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[发明专利]一种银翘提取物及其制备方法和其应用-CN202011412268.8有效
发明人： 邓声菊;闫小君;罗进;车雨轩;车雨桐;顾馨云;黄鹏华 -专利权人：海图生物科技（上海）有限责任公司;江苏安泰生物技术有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K36/634 文献下载
摘要：本发明涉及一种银翘提取物及其制备方法和其应用，具体涉及一种银翘提取物的乙醇提取和氯仿萃取的工艺及其制备条件，并进一步采用酸化乙醇提取和氯仿萃取制备银翘提取物，并将制备得到的银翘提取物用于制备药物组合物。本发明的方法显著提高了银翘提取物中绿原酸的含量和提取率，将其拓宽应用于制备药品、保健品、食品、化妆品、特殊医疗用食品等，保障了制品的有效性和安全性，同时具有操作简便、提取收率高、资源利用率高、成本更优、绿色环保、适用于工业化大生产等优点。
一种提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有法匹拉韦的药物组合物及其制备方法和其应用-CN202311027146.0在审
发明人：张银龙;李炜;金振诗;李巧霞;邓声菊;徐艳君;王田园 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有法匹拉韦的固体药物组合物的联用方式，所述联用方式将固体药物组合物与其他类型抗病毒药物、干扰素、蛋白类药物、抗菌药、大分子单抗药物、止咳祛痰药、肠道菌群药物、中药中的任一种或其组合联合使用。本发明固体药物组合物与其他成分联合使用，施用方式灵活，适宜广泛患者使用，为患者提供更多的用药选择。
一种有法匹拉韦药物组合及其制备方法应用

[发明专利]可生物降解的注射填充物及其制备方法和其应用-CN202010400851.0有效
发明人：王晔;王爽;陈子阳;蔡永钢;冯婷;邓声菊;徐艳君;王田园;夏洋 -专利权人：渼颜空间（河北）生物科技有限公司;北京渼颜空间生物医药有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供一种可注射植入组合物，所述组合物中含有可生物降解的聚合物微粒和悬浮稳定剂，所述的悬浮稳定剂与可生物降解的聚合物微粒之间的重量比为10:0.1‑10:5。本发明选择甘露醇作为主要分散介质，使冻干制剂在复溶后无明显沉降或聚团现象，通过任选添加泊洛沙姆，进一步提升了PLLA在水性分散介质中均匀分散效果，且悬浮状态能够长时间保持，注射时不堵针，操作方便，有助于冻干粉制剂的精准计量。甘露醇在体内不蓄积，皮下注射后进入细胞外液而被机体代谢，泊洛沙姆化学性质稳定，与人体有良好的相容性，降低了辅料可能带来的加重注射刺激，引发不良反应等问题。
生物降解注射填充物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有法匹拉韦的药物组合物及其制备方法和其应用-CN202010131171.3有效
发明人：张银龙;李炜;金振诗;李巧霞;邓声菊;徐艳君;王田园 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有法匹拉韦的固体药物组合物，所述固体药物组合物包括：法匹拉韦和/或其衍生物和药学上可接受的载体，其中，所述组合物中法匹拉韦和/或其衍生物的重量百分比为50％‑95％，所述的药学上可接受载体任选地选自粘合剂、崩解剂、稀释剂、润滑剂、助流剂的任一种或其组合。本发明的含法匹拉韦的固体药物组合物具有减小的制剂尺寸，便于患者吞咽，提高患者的治疗依从性，降低法匹拉韦发生转晶的发生风险，通过对法匹拉韦原料药进行粉碎处理，显著改善片剂的硬度和脆碎度，提高生产效率，降低加工成本，改善产品品质，具有十分卓越的临床价值。
一种有法匹拉韦药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种法匹拉韦和/或其衍生物的精制方法-CN202310572931.8在审
发明人： 邓声菊;曾恩佑;李成林;李强;刘会强;徐艳君;王田园 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种法匹拉韦和/或其衍生物的组合物，所述药物组合物含有法匹拉韦以及含量不高于0.1％的杂质A和含量不高于0.1％的杂质B。本发明法匹拉韦组合物制备步骤包括如下步骤：将待精制的法匹拉韦和/或其衍生物溶于有机溶剂A中，经硅胶过滤后，干燥，纯化，即得。所述纯化选自重结晶、打浆的任一种或其组合。本发明法匹拉韦组合物色泽纯正，所得产品为白色或类白色粉末状产品，符合药品质量标准的相关要求。另外，本发明组合物产品纯度高，保证了患者用药的有效性、安全性。
一种法匹拉韦衍生物精制方法

