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[发明专利]右酮洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法-CN202310124390.2在审
发明人： 陈修毅;张雯;石海英;李大伟 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物缓释制剂领域，提供了一种右酮洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法，应用NM 30D作粘合剂，采用离心造粒法粉末层积制备微丸，然后采用RS30D和RL 30D的混合稀释液将含药微丸进行包衣，制得主要以薄膜衣控制药物释放的右酮洛芬缓释微丸，最后装入胶囊即得。
右酮洛芬缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]少林风湿跌打乳胶-CN202310020976.4在审
发明人：张雯;闫志猛;渠广民;陈超;李大伟;刘葵葵;陈修毅 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种少林风湿跌打乳胶的组成及制备方法。所述处方总量为1000g的乳胶中含有以下组成：清膏50～80g、聚山梨酯80 10～40g、流浸膏30～50g、油相50～200g、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50～150g、薄荷脑8g、水杨酸甲酯8g、冰片8g、聚西托醇1000 20～60g、增稠剂5～30g、防腐剂1～5g、抗氧剂0.1～5g，中和剂及水，其中，清膏是由川乌16g、生草乌16g、乌药16g、白及16g、白芷16g、白蔹16g、土鳖虫16g、木瓜16g、三棱16g、莪术16g、当归16g、赤芍16g、肉桂16g、大黄32g、连翘32g水提制得，流浸膏是由血竭10g、乳香(炒)6g、没药(炒)6g、三七6g、儿茶6g醇提制得。本发明所制少林风湿跌打乳胶相对于市售少林风湿跌打橡胶膏而言，涂布量更灵活、皮肤刺激性更低、稳定性良好、疗效更佳。
少林风湿乳胶

[发明专利]基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液及其制备方法和应用-CN201711027680.6有效
发明人：李思阳;陶陈泷;曹晓冉;陈修毅;张广洲 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，尤其涉及一种基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液，其包括相互混合的奥兰西丁以及至少等物质的量的抗坏血酸；其中，在该奥兰西丁水溶液中，奥兰西丁的质量体积浓度为0.1％～20％。根据本发明的基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液其中含有高含量的奥兰西丁及其抗坏血酸加成盐，从而使得其中的奥兰西丁的浓度足以表现出有效的杀菌作用，并且能够在高浓度条件下保持溶液体系稳定而不会发生奥兰西丁沉淀析出的不良状况；由此，根据本发明的基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液可通过稀释或添加其他试剂而形成消毒剂。本发明还提供了上述基于抗坏血酸的奥兰西丁水溶液的制备方法。
基于抗坏血酸奥兰水溶液及其制备方法应用

[发明专利]基于透明质酸的奥兰西丁水溶液及其制备方法和应用-CN201711032598.2有效
发明人：曹晓冉;陈修毅;张广洲 -专利权人：金英花
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，尤其涉及一种基于透明质酸的奥兰西丁水溶液，其包括相互混合的奥兰西丁以及至少等物质的量的透明质酸；其中，在该奥兰西丁水溶液中，奥兰西丁的质量体积浓度为0.1％～20％。根据本发明的基于透明质酸的奥兰西丁水溶液其中含有高含量的奥兰西丁及其透明质酸加成盐，从而使得其中的奥兰西丁的浓度足以表现出有效的杀菌作用，并且能够在高浓度条件下保持溶液体系稳定而不会发生奥兰西丁沉淀析出的不良状况；由此，根据本发明的基于透明质酸的奥兰西丁水溶液可通过稀释或添加其他试剂而形成消毒剂。本发明还提供了上述基于透明质酸的奥兰西丁水溶液的制备方法。
基于透明奥兰水溶液及其制备方法应用

