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[发明专利]一种肝靶向的葡萄糖响应性纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202211189228.0在审
发明人：钱红亮;马俞宏;何沐姣;丰小龙;陈维;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝靶向的葡萄糖响应性纳米颗粒及其制备方法和应用。该纳米颗粒是以聚丙烯酰碳酸酯‑聚己内酯为原料，分别经含巯基的双羟基小分子和苯硼酸衍生物修饰，将上述两种修饰后的聚丙烯酰碳酸酯‑聚己内酯和双键修饰的胆酸分子、两性离子材料混合，包载蛋白药物，结合W/O/W乳化法和紫外交联技术制得。该纳米颗粒中苯硼酸衍生物与双羟基形成苯硼酸酯复合物，使纳米颗粒具有葡萄糖响应性，按需多次开关释放胰岛素，经过紫外光交联提高载体结构稳定性；两性离子延长纳米颗粒与肠道的作用时间；该纳米颗粒以胆酸为肝靶向因子，经过蛋白介导的跨膜作用跨过肠上皮细胞，经过肝肠循环在肝脏中蓄积，实现肝靶向，提高胰岛素口服生物利用度。
一种靶向葡萄糖响应纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种近红外光可调控的一氧化氮供体型纳米囊泡、制备方法及用途-CN202110123367.2有效
发明人：陈维;高雷雷;赵兵兵;陈家鑫;钟伊南;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外光可调控的一氧化氮供体型纳米囊泡、制备方法及用途。该囊泡由含一氧化氮(NO)供体和内联光敏剂的功能性聚碳酸酯嵌段共聚物自组装而成。与现有技术相比，本发明构建的多功能型纳米囊泡生物可降解，无需负载药物或诊断试剂，能在肿瘤部位实现实时影像和多模式治疗效果，同时还可以有效抑制肿瘤转移，在高转移性癌症的诊疗过程中极具研究应用价值。
一种红外光调控一氧化氮体型纳米制备方法用途

[发明专利]靶向动脉粥样硬化斑块的一氧化氮供体纳米药物的制备方法及应用-CN202210414457.1在审
发明人：钱红亮;李启航;王聪;陈维;钟伊南;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向动脉粥样硬化斑块的一氧化氮供体纳米药物的制备方法及应用，本发明的纳米药物由马来酰亚胺修饰的聚乙二醇和硝酸酯环碳酸酯单体通过开环聚合得到含一氧化氮供体的聚碳酸酯嵌段共聚物，然后与含巯基或修饰后含巯基的靶头化合物进行端基修饰，修饰后的共聚物与他汀类小分子药物溶解在有机溶剂中，通过自组装得到载药纳米粒子；本发明实现一氧化氮与他汀类药物协同治疗动脉粥样硬化的增效作用，改善了临床中他汀类药物生物利用度低、无靶向性等问题，具有毒副作用小、靶向性强、载药能力好、在正常生理环境下稳定性好、生物利用度高等优势。
靶向动脉粥样硬化一氧化氮供体纳米药物制备方法应用

[发明专利]一种葡萄糖和H2-CN202210413803.4在审
发明人：钱红亮;冯婕;杨静如;陈维;钟伊南;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了葡萄糖和H2O2双重响应的双层交联聚合物纳米递药系统及其制备方法和应用，由聚乙二醇，功能化的碳酸酯类和含巯基的羧酸依次通过开环聚合反应形成两亲性三嵌段聚合物骨架，经过苯硼酸衍生物修饰形成两亲性聚合物；含双键的羧酸、邻二醇类物质依次修饰GOx，再与两亲性聚合物混合。首次将GOx作为氧化葡萄糖机制、糖分子与无环二醇之间的竞争机制和凝胶紫外光交联有机结合起来，设计和合成新型生物可降解聚合物辅料。GOx与苯硼酸酯共同作用，增强葡萄糖敏感性和H2O2敏感性；苯硼酸衍生物与邻二醇类化合物形成苯硼酸酯和聚合物纳米粒紫外光交联形成双层交联结构，增加稳定性，实现胰岛素在体内的长效循环。
一种葡萄糖 base sub

