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[发明专利]氨基二氢噻嗪衍生物-CN201410074667.6有效
发明人：小林尚武;上田和生;伊藤尚弘;铃木慎司;阪口岳;加藤晃;行正显;堀章洋;郡山雄二;原口英和;安井健;神田泰彦 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明涉及氨基二氢噻嗪衍生物。以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR¹；R¹为氢或低级烷基；R^2a、R^2b、R^3a、R^3b、R^4a和R^4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0~3的整数，n+m为1~3；R⁵为氢、可具有取代基的低级烷基等)。
氨基二氢噻嗪衍生物

[发明专利]具有BACE1抑制活性的2-氨基嘧啶-4-酮及2-氨基吡啶衍生物-CN200980142408.X无效
发明人：米泽秀尔;田村友亮;郡山雄二;阪口岳 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种具有淀粉状蛋白β生成抑制作用，并作为因淀粉状蛋白β的生成、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗剂有用的化合物。该化合物是以式(I)：表示的化合物或其制药学上可接受的盐或者它们的溶剂合物，式中，A是任选具有取代基的碳环二基或任选具有取代基的杂环二基；B是任选具有取代基的碳环基或任选具有取代基的杂环基；R¹是任选具有取代基的低级烷基等；R²是氢等；R^3a和R^3b各自独立地是氢等，但以下的化合物除外：
具有 bace1 抑制活性氨基嘧啶吡啶衍生物

[发明专利]氨基二氢噻嗪衍生物-CN200680048810.8有效
发明人：小林尚武;上田和生;伊藤尚弘;铃木慎司;阪口岳;加藤晃;行正显;堀章洋;郡山雄二;原口英和;安井健;神田泰彦 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR¹；R¹为氢或低级烷基；R^2a、R^2b、R^3a、R^3b、R^4a和R^4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0～3的整数，n+m为1～3；R⁵为氢、可具有取代基的低级烷基等)。
氨基二氢噻嗪衍生物

[发明专利]基因表达抑制相关性DNA分子和新的蛋白质-CN96193920.6无效
发明人：雑贺昭彦;织田聡;五十岚久永;奥村晃市;阪口岳 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1996-03-19 - 公布日： 1998-06-10 - 主分类号： C12N15/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA分子,其来源于Ⅰ型人类T细胞白血病病毒(HTLV－Ⅰ),具有基因表达抑制功能。该DNA分子存在于这样一个区域,该区域在表达p21XmRNA的突变型前病毒中丢失,但在完整前病毒的基因组中该区域存在。本发明还提供了含有此DNA分子的一种质粒。此外,还提供了一种新的蛋白质(TRP－1)和编码此蛋白的结构基因,该蛋白质特异地结合U5RE,其可能有助于阐明转录抑制活性和神经细胞癌变机理,这其中有转录抑制区(U5RE)参与,而U5RE位于Ⅰ型人类T细胞白血病病毒基因LTR的U5区中。此外,还提供了一种含有此基因的表达载体、一种导入了该表达载体的转化体以及一种利用该转化体制备TRP－1蛋白的方法。
基因表达抑制相关性 dna 分子蛋白质