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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用-CN202310918603.9在审
发明人：李志裕;徐鹏飞;沈沛;卞金磊;王举波;邱志霞;徐熙 -专利权人：一又生物（上海）有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。#imgabs0#
吡啶化合物及其制备方法中间体组合应用

[发明专利]靶向抑制CLK2的5-吡啶-1H-吲唑类化合物及其应用-CN202211093522.1有效
发明人：李志裕;卞金磊;宋佳星;邱志霞;胡天星;刘迈;秦真 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向抑制CLK2的5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物及其应用。本发明所述的化合物为式(I)、式(II)或式(III)所示化合物或其药用盐、其前药、其水合物或其溶剂合物。本发明的化合物具有显著的CLK2抑制活性，对CLK家族成员具有较好的选择性，同时具有显著的DYRK1A抑制活性，并在体外和体内都显示出良好的抗骨关节炎活性。
靶向抑制 clk2 吡啶吲唑类化合物及其应用

[发明专利]5-吡啶-1H-吲唑类化合物、药物组合物和应用-CN202211018173.7有效
发明人：李志裕;卞金磊;胡天星;刘迈;宋佳星;王举波;邱志霞;吴红茜;徐熙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物、药物组合物和应用。该化合物结构如式I或II，其还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制CLK2蛋白及DYRK1A蛋白活性，可制备为治疗骨关节炎的药物，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。
吡啶吲唑类化合物药物组合应用

[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用-CN202110014353.7有效
发明人：李志裕;徐鹏飞;沈沛;卞金磊;王举波;邱志霞;徐熙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。
吡啶化合物及其制备方法中间体组合应用

[发明专利]一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用-CN202211397224.1在审
发明人：李志裕;徐熙;张雨晴;卞金磊;窦洁;陈新文;郭敏;王举波;邱志霞;吴红茜;张立翱;薛逸 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用，通过化学合成方法得到的喹诺酮类化合物，结构如式(I)所示；本发明化合物对SARS‑CoV‑2Omicron BA.2病毒表现出个位数微摩的抑制活性，具有很好的抑制新型冠状病毒活性作用，为治疗和预防COVID‑19提供了一个全新的方向。同时可能具有抑制其它冠状病毒的广谱抗病毒活性，为药物开发寻找新的先导化合物。
一类具有抗新冠病毒活性喹诺酮类化合物及其药物中的应用

[发明专利]一种2-羟基琥珀酸类化合物及其药物组合物和应用-CN202211630879.9在审
发明人：卞金磊;李志裕;张立翱;胡文俊;孙秋爽;邱志霞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑羟基琥珀酸类化合物及其药物组合物和应用，该化合物为具有式Ⅰ或Ⅱ结构化合物或其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制HEK293细胞对柠檬酸转运活性，用于治疗代谢疾病和/或心血管疾病，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。
一种羟基琥珀酸化合物及其药物组合应用

[发明专利]PD-1/PD-L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途-CN202110651699.8有效
发明人：卞金磊;毕小玲;王敏;李志裕;徐熙;王举波;邱志霞;赵腾腾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明公开了结构如下的PD‑1/PD‑L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途。该化合物不仅表现出良好的HDACs和PD‑1/PD‑L1酶抑制活性，而且具有一定广谱的体外抗肿瘤活性，能够明显的延缓肿瘤生长，可以应用于HDACs和PD‑1/PD‑L1介导的病理学特征的肿瘤疾病。该类化合物作为首次报道的基于HDACs和PD‑1/PD‑L1的双靶点抗肿瘤药物，具有进一步的开发和研究价值。
pd l1 hdacs 双靶点抑制剂制备方法用途

[发明专利]苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用-CN202210890525.1在审
发明人：李志裕;徐熙;汪仁兵;王举波;卞金磊;邱志霞;吴红茜 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用，该化合物结构如式I，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物可有效抑制cGAs活性，抑制活性最优低于5μM浓度水平。其制备的为cGAS抑制剂药物，应用广泛，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病或神经变性病症，在分子水平和细胞水平均可以发挥药效，并且该类化合物制备方法适用性广，简便易行。
酮类化合物药物组合应用

[发明专利]NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用-CN202110849576.5有效
发明人：卞金磊;李志裕;沈晨;任洁;李勉;陈甜;吴红茜;邱志霞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C245/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种NQO1激活型6‑重氮基‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸前药及其制备方法和应用。由于多数肿瘤细胞中均高表达NQO1，引入NQO1激活的醌酸基团可以实现对肿瘤靶向作用，能够在肿瘤细胞中高效、快速释放DON前药，达到抑制肿瘤增殖的目的。该前药对NQO1显示出高度的亲和性，可以在NQO1高度表达的肿瘤细胞中快速、高效的定向释放出谷氨酰胺代谢拮抗剂DON，进而降低该药物的毒副作用并提高对肿瘤治疗的靶向效率，为抗肿瘤药物的开发提供了新思路。
nqo1 激活重氮基亮氨酸及其制备方法应用

[发明专利]一种动物肝脏内乙酰辅酶A的液质联用测定方法-CN201811182991.4有效
发明人： 邱志霞;李宁;黄芳 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物肝脏内乙酰辅酶A的液质联用测定方法，具体是先取新鲜动物肝脏，并将肝脏内血液冲洗干净，然后将肝脏样本与前处理液混合后匀浆，制得组织匀浆液，在匀浆液中加入内标，混和均匀后离心，取上清液作为待测样品，最后将样品送入液相色谱‑质谱联用检测仪进行检测，采集数据，经标准曲线回归计算，得到动物肝脏内乙酰辅酶A的浓度；其中，所述前处理液是含有二硫苏糖醇和苯甲基磺酰氟的高氯酸水溶液。与现有的酶联免疫标记法，本发明采用的液质联用方法快速、可靠，操作步骤简化，适合批量测定肝脏内乙酰辅酶A的含量。
一种动物肝脏乙酰辅酶联用测定方法

[发明专利]一种降钙素口服肠溶组合物及其制备方法-CN201410367843.5无效
发明人： 邱志霞;戴昱;陈西敬;杜玖月;王雪莲 -专利权人：中国药科大学;新疆科丽生物技术有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种降钙素的口服肠溶组合物及其制备方法。本发明通过在降钙素添加N-(5-氯水杨酰基)-8-氨基辛酸作为吸收促进剂，有效提高降钙素在肠道的吸收。
一种降钙素口服组合及其制备方法

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