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[发明专利]转录增强关联结构域(TEAD)的抑制剂以及其用途-CN202180058583.1在审
发明人：纳撒尼尔·斯·格雷;张廷虎;尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基;樊梦阳;车健为;陆文超 -专利权人：达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本文提供了式(I”)、式(I’)、式(I)、式(II’)和式(II)的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。还提供了涉及所公开的化合物和其药物组合物用于治疗和/或预防受试者的疾病(例如增殖性疾病(例如癌症)、炎性疾病(例如纤维化)、自体免疫疾病(例如硬化症))的方法、用途和药盒。提供了抑制受试者中转录因子(例如TEAD，诸如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4)的活性和/或抑制基因(例如受转录因子(例如TEAD)控制或调控的基因)的转录的方法。
转录增强关联结构 tead 抑制剂及其用途

[发明专利]突变型异柠檬酸脱氢酶抑制剂、组合物及其方法-CN201780086231.0有效
发明人：张廷虎;车健为 -专利权人：艾科生物科技有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或病症的新型化合物、药物组合物及其制备和使用方法。
突变型柠檬酸脱氢酶抑制剂组合及其方法

[发明专利]突变型异柠檬酸脱氢酶抑制剂、组合物及其方法-CN201880061590.5有效
发明人：张廷虎;车健为 -专利权人：艾科生物科技有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或病症的新型化合物、药物组合物及其制备方法和应用。
突变型柠檬酸脱氢酶抑制剂组合及其方法

[发明专利]突变型异柠檬酸脱氢酶抑制剂、组合物及其方法-CN201780067253.2有效
发明人：张廷虎;车健为 -专利权人：艾科生物科技有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或病症的新型化合物、药物组合物及其制备和使用方法。
突变型柠檬酸脱氢酶抑制剂组合及其方法

[发明专利]一种检测细胞游离肿瘤基因拷贝数变异的系统和方法-CN201810657872.3有效
发明人：方鹏;车健为 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测细胞游离肿瘤基因拷贝数变异的系统和方法，本发明通过采用整体捕获区域的平均测序深度对每一个捕获区间的平均深度进行归一化处理，消除因实验操作误差造成的捕获效率的变化对基因拷贝数鉴定的影响。而传统的归一化方法采用的是区间reads数与所有测序reads数的比值作为每一区间的归一化值，传统方法没能消除不同实验间捕获效率不一致对结果的影响。本发明通过构建正常训练集的方法，能够消除样本内每个捕获区间之间因GC含量、探针浓度等原因造成的各个区间之间的捕获效率不一致的问题，降低假阳性率。
一种检测细胞游离肿瘤基因拷贝变异系统方法

[发明专利]一种基因测序变异位点的可视化方法-CN201711316166.4有效
发明人：龚浩;车健为 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因测序变异位点的可视化方法，所述方法包括以下步骤：(1)获取reads比对到参考基因组位置信息；(2)根据步骤(1)获得的基因组位置信息对比对文件进行排序；(3)读取变异位点相关的reads信息，通过双向跳跃法比对变异位点和reads的覆盖范围的重叠情况，保存覆盖变异位点的reads；(4)根据选择的变异位点对步骤(3)所保存的reads进行排序；(5)统计分析比对结果和变异位点信息，输出包含比对信息的可视化图表。本发明可快速找到覆盖变异位点的对比序列，生成输出包含所有比对信息的图片，从而通过对比信息鉴定变异位点是否为测序、序列比对和其它原因造成的假阳性或假阴性位点。
一种基因变异可视化方法

[发明专利]一种基因融合的检测方法和装置-CN201710605761.3有效
发明人：龚浩;车健为 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因融合的检测方法，该方法包括如下步骤：S1，提供待检测的基因片段的序列，并与参考基因组进行序列比对；S2，提取与所述参考基因组序列部分一致的待检测基因片段，并对一致序列部分进行标记；S3，步骤S2提取的待检测基因片段重新与所述参考基因组进行序列比对，如果获得的一致序列与步骤S2标记的一致序列不相同，则推测所述步骤S2提取的待检测基因片段为基因融合；S4，验证所述基因融合的真假；同时，本发明还公开了一种基因融合的检测装置。采用本发明的方法和装置，能够准确的检测出极低浓度的基因融合序列(1％)，对融合浓度高的基因融合序列更加的敏感。
一种基因融合检测方法装置

