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[发明专利]离子液体反离子-混合表面活性剂热响应及UV光和热双响应凝胶的制备方法-CN202210115218.6在审
发明人：姚美焕;段春燕;过治军;白光月;王玉洁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-02-06 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子液体反离子‑混合表面活性剂热响应及UV光和热双响应凝胶的制备方法，将SB3‑12和SDS混合得到球形胶束，再在萘基改性的咪唑离子液体[NMMIm]Br的诱导下转变为蠕虫状胶束，形成热响应凝胶，用4‑丁基偶氮苯‑4’‑苯氧基乙酸钠C4AzoNa羧基偶氮苯表面活性剂代替部分等摩尔量SDS制得球形胶束，再在[NMMIm]Br诱导转变为蠕虫状胶束，得到UV光和热双响应凝胶。本发明制得的热响应及UV光和热双响应凝胶能实现外源刺激的凝胶与溶胶可逆转变功能，这种敏感的热、UV光开关效应对于凝胶在与功能性包埋‑释放或剪切变稀应用相关的技术领域具有重要的应用价值。
离子液体混合表面活性剂响应 uv 光和双响凝胶制备方法

[发明专利]一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的制备方法-CN201811127896.4有效
发明人：郭利兵;过治军 -专利权人：江西万里药业有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用氯乙酸乙酯或溴乙酸乙酯为起始物料，经与肼基甲酸叔丁酯反应上叔丁基保护基，脱保护，成盐酸盐，制得肼基乙酸乙酯盐酸盐。本发明具有反应条件温和、收率高、纯度高、成本低、经济环保和适用于产业化等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
一种乙酸乙酯盐酸制备方法

[发明专利]用等温热量计测量吸收剂溶液吸收二氧化碳反应焓变的方法-CN201910426375.7有效
发明人：白光月;杨航;韩晨晨;过治军;李欢欢;王玉洁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： G01N25/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用等温热量计测量吸收剂溶液吸收二氧化碳反应焓变的方法，氮气和二氧化碳分别由氮气气罐和二氧化碳气罐进入恒温槽中的预恒温系统T1和预恒温系统T2，再通过三通阀切换，逐级进入串联的质量流量计、溶剂饱和池、热量计的恒温系统和热量计，在热量计的量热池内的吸收剂溶液中反应吸收，最后残留的气体经脱水后再由质量流量计定量排空。本发明采用恒温恒压条件，具有样品用量小，平衡速度快的优点，实用于液相吸收气相或气液复相反应的反应热力学和动力学的同步研究，具有应用价值。
等温热量计测量吸收剂溶液吸收二氧化碳反应方法

[发明专利]一种爱啡肽抗凝血药物的制备方法-CN201811169743.6在审
发明人：崔振伟;张玮玮;过治军 -专利权人：重庆科脉生物化工有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种爱啡肽抗凝血药物的制备方法，属于药物中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用多肽缩合剂A，第1步先合成三肽片段Mpa(Trt)‑Lys(Boc)‑Gly‑OH，第2步合成四肽片段H‑Asp(OTBS)‑Trp‑Pro‑Cys(Trt)‑NH₂，第3步先形成二硫键成线性肽，然后缩合形成环肽，最后形成胍基制备目标产物爱啡肽。本发明工艺收率高，处理简便，制备的爱啡肽原料药纯度高，适合工业化生产。
爱啡肽制备抗凝血药物合成技术方案要点制备目标产物多肽缩合剂药物中间体合成技术四肽片段二硫键线性肽原料药环肽三肽收率缩合胍基

[发明专利]一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法-CN201811116270.3在审
发明人：崔振伟;过治军;张甫青;李玲 -专利权人：重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法，其合成路线为：本发明反应条件温和、收率较高、成本低廉且适合产业化生产。
非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯制备技术方案要点产业化生产反应条件合成路线药物化学收率

