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[发明专利]一种盐酸苄非他明的制备方法-CN201910038655.0有效
发明人：岳祥军;王志邦;田磊;徐靖坤;邹慧;王瑞;邹春伟;陈小峰;刘安友 -专利权人：安徽贝克制药股份有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸苄非他明的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本。使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。
一种盐酸制备方法

[发明专利]盐酸苄非他明的制备方法-CN201910039892.9有效
发明人：岳祥军;王志邦;田磊;徐靖坤;邹慧;王瑞;邹春伟;陈小峰;刘安友 -专利权人：安徽贝克制药股份有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸苄非他明（Benzphetamine Hydrochloride）的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本；使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。
盐酸制备方法

[发明专利]一种富马酸替诺福韦二吡呋酯连续化生产方法-CN202210261442.6在审
发明人：马文龙;吉玉梅;陈方方;张伟;王志邦;王哲;陈小峰;江积旺;邹春伟;刘安友 -专利权人：安徽贝克制药股份有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供了一种富马酸替诺福韦二吡呋酯连续化生产方法，涉及医药合成技术领域。该方法包括：在惰性气体保护下，N‑甲基吡咯烷酮、替诺福韦、四丁基溴化铵、三乙胺和氯甲基异丙基碳酸混合进行成酯反应，获得成酯反应液；将成酯反应液进行水解后，对水解液于0‑5.0℃下以2.0‑3.5MPa的压力进行压滤以压出高沸点溶剂和母液杂质，分离获得的固体用有机溶剂进行萃取，收集有机相，去除有机相中的有机溶剂，得到油状物；将油状物与环己烷进行复溶，接着进行固液分离并收集固体得到成酯物料；将成酯物料进行成盐反应获得产物。其通过低温下充分压滤，有效减少最终产物中杂质TDF单脂的含量，提升产物的纯度。
一种富马酸替诺福韦二吡呋酯连续化生方法

[发明专利]一种甲硝唑连续化合成方法-CN202210261313.7在审
发明人：杨海洋;徐友杰;张伟;王志邦;王哲;王小连;江积旺;邹春伟;陈小峰;刘安友 -专利权人：安徽贝克制药股份有限公司
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲硝唑连续化合成方法，涉及化学合成技术领域。该甲硝唑连续化合成方法包括：将含有2‑甲基‑5‑硝基咪唑和2‑氯乙醇的酸性溶解液经加热发生羟乙基化反应，反应完全后对从羟乙基化微通道反应器内流出的反应液进行降温，调节反应液的pH至3‑4，固液分离取滤液并调节滤液的pH值至9‑11，析晶得到甲硝唑粗品，重结晶得到甲硝唑。本申请中2‑甲基‑5硝基咪唑和2‑氯乙醇在酸性条件下呈溶解澄清状态，可以一并进料，利于进料及准确计量。此外，羟乙基化微通道反应器的反应比表面积大，换热效率高，可以增压提高反应温度，反应完以后，将剩余2‑氯乙醇减压蒸出，避免产生大量的盐及废水。
一种甲硝唑连续化合成方

[发明专利]手性化合物的合成方法-CN201811555598.5在审
发明人：岳祥军;王志邦;田磊;邹慧;徐靖坤;陈小峰;刘安友;王瑞;邹春伟 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及手性化合物的合成方法，具体是(1
不对称还原目标化合物合成收率高纯度化合物工业化大生产化学合成技术去甲麻黄碱手性化合物合成策略合成成本羰基还原氯化锌吡咯烷苯基构体管控制备盐酸

[发明专利]替诺福韦脂质单酯化合物及其制备方法和应用-CN201910257106.2在审
发明人：岳祥军;王志邦;徐靖坤;田磊;邹慧;邹春伟;王瑞;陈小峰;刘安友 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种如下化合物(1)所示的替诺福韦脂质单酯化合物或其药学上可接受的盐，
单酯化合物抗病毒药物替诺福韦可接受脂质制备应用