[发明专利]美金刚缓释微片胶囊及其制备方法-CN201910137739.X在审
发明人： 陈修毅;潘继飞;封静;董世波 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物缓释制剂的技术领域，确切地说是涉及一种含活性成分美金刚的缓释微型骨架片胶囊及其制备方法。盐酸美金刚缓释胶囊在服用时，需要逐渐递加剂量，有很强的分剂量要求，而缓释微型骨架片体积小，每个只有约20～30mg，总共4个微片，4个分剂量单位，可装入很小的4号胶囊，这对患阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease，AD)的老年人有更好的顺应性。因此若能成功开发盐酸美金刚缓释微片胶囊，则这一剂型将会获得较好的临床优势。基于上述原因，首先进行了盐酸美金刚缓释微片胶囊的处方研究，但因盐酸美金刚原料水溶性较好，开发骨架型缓释微片遇到了较大困难，因此考虑将盐酸美金刚还原成美金刚(碱基)，然后制成美金刚缓释微片胶囊，这样基本上就克服了处方和工艺设计上的困难，使美金刚缓释微片胶囊得以成功开发。
缓释微片胶囊盐酸美金刚美金刚分剂量骨架片缓释制备阿尔茨海默病药物缓释制剂处方研究工艺设计缓释胶囊临床优势骨架型顺应性体积小成美碱基开发微片装入还原处方成功

[发明专利]依度沙班缓释片及其制备方法-CN201410153345.0在审
发明人：孙晋瑞;陈修毅;颜东;刘宜辉 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种依度沙班缓释骨架片的制备方法。本发明依度沙班缓释片的具体处方组成(g/g)：依度沙班对苯甲磺酸盐水合物14%～21%；羟丙甲纤维素0～36%；卡波姆0~28%；乳糖10%~28%；稀释剂29%～38%；聚维酮0～3%；润滑剂0.6～4%。
依度沙班缓释片及其制备方法

[发明专利]酮洛芬奥美拉唑缓释微丸及其制备方法-CN201310481640.4有效
发明人： 陈修毅;丁备战 -专利权人：山西兰花药业有限公司;山东省医药工业研究所
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮洛芬奥美拉唑缓释微丸的处方和制备方法。本发明所制备的酮洛芬奥美拉唑缓释微丸克服了酮洛芬奥美拉唑缓释胶囊原研制剂处方的缺点和不足，处方及制备工艺更合理更简便，最终产品质量更优。
酮洛芬奥美拉唑缓释微丸及其制备方法

[发明专利]丙二腈的合成方法-CN201310028506.9有效
发明人：丁永良;李艳;陈修毅;何咏梅;王欣;李静;罗丹;李君 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C255/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二腈的合成方法，是将氰乙酰胺与三光气在催化剂作用下反应合成丙二腈，所述催化剂为N,N-二甲基甲酰胺、氯化钠、吡啶和三乙胺中的任一种或多种混合；本发明方法以三光气为脱水剂，价廉易得且稳定性强，利于贮藏和运输；氰乙酰胺与三光气的反应产物除丙二腈外，只有二氧化碳和氯化氢气体，无固体废弃物生成，反应结束后，不需要采用过滤、离心等手段分离去除固体废弃物，反应混合物直接回收溶剂后减压蒸馏即可获得纯度高于98%的丙二腈，后处理简单。
丙二腈合成方法

[发明专利]缬沙坦缓释片及其制备方法-CN201210136966.9有效
发明人： 陈修毅;曹冲 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种缬沙坦缓释骨架片的制备方法。本发明卡络磺钠缓释片的具体处方组成(g/g)：缬沙坦20～50%，骨架材料8～20%，稀释剂35～75%，粘合剂0～5%，润滑剂1～4%。制备方法采用全粉末直接压片，或者采用湿法制粒干燥后压片。
坦缓及其制备方法

[发明专利]从含氢氰酸混合气中提纯氢氰酸的方法-CN201110329027.1有效
发明人：龙晓钦;陈敬;王友仁;贺国伟;田庆来;任权;陈勇;邓术清;周红;龚一贵;陈修毅 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C01C3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从含氢氰酸混合气中提纯氢氰酸的方法，包括吸收步骤和精馏步骤，所述吸收步骤是将含氢氰酸混合气加压至0.11~1.5MPa，再降温至10~80℃，通入加压吸收塔，在塔内压力为0.11~1.0MPa、温度为0~60℃的条件下，用吸收液即pH为1~6的酸性水溶液加压吸收混合气中的氢氰酸气体，获得氢氰酸吸收液；本发明采用加压吸收法替代现有的常压吸收法吸收含氢氰酸混合气中的氢氰酸气体，吸收温度可提高至60℃，氢氰酸吸收液中氢氰酸的浓度可提高3~10倍，从而可显著提高氢氰酸的提纯效率，同时大大降低能耗，能耗最高可下降80%。
氢氰酸混合提纯方法

