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[发明专利]一种刺激响应型聚两性离子纳米凝胶的制备方法与应用-CN202210184681.6有效
发明人： 钟伊南;王慧;陈小钰;蒋林洋;黄德春;陈维 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开一种刺激响应型聚两性离子纳米凝胶的制备方法与应用，通过由透明质酸或其衍生物、类似物修饰双键后与带正电药物形成复合物，或者由聚乙烯亚胺修饰双键后与带负电的药物形成复合物，再通过双键与一端带有双键结构的两性离子、两端带有双键结构的响应型交联剂通过原位自由基聚合的方式形成聚两性离子纳米凝胶，得到包覆蛋白多肽类药物或核酸类药物的聚两性离子纳米笼。该纳米凝胶具有优异的抗污性能，能够抵抗非特异性生物大分子的吸附，显著延长血液循环时间，可在肿瘤特定刺激下发生裂解，实现治疗药物的靶向递送。该载体具有生物相容性好、载药率高、肿瘤部位高效富集以及药物可控释放等特点，达到高效治疗肿瘤的目的。
一种刺激响应两性离子纳米凝胶制备方法应用

[发明专利]一种智能响应性壳-核式聚电解质纳米凝胶的制备方法与应用-CN202111000786.3有效
发明人： 钟伊南;张媛媛;张俊梅;黄德春;陈维 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能响应性壳‑核式聚电解质纳米凝胶的制备方法与应用，该纳米凝胶由透明质酸或其衍生物、类似物的壳层和由谷胱甘肽敏感或酸敏感的交联剂交联而成的配体修饰的超支化聚乙烯亚胺的核层构成，透明质酸外壳和超支化聚乙烯亚胺内核再由肿瘤微环境敏感的交联剂通过点击化学反应连接形成智能响应性壳‑核式纳米凝胶。该纳米凝胶由于其带电性可包载多种含电性的亲疏水药物或蛋白质，并且含有多种肿瘤微环境响应的交联剂，可在肿瘤部位响应并快速释放其包载的药物，达到高效的抗肿瘤效果。
一种智能响应核式聚电解质纳米凝胶制备方法应用

[发明专利]靶向TGR5受体的纳米凝胶、其制备方法及应用-CN202310715461.6在审
发明人：黄德春;何沐姣;程源;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向TGR5受体的纳米凝胶、其制备方法及应用。本发明公开的靶向TGR5受体的纳米凝胶，为W/O/W乳化型组合物，包括内水相为含蛋白药物的水溶液，油相为含双键修饰的胆汁酸和羧基甜菜碱的有机溶液，外水相为含表面活性剂的水溶液，并通过紫外交联形成。本发明的靶向TGR5受体的纳米凝胶药物递送系统在胃酸中具有较好的稳定性，可口服。能够较好地跨越黏液层屏障，实现较好的肠道吸收。当包载蛋白药物为胰岛素时，该纳米凝胶表面较大的胆汁酸密度，可以大大增强与肠分泌细胞基底侧TGR5受体的结合能力，增强纳米凝胶的靶向性，刺激内源性GLP‑1的分泌，最大化发挥协同降糖的作用，以此来减少胰岛素使用量大引起的其他并发症。
靶向 tgr5 受体纳米凝胶制备方法应用

[发明专利]一种两性离子功能化的生物可降解口服纳米载药系统及应用-CN202210408793.5有效
发明人：钱红亮;李财华;杨静如;陈维;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种两性离子功能化的生物可降解口服纳米载药系统及应用。由丙烯酸酯环碳酸酯和巯基乙醇通过开环聚合得到超支化的聚碳酸酯，然后与巯基化的两性离子进行Michael加成反应，得到两性离子化超支化聚碳酸酯。两性离子化的材料通过自组装技术包载蛋白质药物后，进行紫外光交联使其在口服到胃后具有抵抗酸性环境的能力。同时，表面的两性离子化合物可实现较理想的黏液穿透效果。基于两性离子化合物的纳米递送系统，有利于上皮细胞的摄取，避免了肠漏引起的细菌感染等风险。该系统克服了蛋白质药物口服递送过程中存在的易失活、易降解、吸收差的障碍，提高了其生物利用度。
一种两性离子功能生物降解口服纳米系统应用

[发明专利]一种基于亚临界水提取山银花中绿原酸的方法-CN202310714449.3在审
发明人：黄德春;陈浩;程源;周翔;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于亚临界水提取山银花中绿原酸的方法，本发明以山银花为原料，以亚临界水为溶剂提取山银花中绿原酸，收集提取液，用高效液相色谱检测和定量。本发明使绿原酸提取率从传统有机提取的43.480mg/g增加到47.392mg/g。本发明提取过程中仅使用亚临界水为溶剂，不涉及有机溶剂，可避免污染，相对于传统有机溶剂提取方法，提取率更高，提取过程更加环保，操作也更为简单。
一种基于临界提取山银花中绿原酸方法