[发明专利]一种高效液相色谱法测定丙酚替诺福韦有关物质的方法-CN202010770023.6有效
发明人：俞黎华;张彤;邓声菊;王田园;徐艳君 -专利权人：北京四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司;吉林四环制药有限公司;吉林汇康制药有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种高效液相法测定丙酚替诺福韦有关物质的方法，所述高效液相色谱条件为：使用C18硅胶色谱柱，检测波长为260nm，流速为1.0ml/min，柱温为25‑30℃，进样量为10‑50μl，流动相由A相和B相组成，其中，A相中弱酸性缓冲盐溶液:有机溶剂的体积比为80.0‑99.9:1，B相中弱酸性缓冲盐溶液:有机溶剂的体积比为40‑60:60‑40，并进行梯度洗脱。本发明选择了普适性强的C18硅胶柱对丙酚替诺福韦有关物质进行高效液相色谱检测，并优化了洗脱条件，可检测多种有关物质，具有操作简便、显著缩短洗脱时间、检测灵敏度高，分离度好、通用性高、成本低廉等优点，用于控制丙酚替诺福韦及其制剂的药品质量，保障安全用药。
一种高效色谱测定丙酚替诺福韦有关物质方法

[发明专利]一种质量稳定可控的扩增活化淋巴细胞的方法及其用于防治神经科疾病中的用途-CN202211716258.2在审
发明人：王歈;邓声菊 -专利权人：北京永泰生物制品有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种活化扩增淋巴细胞原液的制备方法，包括下述步骤：(1)将自体外周全血离心提取获得的外周血单个核细胞(PBMC)与淋巴细胞活化剂置于无血清培养基中共培养，完成淋巴细胞的培养活化，所述无血清培养基选自KBM 581、GT‑T551H3的任一种或其组合；(2)将步骤(1)制得的培养活化淋巴细胞置于无血清培养基中，进行传代培养，制得淋巴细胞活化培养物；(3)在步骤(2)传代培养获得的淋巴细胞活化培养物中加入其体积5‑10倍的无血清培养基，进行扩增培养，扩增培养代数为1‑5代；(4)离心，洗涤，收集活化扩增的淋巴细胞，即得。本发明制得的活化扩增淋巴细胞用于防治神经科疾病患者，利于改善并增强患者的身体控制力且使其头脑更清醒，显著减轻小脑共济失调患者的头晕、行动不便等症状，显著提高了患者的生活质量并加速患者康复，显著提高免疫细胞治疗的靶向性和精准性，并显著提高患者的依从性。
一种质量稳定可控扩增活化淋巴细胞方法及其用于防治神经科疾病中的用途

[发明专利]一种自体组织采集装置-CN202111429431.6在审
发明人：刘炳荣;邓声菊;赵莹;王丹 -专利权人：北京渼颜空间生物医药有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种自体组织采集和冲洗装置，包括：主体(1)，主体(1)为筒状，推杆(2)，推杆(2)的一端与活塞(3)连接，活塞(3)与主体(1)内壁配合，第一滤膜(5)，第一滤膜(5)设置于主体(1)内的一端，第一滤膜(5)覆盖主体(1)的内壁端面一部分，将主体(1)的内壁端面分为过滤空间和开口空间。密封片(4)，密封片(4)可旋转的设置于所述主体(1)内第一滤膜(5)背向所述活塞(3)一侧，密封片(4)上设置有通孔(9)。通孔(9)在密封片(4)旋转时分别与所述过滤空间和所述开口空间在轴向重合，实现同一通孔(9)同时具备采集和过滤两种用途的技术效果。
一种组织采集装置

[发明专利]一种自体组织采集装置和填充装置-CN202111431857.5在审
发明人：刘炳荣;邓声菊;赵莹;王丹 -专利权人：北京渼颜空间生物医药有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种自体组织采集装置和填充装置，自体组织采集装置包括：吸脂针；第一转接结构，所述第一转接结构具有导通腔；收取部,包括壳体、设置于壳体内的第一过滤部和至少部分插接在壳体内的供压结构；其中，所述吸脂针通过第一转接结构的导通腔与收取部的壳体连通，所述第一过滤部根据供压结构在壳体内形成的压力对抽吸入壳体内的脂肪组织进行过滤。本发明的自体组织采集装置不仅能抽脂、提纯，还可根据填充部位的不同对脂肪颗粒的粒径进行筛选，即保证了脂肪颗粒的纯度，还提升了用户的使用体验，特别是当本采集装置连接注射针时即可作为填充装置使用，丰富了本装置的实用性。
一种组织采集装置填充