[发明专利]基于生物可降解超支化聚碳酸酯“壳-核”式聚合物胶束的制备方法及应用-CN202210184704.3在审
发明人： 钟伊南;吕梦桐;张攀;王可;黄德春;陈维 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了基于生物可降解超支化聚碳酸酯“壳‑核”式聚合物胶束的制备方法及应用。以功能性超支化聚碳酸酯为疏水内核，以刺激响应性的小分子链段作为桥梁，通过点击化学反应外围偶联天然多糖的亲水外壳，通过疏水作用可以高效负载疏水药物。进入细胞后可实现载体的崩解和药物的快速释放，具有更高的稳定性，在体内血液循环高倍稀释条件下仍然能够保持纳米结构稳定性。此外，还具有良好的生物相容性，代谢产物对人体无害；肿瘤靶向性以及刺激响应性等优异特点，可达到高效治疗治疗肿瘤的目的，具有广阔的应用前景。
基于生物降解超支聚碳酸酯聚合物胶束制备方法应用

[发明专利]一种单一调控机械特性的酸响应纳米凝胶的方法及用途-CN202210183151.X在审
发明人：陈维;郑才侣;缪桂芝;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C08J3/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种单一调控机械特性的酸响应纳米凝胶的方法及用途，该方法将不同比例的乙烯基醚丙烯酸酯及其衍生物与聚乙烯醇的羟基键通过酸响应型缩醛键连接，利用自身的化学交联反应制备出具有不同交联程度的纳米凝胶，在增加颗粒内部复杂程度的同时不改变其表面性质，实现对颗粒机械特性的单一调控。本发明通过聚合物修饰官能团的自身交联，获得不同机械性能的酸敏感纳米凝胶的方法，为单一调控颗粒机械特性提供了一种新思路，对于研究纳米粒子交联程度/机械特性对其在体内血液循环、肿瘤富集和渗透及肿瘤细胞内吞等过程的影响具有重要意义。本发明的高载药量、高稳定性的酸响应交联型纳米凝胶在抗肿瘤方面具有较好的前景。
一种单一调控机械特性响应纳米凝胶方法用途

[发明专利]交联型酸响应天然多糖聚合物前药、制备方法及用途-CN202011556774.4有效
发明人：陈维;汪博;张俊梅;钟伊南;戴琳;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了交联型酸响应天然多糖聚合物前药、制备方法及用途。该天然多糖前药可在水溶液中自组装，并通过光交联或化学交联制备出具有高稳定性的酸降解型天然多糖前药纳米药物，同时可在其内核中物理包埋其他抗肿瘤药物，在高效抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
交联响应天然多糖聚合物制备方法用途

[发明专利]微环境响应型聚合物前药共递送凝胶系统的制备方法及用途-CN202111000067.1在审
发明人：陈维;王峥;钟伊南;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了微环境响应型聚合物前药共递送凝胶系统的制备方法及用途，通过迈克尔加成反应由双巯基或多巯基小分子对酸响应型聚合物前药中的双键进行巯基化修饰，再通过迈克尔加成反应由两端连有双键的肿瘤微环境响应型交联剂交联，最后通过溶剂交换法制备纳米凝胶并载入可调节肿瘤微环境的药物。本发明通过对化疗药物结构修饰、交联载药，实现对不同药物逐级定点的释放，减小了药物的全身毒副作用，改善了不同药物的协同作用。
环境响应聚合物前药共递送凝胶系统制备方法用途

[发明专利]一种基于一氧化氮的聚碳酸酯类载药纳米化疗增敏剂的制备方法及其应用-CN202111000068.6在审
发明人：陈维;陈家鑫;钟伊南;赵兵兵;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于一氧化氮的聚碳酸酯类载药纳米化疗增敏剂的制备及其应用。该增敏剂由含一氧化氮供体的聚碳酸酯嵌段共聚物与小分子化疗药物通过自组装而成。具有水溶性好，毒副作用小、在正常生理环境下稳定性好等优点，有效解决了临床使用中阿霉素、米托蒽醌等难溶性化疗药物水溶性差，毒副作用大等问题。还具有强大的载药能力、显著的肿瘤靶向性、可调控肿瘤微环境的特性，达到理想的化疗增敏效果，减少肿瘤的复发。
一种基于一氧化氮聚碳酸酯类载药纳米化疗增敏剂制备方法及其应用

