菁-碳纳米管-聚噻吩复合光敏材料的方法，该方法相对于普通的酯化法和酰胺法等具有条件温和、反应速度快和复合效率高等特点，获得的酞菁-碳纳米管-聚噻吩复合材料的分散均匀性和贮存稳定性都有显著的提高，通过点击化学方法制备的酞菁-碳纳米管-聚噻吩复合材料具有较高的光敏性、相容性和热稳定性，并具有优良的溶解性能和光电性能，本发明制备的产品是新一代绿色环保高性能化工产品，可用于导电材料、太阳能电池材料、光电导材料和光电转换材料等领域。
点击化学法制备酞菁纳米噻吩复合光敏材料方法

[发明专利]介孔磁性四氧化三铁、制备方法和应用-CN201110225433.3无效
发明人： 陈秋云;陶艮平 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C01G49/08 文献下载
摘要：本发明公开了介孔磁性四氧化三铁、制备方法和应用，涉及靶向载体及其制备技术领域。介孔磁性四氧化三铁晶体，其纳米颗粒大小为10-50nm，孔径在6-10nm，表面积为21-90m2/g。上述介孔磁性四氧化三铁的制备方法，按照下述步骤制备：称取FeCl3·6H2O与乙二醇，搅拌形成澄清的黄色溶液，再加入NaAc，乙二烯三胺或乙二胺反应釜中，90-180℃反应4-10h，自然冷却到室温，离心分离，用水洗4次，干燥得黑色固体颗粒，产率84%，粒径10-40nm。可用为靶向抗肿瘤药物的载体，介孔磁性四氧化三铁具有分散性、稳定性好、大小可控的优点，利于工业化生产。
磁性氧化制备方法应用

[实用新型]多联反应器-CN201120244406.6有效
发明人：张前香;薛改凤;冀汉巍;陈秋云;陈鹏;张雪红;项茹;鲍俊芳;詹立志;宋子逵 -专利权人：武汉钢铁（集团）公司
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： G01N5/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种对无机非金属材料进行高温冶金性能试验的设备，具体地说是一种焦炭冶金性能试验的多联反应器。它包括加热炉，加热炉内装有反应罐，反应罐上装有盖子，加热炉底部装有进气管，其特征是：反应罐内装有分隔器，分隔器将反应罐分隔成四个反应区，分隔器包括相互垂直的隔板和固定在隔板底部的气体分布板，气体分布板固定有热电偶套管。所述的热电偶套管内装有热电偶，热电偶与温度控制器连接。本实用新型可以对几个试样同时进行测试，大大降低实验设备成本，减轻劳动强度。
反应器