[发明专利]等离子体改性氨基酸基低共熔溶剂微胶囊及其制法和应用-CN202310713240.5在审
发明人：黄德春;程源;何沐姣;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种等离子体改性氨基酸基低共熔溶剂微胶囊及其制法和应用，所述微胶囊为核壳结构，核层为氨基酸基低共熔溶剂，壳层为透气材料；所述微胶囊通过微流控技术制备，制备完成后通过等离子体改性在壳层表面接枝选择性基团，克服壳层材料选择性较低导致微胶囊分离性能较差等缺点，可应用于CO2、N2、H2等混合气体的复杂捕集场景，能够使微胶囊同时达到高吸收容量、高吸收速率以及高选择性。
等离子体改性氨基酸基低共熔溶剂微胶囊及其制法应用

[发明专利]一种光触发NO供体型生物可降解聚合物纳米凝胶的制备方法和应用-CN202210175695.1在审
发明人：陈维;张俊梅;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种光触发NO供体型生物可降解聚合物纳米凝胶的制备方法和应用，聚乙二醇引发硝酸酯类环碳酸酯和叠氮基环碳酸酯类单体开环聚合，得到带有叠氮官能团的NO供体型聚碳酸酯聚合物；带有炔基官能团的透明质酸键连光敏剂IR 780；最后将功能性NO供体型叠氮基聚碳酸酯聚合物和带有光敏剂的透明质酸进行Click点击化学反应，即得。该纳米凝胶的制备简单便捷、过程可控、反应条件温和，通过近红外光照射实现NO的控制释放，在抑制肿瘤生长、转移，免疫疗法以及心血管疾病等领域具有良好的应用前景。
一种触发 no 体型生物降解聚合物纳米凝胶制备方法应用

[发明专利]一种可智能调控交联密度的纳米凝胶的制备方法及用途-CN202210183593.4在审
发明人： 钟伊南;郑才侣;黄德春;陈维 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种可智能调控交联密度的纳米凝胶的制备方法及用途，该纳米凝胶是在紫外交联的聚乙烯醇‑缩醛‑丙烯酸酯衍生物纳米凝胶的基础上，额外加入肿瘤微环境敏感交联剂形成具有双交联结构的纳米凝胶体系。研究表明，纳米颗粒在体内递送不同阶段对颗粒机械特性的需求不同甚至相悖，本设计中的纳米凝胶在肿瘤部位可发生响应使颗粒部分解交联，实现纳米颗粒硬度在体内不同阶段的智能调控，拓展了智能型药物递送体系的范围且为设计多功能药物递送载体提供了有用的参考价值和新的思路。
一种智能调控交联密度纳米凝胶制备方法用途

[发明专利]一种模型拟合结合分峰技术实现生物质筛选的预测方法-CN202310716046.2在审
发明人：钱红亮;蒋文博;徐嘉豪;黄德春;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G16C60/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种模型拟合结合分峰技术实现生物质筛选的预测方法，该方法基于理论模型对生物质碳化和活化过程的失重曲线拟合，直接获得一条由两个阶段组合而成的模拟曲线，对该曲线进行分峰处理，可以对碳化木质素和碳化纤维素的活化过程进行温度范围区分，从而直接分辨该生物质是否可以制备骨架碳以及制备条件。据此结论，该模型可以代替消耗大量人力、物力和财力且效果较差的实验过程，从而对可制备骨架碳的生物质从理论上进行筛选。
一种模型拟合结合技术实现生物筛选预测方法

[发明专利]一种活性炭的收率及比表面积的预测方法-CN202310624579.8在审
发明人：钱红亮;王聪;黎婷;黄德春;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种活性炭的收率及比表面积的预测方法，包括以下步骤：数据收集和处理，组成划分，相关性和特征重要性计算，建立模型和预测；本发明利用机器学习方法聚焦不同活化条件，对多种生物质的不同组成和复杂操作条件下的活性炭收率和比表面积同时预测，并对特征变量进行评分，获取关键参数，指导相关实验，提高活性炭收率和比表面积的预测准确性，增加低劣生物质资源化利用可行性，达到循环利用和节能减排的目的，并增加机器学习预测方法应用性。
一种活性炭收率表面积预测方法

