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- [发明专利]一种6‑苄基‑5,7‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4－b]吡啶的制备方法-CN201510598702.9有效
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邹新琢;田朝爽
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华东师范大学
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2015-09-18
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2017-01-18
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C07D471/04
- 本发明公开了一种6‑苄基‑5,7‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4－b]吡啶的制备方法，该方法是将(1R,6S)‑顺式8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷在有机溶剂中用二氯海因催化下进行氧化脱氢反应，得到6‑苄基‑5,7‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4－b]吡啶；所得的6‑苄基‑5,7‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4－b]吡啶用还原法能够还原成外消旋顺式8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明使用溶剂少，反应不需要使用含水混合溶剂，釜效率较高；操作简单；脱氢反应时间比较短，条件温和，反应收率高；使用的二氯海因是廉价的商品。因此，本发明有较高的实际应用推广价值。
- 一种苄基二氧吡咯吡啶制备方法
- [发明专利]一种羧酸酯的制备方法-CN201510093558.3无效
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邹新琢;赵玉林;程浩
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华东师范大学
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2015-03-03
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2015-07-29
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C07B41/12
- 本发明公开了一种羧酸酯的制备方法，该方法是在低共熔物中、室温条件下加入羧酸、卤代烃和碱后，在40～120℃的条件下进行反应，反应时间1～2小时，得到所述羧酸酯,反应收率95~100%。本发明使用氯化胆碱和尿素的组合的低共熔物作为溶剂和催化剂催化羧酸和卤代烃的酯化反应。氯化胆碱和尿素二者均为自然界存在的代谢物，对环境友好，价格低廉，催化效果好，且可以多次回收利用。本发明简便、易操作、安全、不需要特殊设备和生产成本低，因此具有更好的工业化前景。
- 一种羧酸制备方法
- [发明专利]一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中强极性杂质的分离分析方法-CN201110061902.2无效
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韩冰冰;王翠翠;李新军;邹新琢
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华东师范大学
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2011-03-15
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2011-09-14
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G01N30/06
- 本发明公开了一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中强极性杂质的分离分析方法，该方法固定相为硅胶上键合了氰基的HILIC柱或者乙基桥杂化硅胶的HILIC柱，流动相为乙腈和水；洗脱方式为梯度洗脱；使用硅胶上键合了氰基的HILIC柱时，流动相中乙腈的起始浓度为10～30％，最终浓度为90～70％，在水相中加入0.01～0.03%体积比的二丁胺，用H3PO4调节pH=3，使用乙基桥杂化硅胶的HILIC柱时，流动相A为乙腈，其中含0.01～0.05%体积比的乙酸，流动相B为乙腈其中含0.01～0.05%体积比的乙酸,并加入0.005mol/L的乙酸铵。本发明既保持了高效液相色谱法分析的优点，又可以一次性简单地、同时快速地分离出多个用其他方法难以分离的强极性杂质，大大方便了甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的生产和质量监控，具有很大的实用价值。
- 一种甲基丙烯乙基氯化铵极性杂质分离分析方法
- [发明专利]从苯乙酮一锅法直接制备α-氟代苯乙酮的方法-CN200910196099.6无效
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邹新琢;陈梓湛;朱伟
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华东师范大学
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2009-09-22
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2010-03-10
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C07B39/00
- 本发明公开了一种从苯乙酮一锅法直接制备α-氟代苯乙酮的方法，该方法是：先制备低共熔物，在10～100℃的温度条件，依次加入苯乙酮类化合物和α-卤代试剂反应3～5小时；再加入亲核氟化试剂在50～150℃的温度条件，反应5～10小时；其中，α-卤代试剂用量为苯乙酮类化合物摩尔量的0.5～2.0倍；亲核氟化试剂用量为苯乙酮类化合物摩尔量的1～10倍；低共熔物与苯乙酮类化合物摩尔量比为5∶1～1∶1。本发明直接使用各种易得的苯乙酮类化合物作原料，通过把α-卤代反应和亲核氟化反应的组合，实现一锅法高效获得α-氟代苯乙酮类化合物；其反应条件温和，方法简便，降低α-氟代苯乙酮类化合物的合成成本，具有较好的工业化前景。
- 苯乙酮一锅直接制备氟代苯乙酮方法
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