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[发明专利]基于编码芯片的微阵列、其制备方法及应用-CN201710897270.0有效
发明人：李炯;郑克孝 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于编码芯片的微阵列及其制备方法。在一典型实施例中，所述制备方法包括：提供载体，其具有至少一流体容置腔，所述流体容置腔中分布有至少一承载面；在所述承载面上均匀覆设粘接剂；于所述流体容置腔中加入选定流体，直至承载面被选定流体浸没；使分散在选定流体内的编码微芯片沉积到承载面上，并与分布在承载面上的粘接剂结合；使所述粘接剂固化，从而将所述微芯片固定在承载面上。本申请还公开了基于所述微阵列的生化试剂盒、检测系统、方法等。较之现有技术，本申请在检测的多重性、高效性和灵敏性等方面均展现出显著优势，能实现高通量、高准确性的样品检测，且操作简单，并具备制造上的简便性和经济性。
基于编码芯片阵列制备方法应用

[发明专利]具有图形编码的磁性微芯片、其制备方法及应用-CN201710243958.7有效
发明人：李炯;郑克孝;陈超 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： B81C1/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种具有图形编码的磁性微芯片、其制备方法及应用。所述磁性微芯片包括：图形编码，包括一个以上不透光微结构，所述不透光微结构主要由磁性固体颗粒聚集形成的胶体聚集体组成，其中相邻磁性固体颗粒之间至少被有机分子和/或无机分子隔离；以及，透明封装材料，至少用以包裹所述不透光微结构。本申请的磁性微芯片可采用微加工工艺制成，其加工精度、重复性高，不同批次、或同一批次不同个体在尺寸上的差异可以忽略不计，且使用方便，可有效保障检测结果的准确性，因而能大幅提升分析质量。
具有图形编码磁性芯片制备方法应用

[发明专利]基于亲疏水模式基片的微液相反应方法-CN201210499954.2有效
发明人：李炯;郑克孝 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于亲疏水模式基片的微液相反应方法，它优选通过点样方式将含有亲水性物质和/或双亲性物质的液相体系施加至疏水性平整面形成微小液滴阵列，而后除去各微小液滴中的溶剂等，使各微小液滴中的亲水性物质和/或双亲性物质与疏水性平整面结合，形成亲水结合点阵列，之后将含一种以上反应物的水相体系或亲水性液相体系在疏水性平整面上移动，从而在各亲水结合点处自动形成孤岛状微小反应液滴，最后在设定反应条件下，令各微小反应液滴中的反应物进行反应。本发明克服了现有技术中芯片成本高，反应通量低、样品消耗量大、加样技术复杂、设备昂贵等问题，使多重反应并行处理系统能于普通实验条件下实施，大大扩展了其应用范围。
基于亲疏模式相反方法

[发明专利]基于疏水芯片的多重PCR方法-CN201310114452.8有效
发明人：李纵;李炯;郑克孝 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于疏水芯片的多重PCR方法，它包括如下步骤：（1）对基片表面进行疏水处理，至基片表面的疏水角在100°以上；（2）将一种以上PCR体系施加到所述基片表面，形成包含复数个阵点的点阵，其中每一个阵点包含一独立PCR反应体系；（3）以不易挥发且不与所述PCR体系反应的物质包裹各独立PCR反应体系，并在设定条件下进行PCR反应。本发明疏水芯片易于构建，原料获取方便、成本低廉、且将多重PCR体系施加到疏水芯片上时没有特定位置的限定，无需对准，反应和检测设备均可借助常用设备实现，且在应用时样品用量少、检测效率高。
基于疏水芯片多重 pcr 方法

[发明专利]一种检测核酸降解组的通用探针芯片方法-CN201210364857.2有效
发明人：李炯;沈叶;郑克孝;赵转 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种检测核酸降解组的通用探针方法，包括如下步骤：1）采用生物信息学方法预测可能被小分子RNA降解的目标核酸降解组mRNA；2）设计一端部的部分核酸序列与目标核酸降解组mRNA断裂处的部分核酸序列互补的检测探针；3）将检测探针固定在生物芯片基质上形成生物芯片；4）提取待检测样本RNA，在其5’端接上一段接头，并进行反转录；5）采用与接头序列互补的正向引物以及与反转录产物部分互补的反向引物对反转录产物进行PCR扩增；6）将PCR扩增产物和通用报告探针混入杂交液中与生物芯片杂交；7）洗涤杂交后的生物芯片，检测杂交结果。本发明能够高通量的检测小分子RNA介导的靶基因mRNA降解产物，且操作简便，价格低廉，具有高性价比，利于推广。
一种检测核酸降解通用探针芯片方法

[发明专利]基于生物芯片的检测核酸降解组mRNA的通用探针方法-CN201210371574.0无效
发明人：李炯;沈叶;郑克孝;赵转 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于生物芯片的检测核酸降解组mRNA的通用探针方法，包括如下步骤：1）采用生物信息学方法，预测可能被小分子RNA降解的目标核酸降解组mRNA；2）提供检测探针，所述检测探针的一部分核酸序列与通用报告探针互补，另一部分核酸序列至少与所述目标核酸降解组mRNA断裂处的核酸序列互补；3）将所述检测探针固定在生物芯片基质上形成生物芯片；4）将待检测样本的RNA和通用报告探针一起混入杂交液中与生物芯片杂交；5）洗涤杂交后的生物芯片，检测杂交结果。本发明能够高通量的检测小分子RNA介导的靶基因mRNA降解产物，可对已被生物信息学预测到的大量靶基因进行验证，且操作简便，利于推广，价格低廉，具有高性价比。
基于生物芯片检测核酸降解 mrna 通用探针方法

