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[发明专利]一种咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物的制备方法-CN202310923421.0在审
发明人：郭维;邹小颖;杨小娟;郑绿茵;申佳奕;谭志勇;陈正旺 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种咪唑并[2,1‑a]异喹啉类化合物的制备方法。本发明将脒盐酸盐、异喹啉鎓盐、催化剂、碱和极性有机溶剂混合，在光照条件下进行环化反应，得到所述咪唑并[2,1‑a]异喹啉类化合物。本发明的制备方法具有条件温和易于控制、反应效率高、步骤经济、不使用氧化剂和官能团容忍性好(在反应过程中能够容忍卤素、三氟甲基、硝基或者氰基等不同取代基取代的底物，并且生成相应的产物)等优势，且所制备的目标产物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。与多步合成反应相比，本发明一步反应即能得到目标产物，具有步骤经济的优势。
一种咪唑喹啉化合物制备方法

[发明专利]一类苯甲酰肼类化合物及其制备方法与应用-CN202310906539.2在审
发明人：郭维;钟玉梅;杨小娟;郑绿茵;陈正旺;吴勇权;钱益平 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C243/38 文献下载
摘要：本发明提供了一类苯甲酰肼类化合物，属于药物化学技术领域，所述苯甲酰肼类化合物结构如通式I所示，本发明的苯甲酰肼类化合物具有杀死日本血吸虫的作用，新药的出现克服了现有抗血吸虫病药物长期用药产生的耐药性问题，对寻找新的抗血吸虫病药物具有重要的科学价值和研究价值。
一类苯甲酰肼类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种硫代唑类化合物及其制备方法和应用-CN202210804450.0有效
发明人： 郑绿茵;梅伟杰;郭维;何其房 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫代唑类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的硫代唑类化合物的制备方法，包括以下步骤：将氨基唑类化合物、二硫化碳、溴代物、有机溶剂和碱混合，进行脱氨取代反应，得到硫代唑类化合物；所述脱氨取代反应的温度为20～60℃。本发明利用碱作为促进剂，在温和的条件下，脱去sp2位的氨基，完成C‑N键到C‑S键的转化，从而得到目标物，反应过程中不需要高温加热，不需要添加任何催化剂，底物适应性良好，比较稳定。本发明提供的制备方法简单，易操作，适合工业化生产。
一种硫代唑类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种1,2,4-三氮唑-3-胺类化合物及其制备方法和应用-CN202310023396.0在审
发明人： 郑绿茵;卓小丫;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2,4‑三氮唑‑3‑胺类化合物的制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明将1,1‑二取代肼类化合物、N‑对甲苯磺酰‑N‑芳基氰胺类化合物、催化剂、碱和极性有机溶剂混合后，在光照条件下发生氰基加成和Csp3‑H环化反应，得到1,2,4‑三唑‑3‑胺类化合物。本发明的制备方法具有条件温和(室温即可反应)易于控制、反应效率高、步骤经济、不使用金属、氧化剂和官能团容忍性好等优点，且所制备的1,2,4‑三唑‑3‑胺类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。
一种三氮唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种脒酰腙类化合物及其制备方法-CN202110011648.9有效
发明人： 郑绿茵;蔡刘欢;谢桢;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C257/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种脒酰腙类化合物及其制备方法，属于有机中间体合成技术领域。本发明提供的制备方法，将3‑氧代‑腈类化合物、1,1‑二取代肼类化合物、光催化剂和有机溶剂混合，得到反应料液；对所述反应料液进行光照，发生加成反应，得到所述脒酰腙类化合物。本发明提供的制备方法在光催化剂作用下，光照的条件下使3‑氧代‑腈类化合物和1,1‑二取代肼类化合物发生加成反应，得到脒酰腙类化合物；反应条件温度，且所得脒酰腙类化合物的纯度达99.9％。
一种脒酰腙类化合物及其制备方法

[发明专利]一类2-亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物及其制备方法与应用-CN202110936006.X有效
发明人： 郑绿茵;邓凌;郭维;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明提供了一类2‑亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物，属于药物化学技术领域，本发明的2‑亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物，具有杀死血吸虫成虫的作用，克服了现有抗血吸虫病药物长期用药产生的抗药导致的疗效差或治疗无效的技术问题，对寻找新的抗血吸虫病药物具有重要的科学价值和研究价值。
一类氨基噻唑烷酮烯酯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3-芳基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202110870361.1有效
发明人： 郑绿茵;梅伟杰;郭维;吴勇权 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑芳基‑5‑硫代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫酮类衍生物及其制备方法和应用。本发明将肼类衍生物、二硫化碳、缺电子烯烃衍生物、光催化剂、碱试剂和极性有机溶剂混合，在光照的条件下，进行环化反应，得到所述3‑芳基‑5‑硫代‑1,3,4‑噻二唑‑2‑硫酮类衍生物。本发明在将原料混合后，利用光照提供反应所需的能量，促进反应的进行，从而得到目标产物。
一种芳基噻二唑酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种β-三氟甲基苯胺类化合物及其制备方法-CN202010475214.X有效
发明人： 郑绿茵;蔡刘欢;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C209/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种β‑三氟甲基苯胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明使用有机染料孟加拉玫瑰红作催化剂，成本低廉，且具有良好的催化效果；本发明为一步反应，碱性原料混合液在光照条件下即可得到β‑三氟甲基苯胺类化合物。在本发明中，Togni试剂在光的照射下生成三氟甲基自由基，然后加成到烯烃形成β‑三氟甲基自由基中间体，然后进一步被氧化成自由基阳离子，接着俘获由亲核试剂苯肼产生的苯胺自由基得到目标产物。本发明利用光的照射提供能量，反应过程稳定，条件温和，易于控制，所得产物纯度高。实施例结果表明，本发明方法得到的β‑三氟甲基苯胺类化合物纯度可达99.9％。
一种甲基苯胺化合物及其制备方法

