本发明公开了一种靶向SIA‑IgG的CAR分子和CAR‑T细胞及应用，所述CAR分子包括胞外段、胞内段和连接两者的跨膜段，所述胞外段包括scFv，所述scFv包括VH、VL以及连接VH和VL的linker，所述VH序列如SEQ ID NO.1所示，所述VL序列如SEQ ID NO.2所示；本发明靶向膀胱癌的CAR‑T细胞，对膀胱癌的杀伤效果良好，而且比目前存在的靶向HER2的CAR‑T细胞对膀胱癌的杀伤特异性更强，能够避免对正常组织的损伤。
本发明公开了带有独特的Vκ4‑1的免疫球蛋白κ型轻链(Vκ4‑1‑IgLC)多肽及其用途，该Vκ4‑1‑IgLC多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该多肽可作为靶标或标志物用于制备诊断和/或治疗肿瘤或炎症性疾病药物，也可以用于制备Integrin‑FAK信号通路抑制剂。利用本发明多肽作为抗原制备的抗体能够有效抑制肿瘤的发展，为肿瘤的临床诊断和治疗提供新思路。
本发明公开了一种靶向SIA‑IgG的CAR分子和CAR‑T细胞及应用，所述CAR分子包括胞外段、胞内段和连接两者的跨膜段，所述胞外段包括scFv，所述scFv包括VH、VL以及连接VH和VL的linker，所述VH序列如SEQ ID NO.1所示，所述VL序列如SEQ ID NO.2所示；本发明靶向膀胱癌的CAR‑T细胞，对膀胱癌的杀伤效果良好，而且比目前存在的靶向HER2的CAR‑T细胞对膀胱癌的杀伤特异性更强，能够避免对正常组织的损伤。
本发明公开了一种人源化抗体及其应用，该人源化抗体包括重链可变区和轻链可变区，能够特异性靶向IgG的CH1结构域162位点唾液酸化表位，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该人源化抗体能够有效抑制肿瘤细胞生长、侵袭及悬浮生长能力，具有明显的抗肿瘤作用，还可以抑制肿瘤细胞c‑Met/Wnt信号通路及FAK的信号通路活化。