[发明专利]一种酸响应交联型聚合物前药及其制备方法和应用-CN202010164561.0有效
发明人：陈维;汪博;钟伊南;王峥;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸响应交联型聚合物前药及其制备方法和应用，所述酸响应交联型聚合物前药主要是由包含乙烯基烷基醚丙烯酸酯类单体及其衍生物与含羟基化疗药物通过酸响应型缩醛键连接，形成药物‑小分子复合物，然后再通过迈克尔加成反应与巯基化PEG连接，即得所述酸响应交联型聚合物前药。相对于现有技术，本发明通过对化疗药物进行修饰，制备出高载药量、高稳定性的酸响应交联型聚合物前药胶束，在抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
一种响应交联聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种生物可降解两性离子聚碳酸酯及其应用-CN202010147022.6有效
发明人：陈维;陈莹;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物可降解两性离子聚碳酸酯及其应用，主要是利用含有羟基官能团的化合物或聚合物为引发剂开环聚合环碳酸酯单体，得到功能性聚合物，丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应合成巯基化两性离子化合物，最后功能性聚合物和巯基化两性离子化合物进行Michael加成反应，即得所述生物可降解两性离子聚碳酸酯，本发明聚合物简单易合成，其聚合分子量可控，能自组装纳米药物，可用于肿瘤，炎症等多种疾病治疗，也可用于抗菌支架涂层。与以往研究相比，此类生物可降解聚合物制备简单，抗蛋白吸附能力强，减少免疫反应，其有望在生物医学领域有着广泛的应用前景。
一种生物降解两性离子聚碳酸酯及其应用

[发明专利]聚合物囊泡在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用-CN201810137028.8有效
发明人：钟志远;钟伊南;孟凤华 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种多功能聚合物囊泡在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用，运用改进的纳米囊泡载体装载细胞内起作用的蛋白质，实现对全身肿瘤细胞的靶向递送，并在肿瘤细胞内快速释放药物，达到高效低毒治疗肿瘤的目标。结果说明HA‑RCP‑GrB在多发性骨髓瘤LP1皮下和原位瘤模型中具有高效抗肿瘤效率、低毒副作用，显著提高了原位骨髓瘤小鼠的生存期，极大改善了骨病变、骨小梁破坏的状态。
聚合物制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用

[发明专利]可逆交联不对称囊泡在制备治疗急性白血病药物中的应用-CN201810137029.2有效
发明人：孟凤华;钟伊南;钟志远 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种可逆交联不对称囊泡在制备治疗急性白血病药物中的应用，运用改进的纳米囊泡载体装载细胞内起作用的蛋白质，实现对全身肿瘤细胞的靶向递送，并在肿瘤细胞内快速释放药物，达到高效低毒治疗肿瘤的目标。结果说明HA‑RCP‑GrB在人急性髓性白血病AML‑2皮下瘤模型中具有高效抗肿瘤效率、低毒副作用，显著提高了模型小鼠的生存期。
可逆交联不对称制备治疗急性白血病药物中的应用

[发明专利]基于透明质酸的两亲聚合物、其制备方法与应用-CN201510006737.9有效
发明人：钟志远;钟伊南;孟凤华 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于透明质酸的两亲聚合物、其制备方法与应用。所述两亲聚合物的主链为亲水性透明质酸，具有主动靶向能力；侧链为疏水性的赖氨酸甲酯‑硫辛酰基；可负载小分子抗癌药物，通过化学交联，得到聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦到达肿瘤组织，纳米粒子表面的透明质酸可以与肿瘤细胞表面的CD44受体紧密结合并通过受体介导的内吞作用有效进入肿瘤细胞内，然后快速解交联而解离，药物快速释放，在肿瘤部位的富集率高，达到12.71%ID/g，远高于现有技术的水平，从而产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内吞少、细胞内释放慢等不足。
基于透明聚合物制备方法应用

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