本发明公开了谷氨酸棒杆菌转录调控因子IpsA突变体及应用，谷氨酸棒杆菌转录调控因子IpsA突变体，编码所述IpsA突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的谷氨酸棒杆菌转录调控因子突变ipsA(C331T)，与木糖利用操纵子基因的单碱基突变和阿拉伯糖转运蛋白基因的缺失突变有组合效应，能够提高谷氨酸棒杆菌木糖利用能力，及葡萄糖木糖的混糖利用能力。
本发明公开了提高枯草芽孢杆菌CRISPR‑Cas9n系统基因组多位点编辑效率的方法，包括如下步骤：根据编辑位点，构建枯草芽孢杆菌CRISPR‑Cas9n基因组编辑系统；(2)敲除待编辑枯草芽孢杆菌菌株的ligD基因，所述ligD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.90所示；(3)将步骤(1)获得的枯草芽孢杆菌CRISPR‑Cas9n基因组编辑系统导入步骤(2)获得的重组菌中进行基因组多位点编辑。本发明的方法可以提高枯草芽孢杆菌CRISPR‑Cas9n系统基因组多位点编辑效率。利用枯草芽孢杆菌CRISPR‑Cas9n基因组编辑系统，提升枯草芽孢杆菌BS89的核黄素生产能力。
本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌高强度启动子Psod‑sx及应用，谷氨酸棒杆菌高强度启动子Psod‑sx的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对系统代谢工程和进化工程构建的能高效利用木糖的谷氨酸棒杆菌进行测序，得到了突变后的谷氨酸棒杆菌高强度启动子Psod‑sx，该启动子可以启动下游木糖利用基因高效表达。该高效启动子可作为新合成生物学元器件，应用于菌株的代谢工程改造。