[发明专利]一种医用多酶清洗液及其制备方法-CN201811117019.9在审
发明人：崔振伟;过治军;李玲 -专利权人：重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C11D1/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用多酶清洗液及其制备方法，属于医用清洗剂技术领域。本发明的医用多酶清洗液通过组分搭配使蛋白酶和其它酶如脂肪酶、脂肪酶、过氧化氢酶、木质素酶和葡萄糖氧化酶可以共同存在，同时降低了总体酶的使用量，降低成本，仍然具有较好的清洗效率和清洗效果，同时添加更加安全且易降解的抗菌防腐剂ε‑聚赖氨酸，能够形成更加稳定、环保且高效的清洗液。
清洗液脂肪酶制备葡萄糖氧化酶蛋白酶过氧化氢酶抗菌防腐剂医用清洗剂聚赖氨酸木质素酶清洗效果清洗效率降解搭配环保安全

[发明专利]一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的合成方法-CN201811128005.7在审
发明人：郭利兵;过治军 -专利权人：郑州盖科科技有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C243/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用氯乙酸为起始物料，经与水合肼反应，生成中间体肼乙酸，再与乙醇成酯得到肼基乙酸乙酯，加入氯化氢乙醇溶液反应得到肼基乙酸乙酯盐酸盐粗品，精制得到高纯度肼基乙酸乙酯盐酸盐。本发明具有反应条件温和、收率高、纯度高、成本低、经济环保和适用于产业化等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。
肼基乙酸乙酯盐酸盐合成氯化氢乙醇溶液技术方案要点有机合成技术肼基乙酸乙酯乙酸反应条件起始物料产业化高纯度氯乙酸水合肼乙醇成酯粗品收率精制环保

[发明专利]一种阿托伐他汀钙胶囊制剂及其制备方法-CN201811169972.8在审
发明人：姜玉钦;张玮玮;陈杰;徐桂清;石鑫;毛龙飞;过治军;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙胶囊制剂及其制备方法，属于阿托伐他汀钙医药制剂技术领域。本发明的阿托伐他汀钙胶囊制剂是由I晶型阿托伐他汀钙和其它药物辅料组成，有效的避免光、温度等因素的干扰，在阿托伐他汀钙胶囊制备过程中加入碱性物质和海藻酸钠使润湿剂为碱性，并呈均一体系，为阿托伐他汀钙提供碱性环境，增加了阿托伐他汀钙的稳定性和溶出度，其制备工艺简单，适合工业化生产。
阿托伐他汀钙胶囊制剂制备胶囊制备过程医药制剂技术海藻酸钠碱性环境碱性物质药物辅料制备工艺溶出度润湿剂晶型均一

[发明专利]一种2,2＇‑联吡啶‑4,4＇‑二甲酸的制备方法-CN201510291480.6有效
发明人： 过治军;张玮玮;郭利兵;李玉江;许霞 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸的制备方法，属于敏化燃料和医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为将4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶溶于水和硝酸的混合体系中并通过高锰酸钾氧化制得2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二甲酸。本发明操作简便，反应条件温和，反应时间相对较短，所得产物收率较高，而且该反应后处理简单，产物易于从体系中结晶析出，便于分离而获得目标化合物，适合大规模生产。
一种吡啶甲酸制备方法

[发明专利]一种4,4＇‑二甲基‑2,2＇‑联吡啶的制备方法-CN201510291441.6有效
发明人： 过治军;张玮玮;郭利兵;李玉江;许霞 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶的制备方法，属于太阳能电池光敏催化剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为（1）将4‑甲基吡啶置于反应容器中并加入醋酸溶解，分两次加入质量浓度为30%的双氧水，然后于室温下进行氧化反应制得N‑氧化吡啶；（2）加入钯碳催化剂并升温至60‑80℃回流使N‑氧化吡啶发生偶联反应，再加入三氯化磷进行脱氧，然后减压抽滤滤去不溶物，将滤液减压蒸去溶剂后得到白色晶体4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶。本发明直接利用吡啶环上N原子被氧化的4‑甲基吡啶氧化物作为中间体，再用钯碳催化偶联，用三氯化磷脱氧，省去了卤代吡啶的合成，节约了生产成本，而且该方法产率较高，适用于工业化生产。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一步微波法合成掺杂硫氮荧光碳点的方法-CN201510147559.1有效
发明人：冯素玲;段俊霞;过治军;原焕;庞胜彬 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一步微波法合成掺杂硫氮荧光碳点的方法，属于掺杂硫氮荧光碳点的合成技术领域。本发明的技术方案要点为一步微波法合成掺杂硫氮荧光碳点的方法，具体步骤为首先将乙二胺和氨基磺酸溶于蒸馏水中形成溶液，然后将溶液置于微波炉中于800W的功率加热反应至少2min生成棕黑色泡沫状固体，最后将所得的棕黑色泡沫状固体溶于蒸馏水中并置于离心机中于10000r/min的离心速率离心，上清液用孔径为0.1μm的滤膜抽滤，得到掺杂硫氮荧光碳点溶液。本发明具有原料廉价易得，合成路线简单，反应速率较快和荧光量子产率较高的优点。
一步微波合成掺杂荧光方法