[发明专利]一种基于赋形剂分类的药物增溶性能的预测方法-CN202310624617.X在审
发明人：钱红亮;王聪;冯婕;黄德春;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于赋形剂分类的药物增溶性能的预测方法，包括以下步骤：数据收集和处理，组成划分，相关性和特征重要性计算，建立模型和预测；本发明基于不同赋形剂作为药物主要增溶剂条件下，分别对药物溶解百分比和溶解效率进行预测并分析不同特征变量对两个目标变量的具体影响情况，提高药物增溶性能预测准确性，减少新药设计研发耗费成本和面临风险，指导现有药物通过络合技术制备包合物以提高药物溶解度的研究发明，以提高药物溶解百分比和溶解效率预测准确性，减少新药设计研发耗费成本和面临风险。
一种基于赋形分类药物性能预测方法

[发明专利]一种肝靶向聚合物胶束递药系统及其制备方法和应用-CN202211198517.7有效
发明人：钱红亮;马俞宏;韩复玮;丰小龙;陈维;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝靶向聚合物胶束递药系统及其制备方法和应用。所述递药系统是由丙烯酰碳酸酯与内酯开环聚合形成双键可修饰聚合物，然后分别经过两性离子材料和胆酸衍生物修饰，形成两种修饰后的聚合物，二者以自组装的方式装载胰岛素和盐酸小檗碱后进行紫外光交联，形成所述的肝靶向聚合物胶束递药系统。该聚合物胶束递药系统以胆酸衍生物作为靶向载体，盐酸小檗碱促进胰岛素诱导的葡萄糖消耗和葡萄糖摄取。联合使用盐酸小檗碱与胰岛素，可以减少胰岛素用量，降低低血糖风险，增加胰岛素敏感性，协同提升降糖效果。经紫外光照射形成交联结构，提高了胰岛素和盐酸小檗碱的抗胃酸能力，增加聚合物胶束的稳定性以避免突释，实现长效降糖。
一种靶向聚合物胶束系统及其制备方法应用

[发明专利]一种基于亚临界水提取山银花中总黄酮的方法-CN202310718346.4在审
发明人：黄德春;陈浩;何沐姣;周翔;钱红亮;陈维;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K36/355 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于亚临界水提取山银花中总黄酮的方法，包括步骤：(1)山银花的预处理：取山银花初开花蕾，干燥至恒重；(2)亚临界水萃取：取一部分干燥花蕾与纯水一起加入提取罐，打开搅拌并加热到110～140℃，加压到0.5～2Mpa，在该压力和温度下保持30～60min，之后冷凝收集提取液。(3)提取液中总黄酮测定：将提取液稀释十倍用酶标仪测其吸光度，代入芦丁标曲中求得总黄酮提取率。本发明使总黄酮提取率从传统有机提取的58.73mg/g增加到89.41mg/g。本发明提取过程中仅使用亚临界水为溶剂，不涉及有机溶剂，减少污染，并且相对传统有机溶剂提取方法，提取率更高，提取过程更加环保，操作也更为简单。
一种基于临界提取山银花中总黄酮方法

[发明专利]可生物响应的一氧化氮供体型聚合物前药及其制备方法-CN202110053307.8有效
发明人：陈维;赵兵兵;钟伊南;黄德春 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了可生物响应的一氧化氮供体型聚合物前药及其制备方法，该聚合物前药由含羟基化疗药物与一氧化氮供体型聚碳酸酯类大分子通过肿瘤微环境酸响应性缩醛键连接得到，然后再通过自组装得到聚合物前药纳米药物。本发明通过对化疗药物进行修饰，并在聚合物载体材料上引入一氧化氮供体，制备出高载药量、高稳定性的可生物响应的一氧化氮供体型聚合物前药，实现药物增敏和协同治疗效果，在高效抗肿瘤方面有着广泛的应用前景。
生物响应一氧化氮体型聚合物及其制备方法

[发明专利]生物可降解的功能性超支化聚碳酸酯化合物的制备及应用-CN202210183152.4有效
发明人：陈维;吕梦桐;赵昌顺;潘井芳;黄德春;钟伊南 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08G64/30 文献下载
摘要：本发明公开了生物可降解的功能性超支化聚碳酸酯化合物的制备及应用。所述的功能性超支化聚碳酸酯通过将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应生成得到羟基化环状碳酸酯，然后与带有功能基团的环状碳酸酯开环聚合得到功能性超支化聚碳酸酯。本发明通过一锅法快速简便的获得功能化的聚碳酸酯，载药率高，具有高度支化的三维拓扑结构，有良好的生物相容性，合成路线简单，是一种开发更方便、更有效的制备功能性聚碳酸酯的方法。
生物降解功能超支聚碳酸酯化合物制备应用

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