[发明专利]甘氨酸的制备工艺-CN201110351893.0有效
发明人：王友仁;秦岭;李文艳;刘丹;李俊峰;陈修毅;朱丽利;龙晓钦 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了甘氨酸的制备工艺，包括氨化、碱解、排氨酸化、脱色、浓缩除盐结晶、重结晶步骤，其中氨化是将羟基乙腈和氨水混合于管式反应器中，50~100℃、0.5~2.0MPa反应4~10分钟；碱解是在碱解反应器中预先加入30~50%氢氧化钠溶液，用其在氨化液出口收集氨化液，60~90℃、-0.01~-0.09MPa反应，同时回收体系中的氨；本发明以管式反应器作为氨化反应器，提高了反应温度和压力，缩短了反应时间，减少了原料分解、氨基乙腈热解聚合及副产物生成；边收集氨化液边碱解，同时提高碱液浓度和碱解温度，并减压回收体系中的氨，使碱解反应更完全，速率更快，减少了有色杂质生成；还建立了母液循环利用方式，减少了废弃母液处理量，提高了产物收率，降低了生产成本。
甘氨酸制备工艺

[发明专利]非诺贝特酸胆碱盐肠溶缓释微丸的制备方法-CN201010582166.0有效
发明人：段崇刚;张兰英;陈修毅 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种含活性药物成分非诺贝特酸胆碱盐的肠溶缓释微丸，其特征在于是由含药丸芯、隔离衣层和控制药物释放的薄膜衣层组成，而不需要额外包肠溶衣层即可达到药物肠溶缓释的目的，主要采用挤出滚圆法制备丸芯，流化床进行包衣。
非诺贝特酸胆碱盐肠溶缓释微丸制备方法

[发明专利]莫吉司坦缓释片及其制备方法-CN200710015353.9有效
发明人：宋海波;孙晋瑞;陈修毅;孙红英 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明提供了一种莫吉司坦缓释骨架片的制备方法。本发明莫吉司坦缓释片的具体处方组成(g/g)：莫吉司坦20％～60％，骨架材料10％～70％，稀释剂0～50％，粘合剂适量，润滑剂适量。制备方法：将原辅料混匀后由全粉末直接压片而成；或将原辅料制成颗粒后与润滑剂混匀再压制成片剂。
莫吉司坦缓及其制备方法

[发明专利]质子泵抑制剂和铝碳酸镁的复方药物制剂及其制备方法-CN200710016126.8无效
发明人： 陈修毅;冯光玲;刘增强;李振志 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2007-07-02 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： A61K33/10 文献下载
摘要：本发明提供了质子泵抑制剂与铝碳酸镁的复方药物制剂及其制备方法。本发明复方药物制剂的具体处方组成(g/g)：质子泵抑制剂0.2％～2％，铝碳酸镁10％～95％，稀释剂0～85％，矫味剂0～60％，粘合剂0～20％，润滑剂适量。制备方法：将原辅料混匀后由全粉末直接压片、装胶囊或装袋而成；或将原辅料制成颗粒后与润滑剂混匀再压片、装胶囊或装袋；制粒方法包括干法、湿法等。
质子抑制剂碳酸镁复方药物制剂及其制备方法

[发明专利]复方盐酸氨溴索缓释片及其制备方法-CN200710016124.9无效
发明人： 陈修毅;张岱洲;石海英;李振志 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2007-07-02 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方盐酸氨溴索缓释骨架片的制备方法。本发明复方盐酸氨溴索缓释片的具体处方组成(g/g)：盐酸氨溴索5％～20％，罗红霉素15％～60％，骨架材料5％～40％，稀释剂5％～50％，pH值调节剂0～20％，粘合剂适量，润滑剂适量。制备方法：将原辅料混匀后由全粉末直接压片而成；或先将部分原辅料制成颗粒，然后再外加剩余的原辅料，混匀后再压成缓释片；或先取部分原料药与辅料混匀，制成速释部分，剩余原料药、骨架材料、pH值调节剂及稀释剂混匀，作为缓释部分，压制成同时具有速释层和缓释层的双层片剂；制粒方法包括干法、湿法、熔化或熔融等。
复方盐酸氨溴索缓释片及其制备方法

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