[发明专利]一种巴洛沙韦玛波酯及其衍生物的纯化方法-CN202010313439.5有效
发明人：赵寅堡;高院院;袁景洋;范建国;甄志彬;邓声菊;徐艳君;王田园 -专利权人：北京澳合药物研究院有限公司;吉林四环制药有限公司;北京四环制药有限公司;吉林汇康制药有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种巴洛沙韦玛波酯及其衍生物的纯化方法，该方法包括下述步骤，将低分子醇类溶剂加入巴洛沙韦玛波酯及其衍生物中，升温至溶解后，析晶，过滤，干燥，即得。该方法所得的纯化产品具有纯度高、粒径分布合适且无静电吸附现象，利于提高药物及其制剂的质量与质量均一性，并利于制剂加工。
一种巴洛沙韦玛波酯及其衍生物纯化方法

[发明专利]一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用-CN202010077292.4有效
发明人：段浩田;王祖元;赵寅堡;甄志彬;霍彩霞;邓声菊;徐艳君 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2020-01-26 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D337/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的式Ⅷ化合物的制备方法，以及用于制备Ⅷ化合物的式I化合物及其制备方法，所述的式I化合物用于制备式Ⅷ化合物、巴罗萨韦或其衍生物。本发明的制备方法具有操作简便，原料易得、成本低廉；反应条件温和，安全环保；副反应少，产品纯度高；质量可控，适宜工业化生产等优点。
一种用于制备巴罗萨韦衍生物化合物及其方法应用

[发明专利]一种注射用银翘提取物及其制备方法和其应用-CN202011410548.5有效
发明人： 邓声菊;闫小君;罗进;车雨轩;车雨桐;顾馨云;黄鹏华 -专利权人：海图生物科技（上海）有限责任公司;江苏安泰生物技术有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K36/634 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用银翘提取物及其制备方法和其应用，具体涉及一种注射用银翘提取物的醇提醇沉工艺及其制备条件，并进一步采用酸化乙醇溶液提取银翘提取物，并将其用于制备含有银翘提取物的药物组合物，显著提高了提取物中绿原酸的含量和提取率，产品质量可控，进而显著提高药品的有效性和安全性，并显著提高资源利用率且显著降低成本，适宜工业化生产。
一种注射用银翘提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种高绿原酸含量的金银花提取物及其制备方法和其应用-CN202011412785.5有效
发明人： 邓声菊;闫小君;罗进;车雨轩;车雨桐;顾馨云;黄鹏华 -专利权人：海图生物科技（上海）有限责任公司;江苏安泰生物技术有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K36/355 文献下载
摘要：本发明涉及一种高绿原酸含量的金银花提取物及其制备方法和其应用。具体本发明涉及一种高绿原酸含量的金银花提取物，所述金银花提取物中的绿原酸含量不低于26％。另外，本发明提供了一种高绿原酸含量的金银花提取物的醇提工艺及其制备条件，进一步采用酸化乙醇溶液提取金银花提取物，并将其用于制备含有金银花提取物的药物组合物，显著提高了提取物中绿原酸的含量和提取率，产品质量可控，进而显著提高药品的有效性和安全性，并显著提高资源利用率且显著降低成本，适宜工业化生产。
一种高绿原酸含量金银花提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种高效分离并检测D-丝氨酸中有关物质的高效液相色谱法-CN202211629132.1有效
发明人：张莉;王宏;赵娜;牛玉乐;邓声菊;周美晶;刘美霞 -专利权人：北京澳合药物研究院有限公司;吉林汇康制药有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种高效分离并检测D‑丝氨酸中有关物质的高效液相色谱法，D‑丝氨酸可以作为拉考沙胺等多个药物的起始物料，对其杂质的研究与控制可以保证终产品的质量和患者用药安全，具有重要的产业价值。本发明的方法采用优选的亲水色谱柱，实现了D‑丝氨酸的制备相关杂质以及二聚体杂质等多个常规方法难以分离的化合物的有效分离。
一种高效分离检测丝氨酸有关物质色谱

[发明专利]一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用-CN202010077289.2有效
发明人：王祖元;段浩田;甄志彬;程晓峰;霍彩霞;邓声菊;徐艳君 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2020-01-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种式1化合物的制备方法，该方法包括下述步骤，式2化合物经由式3化合物反应制得，再由式2化合物反应制得式1化合物，其中，R1为氨基保护基，优选所述的氨基保护基选自叔丁氧羰基、苄氧基羰基、9‑芴甲氧羰基、烯丙氧基羰基、乙氧羰基、三氯乙氧羰基、邻苯二甲酰基、三苯甲基、对甲氧基苄基、对甲苯磺酰基、甲氧羰基中的任一种；R3选自‑CH2OH、醛基、酯基、酰胺基、氰基、羧基中的任一种。该方法具有操作简便、产率高、安全环保、成本低、适合工业化生产等优点。
一种用于制备巴罗萨韦衍生物化合物及其方法应用

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