[发明专利]以石榴籽为碳源一步合成荧光碳量子点的方法-CN201610130948.8在审
发明人：冯素玲;高晓文;苏莉;吴呈珂;过治军 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种以石榴籽为碳源一步合成荧光碳量子点的方法，将新鲜石榴籽、乙二胺和去离子水混合均匀后分别通过微波法和水热法一步合成荧光碳量子点。本发明提出的方法没有使用强酸氧化，也没有复杂的后处理过程，操作简单易行，无毒性大的试剂，所使用的碳源廉价易得，合成的碳量子点具有较强的荧光，不仅可以用于生物传感，还可以用于细胞成像等领域。
石榴碳源一步合成荧光量子方法

[发明专利]微波加热合成硫氮共掺杂荧光碳点的方法-CN201610130949.2在审
发明人：冯素玲;段俊霞;原焕;过治军;吴呈珂 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种微波加热合成硫氮共掺杂荧光碳点的方法，具体步骤为：首先将质量比为22-61:100的乙二胺和质量浓度为98%的浓硫酸溶于蒸馏水中，搅拌混合均匀形成无色透明溶液；然后将无色透明溶液置于800W的微波炉中加热至少120s得到亮黑色泡沫状固体；再将亮黑色泡沫状固体溶于蒸馏水中并超声5分钟；最后将超声后的溶液用孔径为0.1μm的滤膜抽滤得到硫氮共掺杂荧光碳点溶液。本发明具有合成反应条件易控，操作方便，合成设备简单，原料常见易得，反应快速高效和荧光量子产率较高等优点。
微波加热合成硫氮共掺杂荧光方法

[发明专利]一种表面氨基化蓝色发光碳点的绿色合成方法-CN201610130947.3在审
发明人：冯素玲;原焕;吴呈珂;段俊霞;过治军 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面氨基化蓝色发光碳点的绿色合成方法，属于功能化荧光碳点的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种表面氨基化蓝色发光碳点的绿色合成方法，具体步骤为：将碳源马来酸、富马酸、丙烯酸、桂皮酸或丁二酸溶于蒸馏水中并加入钝化剂二乙撑三胺，超声至固体完全溶解，将上述溶液转移至水热反应釜中于150-210 ℃加热6-27 h，反应结束后自然冷却，最后用孔径为0.1 μm的滤膜抽滤制得表面氨基化蓝色发光碳点溶液。本发明原料廉价易得，合成路线简单，合成条件温和可控，制得的表面氨基化荧光碳点，克服了传统无修饰碳点，荧光弱和荧光量子产率低等问题，扩大其在各个领域中的应用，具有重大的意义。
一种表面氨基化蓝色发光绿色合成方法

[发明专利]一步法绿色合成掺氮荧光碳纳米点的方法-CN201510147567.6在审
发明人：冯素玲;原焕;过治军;段俊霞;庞胜彬 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法绿色合成掺氮荧光碳纳米点的方法，属于荧光碳纳米材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一步法绿色合成掺氮荧光碳纳米点的方法，具体步骤为：将马来酸溶于蒸馏水中并加入乙二胺、三羟甲基氨基甲烷或三聚氰胺，超声使其溶解均匀得到无色透明溶液；然后将无色透明溶液转移至水热反应釜中于170-200℃加热12-18小时，自然冷却至室温后得到棕褐色溶液，再用孔径为0.1μm的滤膜抽滤，得到掺氮荧光碳纳米点溶液。本发明操作简单，合成条件温和，原料用量少，综合成本较低且绿色环保易于大规模生产。
一步法绿色合成荧光纳米方法

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