[发明专利]一种2-硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用-CN202110733263.3有效
发明人： 郑绿茵;谢桢;郭维;吴勇权 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供制备方法，包括以下步骤：将邻氨基苯甲酰胺类化合物、异硫氰酸酯类化合物、溴代物和极性有机溶剂混合，在空气气氛下进行串联环化反应，得到2‑硫代喹唑啉酮类化合物。本发明提供的制备方法，无需加入催化剂，一步反应即可制备得到2‑硫代喹唑啉酮类化合物，产物的收率和纯度高，反应路线简单，操作简单，适宜工业化生产。
一种硫代喹唑啉酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3-胺基-1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法和应用-CN202110870366.4有效
发明人： 郑绿茵;刘功平;郭维;吴勇权 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑胺基‑1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、肼类化合物、碱试剂和极性有机溶剂混合，进行串联环化反应，得到所述3‑胺基‑1,2,4‑三唑类衍生物。本发明提供的制备方法能够一步得到3‑胺基‑1,2,4‑三唑类衍生物，制备方法简单，且容易操作，适合工业化生产。
一种胺基三唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种酰肼类化合物的制备方法-CN202210053887.5在审
发明人： 郑绿茵;卓小丫;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种酰肼类化合物的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明将1,1‑二取代肼类化合物、醛类化合物、铱复合物光催化剂、三氯溴甲烷和极性有机溶剂混合后，在光照条件下发生交叉偶联反应，得到酰肼类化合物。本发明的制备方法具有条件温和(室温即可反应)易于控制、原子和步骤经济性高(一步构建碳‑氮键(或碳‑溴键)，产率高)、区域选择性强(碳‑溴键的构建为苯环上的4号位)和官能团容忍性好(在反应过程中能够容忍酯基、羟基、三氟甲基或者氰基等不同取代基取代的底物，并且生成相应的产物)等优点，且所制备的酰肼类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。
一种酰肼类化合物制备方法

[发明专利]一种1,2,4-三唑类化合物及其制备方法-CN202010476898.5有效
发明人： 郑绿茵;陶开亮;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2,4‑三唑类化合物及其制备方法，涉及有机中间体技术领域。本发明提供的1,2,4‑三唑类化合物具有式I所示结构，为新型结构的1,2,4‑三唑类化合物，拓展了1,2,4‑三唑类化合物的种类，可在药物化学中应用。本发明还提供了所述1,2,4‑三唑类化合物的制备方法，将肼类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍、光催化剂和极性有机溶剂混合，所得混合液在光照和50～80℃温度条件下进行环化反应，得到所述1,2,4‑三唑类化合物。本发明利用光照提供反应所需能量，在50～80℃温度下即可得到所述1,2,4‑三唑类化合物，反应过程安全稳定，条件较为温和，操作方便，易于控制。
一种三唑类化合物及其制备方法

[发明专利]一种吡唑并1,3,5-三嗪类化合物及其制备方法-CN202010476914.0有效
发明人： 郑绿茵;谢桢;郭维 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物及其制备方法，涉及有机中间体技术领域。本发明提供的吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物具有式I所示结构，为新型结构的1,3,5‑三嗪类化合物，拓展了1,3,5‑三嗪类化合物的种类，可在生物医药和农药中应用。本发明还提供了所述吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物的制备方法，将氨基吡唑类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍和极性有机溶剂混合，得到混合液；所述混合液在光照和20～80℃温度条件且无催化剂下进行光串联环化反应，得到所述吡唑并1,3,5‑三嗪类化合物，该制备方法无需催化剂，反应条件温和，步骤简单，易于控制。
一种吡唑三嗪类化合物及其制备方法

[发明专利]一种咪唑-2-硫酮类化合物的制备方法-CN201810102990.8有效
发明人：郭维;赵明明;郑绿茵;谭文;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑‑2‑硫酮类化合物的制备方法，将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代酮类化合物和有机溶剂混合，得到原料混合液；调节所述原料混合液的pH值至碱性，得到碱性反应液；将所述碱性反应液在加热条件下发生串联环化反应，得到咪唑‑2‑硫酮类化合物。在本发明中，加热为串联环化反应提供所需的能量，配合原料的选取，在碱性条件下通过C‑N键断裂即可得到咪唑‑2‑硫酮类化合物目标产物，反应步骤少、操作简单、易于控制，无需加金属催化剂；对原料的适应性强，且制备所得咪唑‑2‑硫酮类化合物的纯度较高，达98.5～99.9％，因此本发明提供的制备方法具有较大的市场推广价值。
一种咪唑酮类化合物制备方法

[发明专利]一种硫氰酸酯类化合物的制备方法-CN201711248728.6有效
发明人：郭维;谭雯;赵明明;郑绿茵;陈德良;范小林 -专利权人：赣南师范大学
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫氰酸酯类化合物的制备方法。本发明以巯基化合物、硫氰酸盐为原料，以玫瑰红、曙红Y或曙红B为催化剂，进行光照，光照反应后生成硫氰酸酯类化合物。在本发明中，硫氰酸盐分解生成硫氰酸根离子；巯基化合物在光和催化剂的作用下生成巯基自由基，巯基自由基进攻硫氰酸根中的碳原子，得到中间体，中间体进一步脱去硫化物得到硫氰酸酯类化合物。本发明所用催化剂为玫瑰红、曙红Y或曙红B，不含重金属离子，能够有效避免重金属离子残留对硫氰酸酯类化合物性能的不利影响；且本发明所用催化剂容易去除，为得到纯度较高的硫氰酸酯类化合物提供有利条件。
一种氰酸化合物制备方法

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