[发明专利]一种焊点检测设备-CN201910793201.4在审
发明人： 邹春伟 -专利权人：无锡市隆顺金属制品厂
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： G01N33/207 文献下载
摘要：本发明属于检测设备领域，尤其是一种焊点检测设备，针对现有的对焊点检测时，不便于对工件进行翻转，还需要人工进行翻转，遇到较重的工件时，翻转起来比较费力的问题，现提出如下方案，其包括两个底板，两个底板的顶部固定安装有同一个顶板，顶板的顶部固定安装有两个竖板，两个竖板相互靠近的一侧滑动安装有同一个滑动板，所述滑动板的底部滑动安装有第一电机，第一电机的输出轴上固定安装有焊点检测仪，所述顶板的上方设有放置台，放置台的顶部放置有工件，所述放置台的底部固定安装有连接座，本发明能够对工件进行翻转，同时焊点检测仪可以进行移动，从而可以对工件的不同位置的焊点进行检测，节省人力。
焊点检测翻转放置台底板滑动安装滑动板竖板电机焊点检测设备连接座输出轴费力检测移动

[发明专利]一种齐多夫定的制备方法-CN201310684502.6有效
发明人：岳祥军;钟晓锋;邹春伟;江积旺;陈小峰;王志邦 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及齐多夫定的制备方法，该方法为一锅法，具有不分离纯化反应步骤中制得的中间产物、连续进行三步反应，直接制得含有齐多夫定的反应液等特点，且具有反应原料廉价易得、无需分离纯化反应中间产物、反应连续、反应操作步骤少、制备周期短、制备简便、三废少且易于回收处理、成本低、齐多夫定的反应得率高达72%以上、易于工业化生产等优点。
一种齐多夫定制备方法

[发明专利]替诺福韦环膦酸酯化合物及其药学上可接受的盐和其制备方法及应用-CN201310688990.8在审
发明人：岳祥军;钟晓锋;田磊;邹春伟;陈小峰;王志邦 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示结构的替诺福韦环膦酸酯化合物及其药学上可接受的盐和其制备方法及应用，式Ⅰ化合物为具有肝靶向性的替诺福韦前体药物，用于治疗乙肝和抗艾滋病毒感染。
替诺福韦环膦酸酯化及其药学可接受制备方法应用

[发明专利]核苷环磷酸酯化合物及其制备方法和其应用-CN201310688946.7有效
发明人：岳祥军;钟晓锋;邹春伟;陈小峰;王志邦 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07H19/11 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示结构的核苷环磷酸酯化合物及其制备方法和其应用。式Ⅰ所示结构的核苷环磷酸酯化合物为具有抗病毒作用的前体药物，其中，X选自氢、氟、氯、溴、碘的任一种，Y选自氧、硫的任一种，Z为芳环基或有1-3个取代基的芳环基，所述的芳环基选自苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基的任一种，芳环基上的取代基选自氟、氯、溴、碘、三氟甲基、C₁-C₃烷基、-OR的任一种，R选自三氟甲基、C₁-C₃烷基的任一种。式Ⅰ
核苷磷酸酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]替诺福韦酯及其富马酸盐的合成方法-CN201210096337.8无效
发明人：田磊;邹春伟;钟晓峰;陈小峰;王志邦;柏俊 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗艾滋病药物富马酸替诺福韦酯的合成方法。本发明所述方法将替诺福韦和/或替诺福韦一水合物与氯甲基异丙基碳酸酯在脱水剂的存在下发生缩合反应制得替诺福韦酯，再将替诺福韦酯与富马酸成盐制得富马酸替诺福韦酯。本发明具有工艺易行、环保、纯度及收率较高的特点。
替诺福韦酯及其富马酸盐合成方法

[发明专利]一锅煮法制备5-羟甲基噻唑工艺-CN200910251602.3有效
发明人：陈小峰;邹春伟 -专利权人：安徽贝克联合制药有限公司
申请日： 2009-12-28 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明为一锅煮法制备5-羟甲基噻唑工艺，起始原料2-氯-5-氯甲基噻唑在同一反应器内先后经水解反应和在金属/酸共同作用下发生还原反应最终合成5-羟甲基噻唑。本发明工艺新颖，操作简便、安全，成本低廉，可满足大规模生产的要求。
一锅煮法制甲基噻唑工艺

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