本发明公开了PDGFRα突变相关抗原短肽及其应用。所述PDGFRα突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于PDGFRα基因突变细胞的免疫清除，进而预防PDGFRα基因突变相关疾病的发生，尤其是PDGFRα基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的PDGFRα抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的PDGFRα抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了c‑kit突变相关抗原短肽及其应用。所述c‑kit突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于c‑kit基因突变细胞的免疫清除，进而预防c‑kit基因突变相关疾病的发生，尤其是c‑kit基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的c‑kit抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的c‑kit抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了JAK2突变相关抗原短肽及其应用。所述JAK2突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑19任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于JAK2基因突变细胞的免疫清除，进而预防JAK2基因突变相关疾病的发生，尤其是JAK2基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的JAK2抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的JAK2抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了GNAS突变相关抗原短肽及其应用。所述GNAS突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于GNAS基因突变细胞的免疫清除，进而预防GNAS基因突变相关疾病的发生，尤其是GNAS基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的GNAS抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的GNAS抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了FBXW7突变相关抗原短肽及其应用。所述FBXW7突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于FBXW7基因突变细胞的免疫清除，进而预防FBXW7基因突变相关疾病的发生，尤其是FBXW7基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的FBXW7抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的FBXW7抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了BRAF突变相关抗原短肽及其应用。所述BRAF突变相关抗原短肽的序列如SEQ ID NO:1‑20任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力，并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)，可用于BRAF基因突变细胞的免疫清除，进而预防BRAF基因突变相关疾病的发生，尤其是BRAF基因突变相关肿瘤疾病的预防；因此本发明的BRAF抗原短肽具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，具有良好的临床转化及疾病预防潜力。而且，本发明的BRAF抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了水痘带状疱疹病毒相关抗原短肽及其应用。所述水痘带状疱疹病毒相关抗原短肽序列如SEQ ID NO:1‑17任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I类和MHC II分子高度的亲和力，并能有效地使其起到抗原提呈作用，具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力。将该短肽中的至少一条体外致敏树突状细胞，制备的DC疫苗能够预防水痘带状疱疹病毒相关疾病，具有良好的临床转化前景。而且，本发明的抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
本发明公开了巨细胞病毒相关抗原短肽及其应用。所述巨细胞病毒相关抗原短肽序列如SEQ ID NO:1‑16任一所示。该短肽具有与DC细胞上MHC I类和MHC II分子高度的亲和力，并能有效地使其起到抗原提呈作用，具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力。将该短肽中的至少一条体外致敏树突状细胞，制备的DC疫苗能够预防巨细胞病毒相关疾病，具有良好的临床转化前景。而且，本发明的抗原短肽长度较短，化学合成难度小，可以直接合成得到高纯的产物，应用成本大大降低，同时效果明确，具有很好的应用前景。
