专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种来源于微杆菌中的(+)-γ-内酰胺酶及其编码基因与应用-CN201510051783.0在审
  • 郑国钧;高帅华;黄蓉;朱绍洲;李红霞 - 北京化工大学
  • 2015-02-01 - 2015-05-20 - C12N9/86
  • 一种来源于微杆菌中的(+)-γ-内酰胺酶及其编码基因与应用属于酶工程领域。所述的(+)-γ-内酰胺酶是以下蛋白质(a)或(b):(a):一种包含氨基酸残基序列SEQID:1的蛋白质;(b):一种包含氨基酸残基序列SEQID:1经过取代和/或缺失和/或添加至少一个或多个氨基酸残基而获得的具有拆分消旋体γ-内酰胺活性的蛋白质。还包括所述的(+)-γ-内酰胺酶的编码基因。本发明提供了一种具有高效拆分外消旋体γ-内酰胺活性的(+)-γ-内酰胺酶及其编码基因,有望应用于工业化。该酶对于温度的要求甚低,在20-30℃下便可以达到最大活性,且稳定性耐受性很好,应用于工业化能耗低。本发明利用(+)-γ-内酰胺酶拆分消旋体γ-内酰胺的方法简便,可操作性好,污染小。
  • 一种来源于杆菌中的内酰胺及其编码基因应用
  • [发明专利]拆分消旋体γ-内酰胺活性的(+)γ-内酰胺酶及应用-CN201210293257.1在审
  • 郑国钧;朱绍洲;宋大伟;宫萃宇 - 北京化工大学
  • 2012-08-16 - 2012-11-28 - C12N9/86
  • 本发明提供一种具有拆分消旋体γ-内酰胺活性的(+)γ-酰胺酶及编码基因在手性化合物上的应用;及利用一种以大豆慢生根瘤菌生产(-)γ-内酰胺的方法。提取大豆慢生根瘤菌基因组DNA,构建用于提取重组蛋白的重组菌体,再通过表达得到所述的(+)γ内酰胺酶;将所述的用于提取重组蛋白的重组菌体或(+)γ内酰胺酶悬浮在的磷酸缓冲液中加入γ内酰胺底物反应、萃取获得(-)γ-内酰胺。或提取大豆慢生根瘤菌基因组DNA,构建用于提取重组蛋白的重组菌体,再通过表达得到所述的(+)γ内酰胺酶,加入底物反应、萃取获得(-)γ-内酰胺。本发明中的(+)γ-内酰胺酶源于大豆慢生根瘤菌,催化效率高,得到的(-)γ-内酰胺纯度高。
  • 拆分消旋体内酰胺活性应用
  • [发明专利]一种(+)γ-内酰胺酶及其编码基因与应用-CN201210293158.3有效
  • 郑国钧;朱绍洲;任璐 - 北京化工大学
  • 2012-08-16 - 2012-11-28 - C12N9/86
  • 本发明公开了一种来源于古细菌(Aeropyrum pernix)的(+)γ-内酰胺酶及其编码基因及其应用。本发明所述的(+)γ-内酰胺酶是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中的SEQ ID No:1的氨基酸残基序列组成的蛋白质;(b)将序列表中的SEQ ID No:1氨基酸残基序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有拆分消旋体γ-内酰胺活性的由SEQ ID No:1衍生的蛋白质。利用该(+)γ-内酰胺酶水解拆分消旋体γ-内酰胺可以获得光学纯度91.4%~99.9%的(-)γ-内酰胺,收率大于45%。
  • 一种内酰胺及其编码基因应用
  • [发明专利]一种碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法-CN201010182367.1有效
  • 郑国钧;车振 - 北京化工大学
  • 2010-05-26 - 2010-09-22 - C07F7/18
  • 一种碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法属于合成领域。本发明步骤:40~80℃下,将拆分剂溶于溶剂中,将与拆分剂等摩尔量的待拆分原料加进去,搅拌30~60分钟至澄清,5~20℃静置10~20h,过滤,得到固体,用溶剂重结晶;向重结晶后固体中加入碱的水溶液,用乙醚萃取,干燥,浓缩得到拆分后的产物;待拆分原料为2-(苄氨基)甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸甲酯、2-(苄氨基)甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸、2-(苄氨基)甲基-3-羟基丁酸甲酯、2-(苄氨基)甲基-3-羟基丁酸或2-氨甲基-3-叔丁基二甲基硅氧基丁酸。本发明所用原料价廉易得,操作过程简单,避免使用昂贵的手性催化剂,提供了一种新型的构建手性中心的方法。
  • 一种青霉抗生素中间体制备方法

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