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[发明专利]一种弱酸环境增强磁共振横向弛豫信号的肿瘤造影剂及其制备方法和应用-CN202310681993.2在审
发明人：屈阳;孙淼;鲍世雪;刘志昊;辛渊蓉;许颖 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K49/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种弱酸环境增强磁共振横向弛豫信号的肿瘤造影剂及其制备方法和应用，属于生物医学工程技术领域；本发明所述肿瘤造影剂由相变pH值在6.5～6.8的梳状阴离子型pH敏感大分子和表面油酸稳定的疏水超顺磁性纳米颗粒通过疏水相互作用形成；所述肿瘤造影剂在生理环境中(pH值为7.35～7.45)具有较小的水合粒径(20nm～50nm)，横向弛豫率较低(低R2)，且能保持良好的亲水性，可以通过EPR效应滞留于肿瘤组织中，并渗漏到肿瘤组织的内部；所述肿瘤造影剂可以提高磁共振造影中肿瘤组织/正常组织中的衬度比，进而提高肿瘤早期诊断的精度。
一种弱酸环境增强磁共振横向信号肿瘤造影及其制备方法应用

[发明专利]一种纳米荧光温度指示剂及其制备方法和应用-CN202310655757.3在审
发明人：屈阳;刘春雷;黄大绍;胡世杰;孙淼;辛渊蓉;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米荧光温度指示剂及其制备方法和应用，属于高分子材料和生物医学工程技术领域；本发明基于两嵌段双温敏荧光聚合物构成了纳米荧光温度指示剂，所述纳米荧光温度指示剂包括末端修饰了极性响应性荧光分子并且低临界溶解温度在40℃的温敏荧光聚合物A和末端修饰了可被温敏荧光聚合物A激发的非极性响应性荧光分子并且低临界溶解温度在46℃温敏荧光聚合物B；所述纳米荧光温度指示剂在所处环境温度低于40℃时无荧光，当温度升高到40℃～46℃时呈现绿色荧光，当温度高于46℃时呈现红色荧光；所述纳米荧光温度指示剂在细胞或亚细胞的温度探测以及局部热疗的实时测温和温度控制中具有很好的应用。
一种纳米荧光温度指示剂及其制备方法应用

[发明专利]一种pH敏感性复方载药微球及其制备方法和用途-CN202310591435.7在审
发明人：许颖;潘滨;辛渊蓉;屈阳;张娅琪 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种pH敏感性复方载药微球及其制备方法和用途，包括以下化学组分：具有pH敏感性的聚乙二醇单甲醚‑聚赖氨酸PEG‑PLL、白蛋白、聚氧化乙烯、碳酸氢铵、亮氨酸、吡非尼酮和棉酚。所述白蛋白的质量分数为1％‑10％，PEG‑PLL的质量分数为1％‑5％，聚氧化乙烯的质量分数为0.1％‑1％，亮氨酸的质量分数为0.1％‑1.2％，碳酸氢铵的质量分数为0.1％‑1％，棉酚的质量分数为0.1％‑0.5％，吡非尼酮的质量分数为0.1‑1％。本发明复方给药发挥联合作用效果，提高疗效，降低副作用。一方面，pH敏感性可使白蛋白微球在肺纤维化部位增加摄取，提高药物利用度；另一方面，修饰于白蛋白微球的聚乙二醇单甲醚使其减少被巨噬细胞的吞噬作用，延长微球的滞留时间。
一种 ph 敏感性复方载药微球及其制备方法用途

[发明专利]一种功能化纤维素整体柱多孔材料及其制备方法和应用-CN202210674997.3在审
发明人： 辛渊蓉;屈阳;陈顾荣华;黄兰兰;马世亮;许颖;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种功能化纤维素整体柱多孔材料及其制备方法和应用，属于固相吸附材料技术领域；在本发明中以醋酸酯纤维素作为起始原料，通过温度/贫溶剂共引发相分离和碱性水解相结合制得的纤维素整体柱多孔材料，并通过对材料进行表面化学修饰实现功能化，得到功能化纤维素整体柱多孔材料；所述功能化纤维素整体柱多孔材料具有比表面积大、物质传输能力快等特点，可以直接作为固定床材料吸附重金属离子。
一种功能化纤整体多孔材料及其制备方法应用

[发明专利]一种表面改性纤维素基多孔膜的制备方法及应用-CN202110406001.6有效
发明人： 辛渊蓉;屈阳;杨仁龙;马世亮;陈顾荣华;张锦;许颖;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C08J9/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种表面改性纤维素基多孔膜的制备方法及应用，属于膜材料的制备领域；在本发明中，利用N‑甲基吗啉‑N‑氧化物/二甲基亚砜/去离子水（NMMO/DMSO/H2O）作为纤维素的溶剂体系，经过溶解和有机溶剂凝固浴再生之后，得到一种具有均匀孔洞结构的纤维素基多孔膜，然后进行表面改性得到所述表面改性纤维素基多孔膜，所述表面改性的纤维素基多孔膜在生物大分子吸附固定中有着很好的应用。
一种表面改性纤维素基多制备方法应用

[发明专利]一种肿瘤靶向性热滞留的纳米磁流体及其制备方法-CN202010356255.7有效
发明人：屈阳;辛渊蓉;刘超;王智琦;侯丙龙;林永强;张涛;王正阳;许颖;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明一种肿瘤靶向性热滞留的纳米磁流体及其制备方法，该纳米磁流体是由粒径在50～150nm的pH/温度双重响应的复合磁性纳米胶束组成，具体是由pH/温度双重响应性两亲性大分子通过疏水相互作用包裹疏水超顺磁纳米颗粒形成。本发明设计一个具有pH敏感性质的温敏聚合物，来影响纳米磁流体的体内分布。在体内生理环境中，该纳米磁流体较高的相变温度使其在磁热作用下仍保持胶体稳定性，并被磁热加速的血流带离正常组织。而在肿瘤组织弱酸性的环境中，该纳米磁流体较低的相变温度使其在磁热作用下相变，从而沉积在肿瘤组织中。这种热致的滞留作用，可以提高纳米磁流体在肿瘤组织中的集中，从而实现对肿瘤的靶向性加热。
一种肿瘤靶向滞留纳米流体及其制备方法