[发明专利]一种新型荧光实时定量检测miRNA的方法-CN201110174524.9无效
发明人：李烔;吕卓璇;段德民;曹榕;姜丽;沈叶;惠利省;顾唯兵;郑克孝;赵转 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分子检测领域，具体地，本发明涉及一种新型荧光实时定量检测miRNA的方法。根据本发明的新型荧光实时定量检测miRNA的方法包括，所述方法利用miRNA、通用引物和特异性引物进行荧光定量PCR扩增1)设计靶标miRNA的特异性引物，包括直链和茎环引物，以及通用引物；2)以miRNA提供碱基堆积力，帮助特异性引物和通用引物结合，利用DNA聚合酶延伸特异性引物；3)以上述延伸的DNA链为模板继续延伸通用引物；4)根据荧光定量PCR结果判断检测样品中是否含有靶标miRNA。本发明的方法在整个操作过程中既无需反转录过程，也无需荧光标记探针，且操作简单，因此可以大大提高检测效率、缩短检测周期、降低检测成本，适用于早期诊断和临床检测。
一种新型荧光实时定量检测 mirna 方法

[发明专利]编码悬浮微芯片、其制备方法及应用-CN201210329727.5有效
发明人：李炯;郑克孝;姜丽;沈叶 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： G01N21/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种编码悬浮微芯片、其制备方法及应用。该微芯片包括：透明基底，以及，用作图形识别码的不透明平面微结构，所述不透明平面微结构分布在透明基底表面。优选的，所述不透明平面微结构包括形成于透明基底表面的高反光堆叠结构层。该微芯片可经半导体微加工工艺制得，其应用模式为：首先利用悬浮在液相体系中的微芯片上的探针分子捕获待测物分子，再将微芯片从液相体系中分离、清洗，之后分别在可见光通道和荧光通道对微芯片成像，以分别确定微芯片所捕获的目标分子身份和对目标分子进行定量分析。本发明实现了具有高通量、良好检测精度的编码悬浮微芯片的低成本制造，可应用于对液体样品中的多重生物/医学指标同时进行检测。
编码悬浮芯片制备方法应用

[发明专利]一种实时的多参数远程水质监测系统和方法-CN200910207136.9有效
发明人：顾唯兵;鲍芳;姜丽;郑克孝;段德民;曹榕;李炯 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种实时的多参数远程水质监测系统和方法。该系统包含环境监测控制中心和分布式地放置于水源地的若干现场水质监测装置，其中现场水质监测装置，用于将实时的水质数据发往环境监测控制中心，包括：若干传感器单元，用于实时的采集现场水质的参数；信号调理放大和AD转换单元，将实时采集的现场水质的参数进行调理放大和AD转换后变成数字信号并传送到中央控制单元；数据存储单元；液晶显示单元；键盘输入单元；中央控制单元，用于协调和控制现场监测装置的其它各单元的工作；无线通信单元；及电源模块单元。环境监测控制中心接收实时的水质监测数据将其进行存储、处理，也可以随时对现场水质监测装置进行主动的远程控制。
一种实时参数远程水质监测系统方法

[发明专利]一种用于生物分子多重靶标检测的通用标签、探针及检测方法-CN200910083561.1无效
发明人：李炯;段德民;郑克孝;曹榕 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物分子检测技术领域，具体地，本发明涉及一种用于生物分子多重靶标检测的通用标签、探针及检测方法。根据本发明的通用标签为一段DNA、RNA、肽核酸或LNA；其长度为3-20mer。根据本发明的探针由3′端至5′端依次包括：与靶分子或靶分子的一部分反向互补的核苷酸序列、以及与通用标签反向互补的核苷酸序列；或者，所述探针由3′端至5′端依次包括：与通用标签反向互补的核苷酸序列、与靶分子或靶分子的一部分反向互补的核苷酸序列。使用本发明的通用标签、探针进行检测，在获取样品后，不用标记即可直接进行检测，大幅度的降低了成本，有利于现场检测，简化了实验步骤，操作简单，非专业人员也可操作，便于推广。
一种用于生物分子多重靶标检测通用标签探针方法

[发明专利]编码微球的制备方法-CN200910026137.3有效
发明人：李炯;鲍芳;郑克孝;曹榕 -专利权人：苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-04-01 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
编码制备方法

[实用新型]冷轧带肋钢筋调直机-CN96246231.4无效
发明人： 郑克孝 -专利权人： 郑克孝
申请日： 1996-12-30 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： B21F1/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种冷轧带肋钢筋无损伤调直机,它包括机架、动力传动系统、矫直机构,其特点是该矫直机构是由固定矫直分机构、旋转矫直分机构两部分组成,此两机构的进料通道位于同一直线上;被矫直材料进给运动的动力由所述的固定矫直分机构直接供给;被矫直材料进给速度达2m/S以上。本实用新型与已有技术相比具有调直速度快,调直效果好,不操作被调直带肋钢筋的肋筋、消耗电功率低等优点。
冷轧钢筋调直机

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