[发明专利]一种检测PIK3CA基因H1047R位点的特异性引物对、探针及试剂盒-CN201910197018.8在审
发明人：陈凌波;车健为;王晓岗;朱志辉 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测PIK3CA基因H1047R位点的特异性引物对、探针及试剂盒，本发明的特异性引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。本发明引物基于PIK3CA基因H1047R位点设计，利用上述特异性引物对和探针，采用数字PCR的方法检测待测血液游离核酸中PIK3CA基因H1047R位点，特异性好且灵敏度高，检测结果准确性高，在检测突变同时可以直接给出基于位点的突变频率，具有重要的应用价值。
特异性引物探针位点核苷酸序列试剂盒种检测检测结果突变频率位点设计游离核酸数字PCR 灵敏度检测引物突变血液应用

[实用新型]一种综合型核酸提取磁力架-CN201721636417.2有效
发明人：张腾龙;朱亚东;李子荣;车健为 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种综合型核酸提取磁力架，包括相互扣合的底座和上盖，底座包括底座板和设置在底座板两端的底座台阶，上盖包括上盖板和设置在上盖板两端的上盖台阶，底座台阶与上盖台阶配合连接；上盖板上设置有两排相互平行的第一安装孔，底座一侧的底座台阶上设置有两个第二安装孔。本实用新型的磁力架通过分别在上盖板和底座一侧的底座台阶上设置两种安装孔，可用于固定不同大小规格的EP管，从而增大了磁力架的实际应用范围；能有效保证EP管在磁力架上放置的稳定性，给实验操作提供了方便；其结构简单，操作方便，便于携带，实用性强，应用前景广阔。
磁力架底座台阶上盖底座安装孔上盖板本实用新型核酸提取底座板综合型应用前景广阔上盖板两端便于携带实验操作台阶配合可用两排平行应用保证

[发明专利]检测EGFR基因T790M位点的特异性引物及探针-CN201610247046.2在审
发明人：陈凌波;景寅;车健为 -专利权人：广州漫瑞生物信息技术有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测EGFR基因T790M位点的特异性引物及探针，并且提供了含有上述引物和探针的试剂盒以及用于检测EGFR基因T790M位点的方法。本发明提供的特异性引物和探针，能够对血液游离核酸进行准确检测，在检测突变同时可以直接给出基因位点的突变频率，且结合数字PCR系统对突变的检出可达5千分之一，灵敏度高。
检测 egfr 基因 t790m 特异性引物探针

[发明专利]作为SYK激酶抑制剂的化合物和组合物-CN201080043536.1无效
发明人： 车健为;丁强;贺晓晖;刘宏;刘亚华;P-Y·米歇里斯;B·奥克拉姆;吴旭;杨鲲泳;朱雪峰 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文提供一类新化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防与Sky激酶活性异常或失控有关的疾病或病症的方法。
作为 syk 激酶抑制剂化合物组合

[发明专利]作为SYK激酶抑制剂的2,7-萘啶-1-酮衍生物-CN201080043146.4无效
发明人： 车健为;陈蓓;丁强;郝学士;贺晓晖;蒋松春;金其辉;陈允豪;刘宏;刘亚华;B·奥克拉姆;宇野哲郎;吴旭;杨鲲泳;朱雪峰 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2010-07-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文提供的是一个新类别的化合物、包含此类化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或障碍的方法。
作为 syk 激酶抑制剂萘啶衍生物

[发明专利]作为激酶抑制剂的化合物和组合物-CN200980111864.8无效
发明人： B·奥克拉姆;宇野哲郎;丁强;刘亚华;陈允豪;金其辉;吴旭;车健为;S·F·颜;郝学士 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2009-01-27 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的2，7-萘啶衍生物；包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗或预防疾病或障碍的方法，所述疾病或障碍与异常或失调的激酶活性相关、特别是与Syk、ZAP70、KDR、FMS、FLT3、c-Kit、RET、TrkA、TrkB、TrkC、IGR-1R、Alk、c-FMS或其组合相关。
作为激酶抑制剂化合物组合

[发明专利]作为激酶抑制剂的吡啶并[4，3-D]嘧啶酮衍生物-CN200980112138.8无效
发明人：丁强;刘亚华;吴旭;金其辉;车健为;S·F·颜 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2009-01-27 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类式(I)化合物、包含这类化合物的药物组合物以及使用这类化合物治疗或预防与异常的或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，所述激酶特别是Syk、ZAP70、KDR、FMS、FLT3、c-Kit、RET、TrkA、TrkB、TrkC、IGR-1R、AIk、c-FMS或其组合。
作为激酶抑制剂吡啶嘧啶衍生物

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