[发明专利]一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法-CN202210492825.4在审
发明人：何江铭;景凌洁;周楷焴;辛渊蓉;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法。本发明创造性地同时采用离子交换和乳化溶剂包衣的方法，制备得到盐酸法莫替丁缓释混悬剂。利用萃取原理使外相不断萃取内相，高分子溶液中内相的量不断减少，继而使包衣阻滞材料从高分子溶液中固化析出，初步形成亚稳态微囊体系，继续干燥可固化成包衣微囊。本发明通过处方工艺的调整，控制药物浸渍树脂复合物的释药速度，从而减缓药物的释放，利用乳化溶剂包衣得到可缓释的盐酸法莫替丁缓释混悬剂，从而使得盐酸法莫替丁体内血药浓度更平稳，药效更持久，病患服用药物的次数更少，一日给药1‑2次即可实现治疗目的，大大提高患者的药物依从性。
一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法

[发明专利]用于盐酸吉西他滨高效热化疗的复合温敏囊泡及制备方法-CN201810457934.6有效
发明人：屈阳;辛渊蓉;赖文龙;王维;许颖;刘宏飞 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可显著提高盐酸吉西他滨热化疗疗效的复合温敏囊泡型载体及其制备方法，属于高分子材料和医学工程领域。该复合温敏囊泡由两亲性温敏聚合物通过双乳法包裹疏水的超顺磁性纳米颗粒和亲水的盐酸吉西他滨形成，其中药物盐酸吉西他滨被包裹在复合温敏囊泡的亲水内核中，疏水的超顺磁纳米颗粒被包裹在复合温敏囊泡的双层疏水膜中。由于该复合温敏囊泡能够较为精确地控制其所介导的磁热疗和温控药物释放行为，可以实现盐酸吉西他滨化疗与热疗的间隔作用，从而使盐酸吉西他滨热化疗的疗效最大化。
用于盐酸高效化疗复合温敏囊泡制备方法

[发明专利]用于逆转肿瘤药耐药性的复合前药纳米载体及制备方法-CN201810288970.4有效
发明人：屈阳;辛渊蓉;赖文龙;王维;许颖;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了用于逆转肿瘤药耐药性的复合前药纳米载体及制备方法，属于高分子材料和医学工程领域。该复合前药纳米载体由两亲性pH敏感型大分子前药和超顺磁性纳米颗粒组成通过自组装形成，具有典型的核壳结构，其内核由偶联了药物的两亲性pH敏感型大分子前药的疏水链段通过自组装包裹超顺磁性纳米颗粒形成，其外壳则由两亲性pH敏感型大分子前药的亲水链段组成。由于该复合前药纳米载体用条件响应型的两亲性大分子前药替代条件响应型的两亲性大分子，使复合纳米载体同时兼具了高效的磁热疗和不受磁热作用干扰的靶向性化疗，从而使磁热疗和化疗能更高效地联合并靶向性作用于肿瘤组织，最终实现肿瘤耐药性的有效逆转。
用于逆转肿瘤耐药性复合纳米载体制备方法

[发明专利]一种对干扰素IFN α-2b进行定点聚乙二醇长效化修饰的方法-CN201911409682.0在审
发明人： 辛渊蓉;俞洋;郝德顺;何燕;刘宏飞 -专利权人：江苏苏南药业实业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，公开了一种对干扰素IFN α‑2b进行定点聚乙二醇长效化修饰的方法，本方法是利用一种固定化的谷氨酰胺转氨酶对干扰素IFN α‑2b进行定点的聚乙二醇化修饰。谷氨酰胺转氨酶是一种用于催化酰基转移反应的转移酶，这种酶被证明具有高度的定点催化作用，因此在谷氨酰胺转氨酶的介导作用下可以实现干扰素IFN α‑2b的定点聚乙醇化修饰。另一方面，由于使用的是固定化谷氨酰胺转氨酶，其化学和pH稳定性较高，而且在定点修饰过程中操作方便，可重复利用率高，因此可大幅度降低产品的生产成本。
一种干扰素 ifn 进行定点聚乙二醇长效修饰方法

[发明专利]苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法-CN201711275308.7在审
发明人：刘宏飞;朱飞琴;阮秀清;许颖;屈阳;辛渊蓉;刘玉杰 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该制剂含有苯妥英钠和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含苯妥英钠10‑50份，辅料为20‑60份。起缓释作用的辅料为阴离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与普通片剂相比，本发明缓释制剂服药后体内血药浓度波动幅度明显降低，可以有效的避免其毒副作用的产生，另外，本发明缓释制剂与美国药典对于美国上市产品苯妥英钠缓释胶囊的溶出度要求相符合；可提高疗效，降低毒副作用，且服用、携带方便，并减少服用次数。本发明控释制剂将在临床上作为抗癫痫药使用。
苯妥英钠缓释混悬剂毒副作用缓释制剂制备阴离子交换树脂羟丙甲基纤维素血药浓度波动药物制剂技术丙烯酸树脂甲基纤维素乙基纤维素重量百分比缓释胶囊缓释作用抗癫痫药控释制剂上市产品携带方便聚合物可接受溶出度服药体内

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